靶向给药系统的现状与未来PPT概要课件.pptVIP

聚合物前体药物 通过化学键将前列腺素Ｅ1（ＰＧＥ1）与酰肼半乳糖苷聚合谷氨酸结合,经静注后, ＰＧＥ1共扼物可快速聚集于肝脏实质细胞中，另外，ＰＧＥ1共扼物可有效抑制血浆中丙氨酸转氨酶的增加 。 2.糖蛋白复合物 聚赖氨酸复合物 采用药物的聚-L-赖氨酸共扼复合物可增加抗肝药物对慢性丙型肝炎的治疗指数。如利巴韦林与乳糖酰胺化聚Ｌ-赖氨酸共扼形成复合物,该复合物对小鼠无毒性作用,且易被肝脏选择性摄取。 血清白蛋白（ＢＳＡ）共扼物 将药物与不同的半乳糖基牛血清白蛋白复合，血浆中毒性小,可在肝脏发挥明显的治疗作用；同时半乳糖基ＢＳＡ具有较强的肝细胞导向性，对于肝脏疾病的治疗是较好的肝靶向载体。 如氨甲蝶呤 、阿拉伯糖苷腺嘌呤磷酸盐、萘普生等药物的血清白蛋白共扼物。 经三硝基苯修饰的生物素结合蛋白载体 抗生物素蛋白及链霉抗生物素蛋白为生物素结合蛋白,对蛋白水解具有极强的抑制作用,以三硝基苯对其进行修饰后,可使其在肝脏中的聚集水平在数日内达到每克组织40%～50%的水平 。 如将抗癌药物顺铂与三硝基苯修饰生物素结合载体羧甲基葡聚糖形成复合物，给药15ｈ时肝中铂的浓度仍较高。　　　　　 3.载体导入 脂质体和纳米粒 —— 被动靶向性 胆酸盐 腺病毒 （四）肿瘤靶向制剂 脂质体靶向制剂 纳米粒淋巴示踪制剂 单克隆抗体药物偶联制剂 1. 脂质体靶向制剂 以多相脂质体为载体，将化疗药包埋其中, 利用脂质体的靶向作用将药物导向靶标而发挥抗肿瘤作用,以达到提高疗效,降低毒副作用的目的 。 如已上市的复方氟脲嘧多相脂质体、紫杉醇脂质体、阿霉素脂质体等 。 主动靶向脂质体 脂质体表面偶联特异性抗体、配体或基团等, 达到高度定向的作用。 如将载有多柔比星脂质体偶合人源化单抗隆抗体的片段F(ab)2构成复合物MCC465,在治疗胃肠肿瘤的临床实验中获得很好的治疗效果,而副作用显著降低。 2.纳米粒淋巴示踪制剂 商品名为卡纳淋 组成：由使用纳米炭(平均粒径150ｎｍ)、聚烯吡咯烷酮和生理盐水制备而成的混悬注射液 。 作用原理：纳米炭注射于肿瘤周围组织间隙后,巨噬细胞迅速吞噬纳米炭粒进入引流毛细血管,最终到达并部分滞瘤引流淋巴结(黑染)。另一部分继续移动到时下一站引流淋巴结,并到达区域内各级引流淋巴结形成黑染。 3.单克隆抗体药物偶联制剂 如紫杉醇与单克隆抗体制成复合物，该复合物能明显抑制肿瘤生长,延长小鼠生命。 （五）淋巴靶向制剂 恶性肿瘤患者死亡的主要原因之一就是淋巴转移，癌以淋巴道转移为主，而肉瘤以血道转移为主，如胃癌中，胃周淋巴结转移占65.5%。 治疗方法主要是手术切除，但可能引起严重的后遗症和功能障碍，所以药物的淋巴靶向研究十分重要。 淋巴靶向给药的设计机制 药物从血液向淋巴系统转运 药物从组织间隙向淋巴系统转运 药物从消化道向淋巴系统转运。 淋巴靶向给药系统的要求： （1）局部刺激性小； （2）药物易被包裹或偶联，做成制剂后疗效不会降低； （3）理化性质稳定； （4）具有缓释作用； （5）具有良好的生物相容性，无抗原性，毒副作用低； （6）具有亲淋巴性。 淋巴靶向的载体 一 非生物降解载体制剂 （1）活性炭 （2）硅粒 二 生物降解载体制剂 （1）高分子偶联前体药物 （2）脂质体 （3）微球 （4）乳剂 目前已用于淋巴化疗的药物有： 丝裂霉素C，氟尿嘧啶，氨甲喋呤，多柔比星,顺铂，博来霉素，环磷酰胺，阿柔比星等。 三、新型靶向载体研究进展 聚合物纳米粒主动靶向载体 磁性脂质体靶向给药系统 实验课教学的主要目标是使我们了解医学微生物学主要的研究方法和手段，掌握基本技能和基本原理，树立牢固的无菌观念 靶向给药系统的现状与研究进展 中国药科大学药剂教研室 姚 静 一、概述 靶向制剂发展概况 定义与分类 药物制剂靶向性评价指标 靶向制剂的发展 1906年,Ehrlich P首次提出靶向制剂的概念 。 70年代末80年代初，开始比较全面地研究靶向制剂，包括它们的制备、性质、体内分布、靶向性评价以及药效与毒理。 1993年FlorenceAT创办了“Journal of Drug Targeting”，专门刊载靶向制剂的研究论文，促进了医药界对靶向制剂的重视和深入研究。 二十一世纪初，我国国家自然科学基金资助的药剂学项目中，靶向制剂占25项，占总数的48.1%,可见我国对靶向制剂研究的重视。 靶向制剂（targeting drug delivery，TDS） 靶向制剂又称为靶向给药系统，是指载