第二章第三节 伴性遗传 (上课)(6+1).pptVIP

（第一课时） 导：　 以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) Ａ Ｂ 骆驼 58 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 思： 1.伴性遗传的概念？ 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型？ 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传有什么特点？ 伴X隐性遗传病 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 每个个体可能的基因型？ 女性 XX 男性 XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 议： 1.书写人类红绿色盲的六种婚配方式子代的表现型和基因型？ 2.伴X染色体隐性遗传病的特点？ ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。 推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。 展：　　红绿色盲症遗传的特点 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 特点：1.男性患者多于女性患者 提示：红绿色盲基因的传递。 　红绿色盲症遗传的特点 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 特点：2.交叉遗传 女→男 男→女 评： 1.男性患者多于女性患者 2.交叉遗传 3.隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 　　红绿色盲症遗传的特点 结论 4.女性色盲患者的父亲和儿子均患病 检：　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB （第二课时） 导： 1.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型？ 2.伴X染色体隐性遗传病的特点？ 思： 1.抗维生素D佝偻病的基因位置？ 2.抗维生素D佝偻病的基因型和表现型？ X显性 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 患者 患者 正常 患者 基因型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 议： 1.抗维生素D佝偻病的遗传特点？ 2.遗传系图谱中单基因遗传病的判断与分析（见同步练习册）？ 3.性别决定的其他方式？ 4.伴性遗传在实践中的应用？ 展： 伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点： 1.女性患者多于男性患者；连续遗传。 　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 展： 伴X显性遗传病 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点： 1.女性患者多于男性患者。 2.连续遗传。 3.男患者的母亲和女儿一定患病。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？