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攀援天门冬染色体核型分析 摘要：试验对攀援天门冬体细胞染色体进行了核型分 析，结果表明，其染色体数目为2 n = 2 0 ,核型公式为k = 20 = 2 M+ 1 4 m+ 4 s m,核型为“ 1 B”型。 关键词：攀援天门冬；染色体：核型分析 中图分类号：Q949.71 + 8.23；Q343.2 + 1文献标识码：A文章编号：0439— 8 11403 — 0536-02 Analysis of the Chromosome of Asparagus brachyphyllus Turcz. ZHAO Li—pingl，2，ZHANG Han -j i e 1 Abstract： The number and karyotype of the chromosome of Asparagus brachyphyllus Turcz. were studied. The res u 1 t s show that the chromoso me number of the species is 2 n = 2 0 and its karyotype for m u 1 a is K=20 = 2M+14m+4sm，b e 1 o n g s to type “IB” of Stebbins’ karyotype symmetry. Key words： Asparagus brae hyphyl lus T u r c z . ； chromo som e number; karyotype analysis 攀援天门冬又名海滨天冬，为百合科天门冬属攀援植 物，块根肉质，圆柱状，叶状枝具软骨质齿。分布于我国吉 林、辽宁、河北、山西、陕西和宁夏［1 ］等地种子实生繁 殖。 攀援天门冬耐旱，又耐盐碱，且枝型曲折美观，不仅 可用作盆栽观赏，还是干旱、盐碱地区良好的绿化地被植物; 另外，它还可能具有较大的药用开发价值。近些年来，国内 对攀援天门冬的研究鲜有报道，为此，我们分析了攀援天门 冬体细胞染色体数目及核型类型，以期为攀援天门冬的细胞 分类学、引育种及其开发利用提供参考依据。 1材料与方法 1.1材料 试验材料采自山东省无棣县大口河贝沙滩地。 1.2方法 1.2.1试验方法选取攀援天门冬饱满的种子放在 培养皿中，置于2 4 °C的恒温箱中发芽3?4 d，待胚根 长至0 . 3?0 . 5 c m时于上午9 : 00?1 0 : 00时切 取胚根；在室温下用0 . 1 °%的秋水仙素和0.0 0 2 m ol/L的8—羟基喹啉溶液混合液对攀援天门冬根尖进 行预处理4 h,取出并用去离子水冲洗后，再用卡诺氏固 定液固定1 8?2 4 h，放入预热至6 0 °C的1 mol/ L的H C 1溶液中解离1 0?2 0 min,常规方法压 片，改良石炭酸品红染色。 选取具有染色体分散良好、核相清晰、符合分析要求 的片子，冰冻法揭片，干燥后用中性树胶封片，然后进行显 微摄影及分析。 用OLYMPUS显微镜对染色体和标有尺寸的镜台 测微尺在相同的放大倍数下进行拍照，然后将染色体和镜台 测微尺的照片放大成相同尺寸打印，再用剪刀剪贴、目测、 配对、排队，随后对染色体进行数据测量。 1.2.2计算方法细胞核型分析按李懋学等［2， 3 ］确定的标准，并参照L e v a n等［4］的方法根据 染色体臂比来确定着丝粒位置；参照S t e b b i n s的核 型分类方法［5］，按核型中最长染色体与最短染色体之比 及臂比大于2的染色体所占的比例来确定染色体核型对称 程度。 2结果与分析 2. 1攀援天门冬染色体数目及形态 选择3 0个染色体数目清晰的分裂中期细胞对染色体 进行计数，结果表明攀援天门冬细胞染色体数均为2 0条， 未发现非倍性体细胞，因此攀援天门冬染色体数目为2 n = 2 0。同时根据染色体相对长度、臂比等进行染色体由长到 短同源染色体重新编号，按照着丝粒排列在同一水平线上， 短臂在上，长臂在下的原则由左至右排列，即得染色体核型 O 2. 2染色体长度组成 取5个分散良好，着丝粒清晰的中期细胞染色体测量， 取其平均值后其核型分析结果见表1。结果表明，攀援天门 冬2 0条染色体可配对成1 0对，其中第9对染色体为正中 部着丝粒；第2、6对为近中部着丝粒；第1、3、4、5、 7、8、1 0对为中部着丝粒。全组染色体总长度为1 0 . 8 9 5(im,全组染色体平均长度为0. 5 4 5(im，绝对长 度变化范围为0 . 7 0 0?1 . 4 3 5 pm，臂比值变化范 围为1 . 0 0?1 . 77。 2. 3染色体核型模式图 核型模式图用绘图纸和坐标纸绘制。坐标纸放在绘图 纸下作为标记，横坐标为染色体序号，纵坐标为染色体的相 对长