药剂科三基训练模拟试题1.pdfVIP

药剂科三基训练模拟试题 姓名：鼓楼医院 0 0 剩余时间： 分 秒 及格分： 60 分/ 总分： 100 分 一 ．单选题（共 30 题，每题 1 分） 1．在 NaH2PO4 溶液中加入 AgNO3 溶液，主要产物是： A．AgOH B ．AgH2PO4 C ．Ag3PO4 D ．Ag2O 2．蛋白质一级结构的主要化学键是： A．氢键 B ．盐键 C ．二硫键 D ．肽键 3．交换单位时，为使有效数字的位数不变， 10.00 ml 应写成： A ．0.010 00 L B ．0.010 0L C ．0.010 000 L D ．0.010 L 4．下列溶剂中极性最小的是： A．乙醚 B ．乙酸乙酯 C ．石油醚 D ．甲醇 5．分离沸点不同的液体成分可用： A．透析法 B ．升华法 C ．分馏法 D ．水蒸气蒸馏法 6．下列不属于浸出药剂的是： A．酊剂 B ．流浸膏剂 C ．颗粒剂 D ．醑剂 7．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂： A．低分子溶液型 B ．高分子溶液型 C ．溶胶型 D ．混悬型 8．本身黏度不高， 但可诱发原料本身的黏性， 使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料 是： A．稀释剂 B．润湿剂 C ．粘合剂 D ．崩解剂 9．下列属于油脂性栓剂基质的是： A．甘油明胶 B ．聚乙二醇 C ．吐温 -61 D ．可可豆脂 10．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是： A．散剂 B ．颗粒剂 C ．片剂 D ．肠溶衣片剂 11．当归的主产地是： A．宁夏 B ．山西 C ．甘肃 D ．新疆 12．下列有关受体的叙述，错误的是： A．受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分 子物质 B ．受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强 C ．受体不是酶的底物或酶的竞争物 D ．部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低 13．以下给药途径中，吸收速度最快的是： A ．静脉注射 B ．肌内注射 C ．吸人 D ．口服 14．增加耳毒性的药物不包括： A．呋塞米 B．克拉霉素 C ．万古霉素 D ．甘露醇 15．有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是： A．激动中枢阿片受体 B ．抑制末梢痛觉感受器 C ．抑制前列腺素的生物合成 D ．抑制传人神经的冲动传导 16．抑制胃酸分泌作用最强的药物是： A ．奥美拉唑 B ．丙谷胺 C ．哌仑西平 D ．西米替丁 17．药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的： A ．吸收 B ．分布 C ．代谢 D ．排泄 18．已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后： ． ／ 增加，生物利用度也增加 A t1 2 B ．t1 ／2 减少，生物利用度也减少 C ．tl ／2 和生物利用度皆不变化 D ．t1 ／2 不变，生物利用度增加 19．评价药物吸收程度的药动学参数是： A ．药一时曲线下面积 B ．清除率 C ．消除半衰期 D ．药峰浓度 20．下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件： A．年龄一般在 18～40 岁 B ．应避免体重过重或过轻的受试者 C ．性别一般为女性 D ．必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者 21．合并用药改变尿液 pH ，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于： A ．药动学相互作用 B ．药效学相互作用 C ．体外药物相互作用 D ．药物不良反应 22．下列不是直接成本的是： A．医生的工资 B ．检查费 C ．材料费 D ．病人休工造成的工资损失 23．药品注册管理是： A．控制药品市场准入的制度 B．法定的控制药品市场准人的前置性管理制度 C ．法定的控制药品准入的制度 D ．控制药品市场准入的前置性管理制度 24．医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是： A．医院院务委员会 B．医院药事管理委员会 C ．医