人教版高中生物选修3知识点背诵(彩色精华版).docxVIP

PAGE PAGE # 生物选修三易考知识点背诵 专题1 基因工程 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望，进行严格 的设计，通过 体外DNA重组和转基因技术，赋 予生物以新的遗传特性，创造出更符合人们需 要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在D NA分子水平上进行设计和施工的，又叫做 DNA 重组技术。 DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的 核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接 酶是连接两个DNA片段的末端，形成磷酸二酯 键。 3?“分子运输车”一一载体 （1） 载体具备的条件： 能在受体细胞中复制并稳定保存 。 具有一至多个限制酶切点，供外源 DNA片段 插入。 具有标记基因，供重组 DNA的鉴定和选择。 （2） 最常用的载体是 质粒，它是一种 裸露的、 结构简单的、独立于细菌染色体之外，并具有 自我复制能力的双链环状 DNA分子。 （3） 其它载体：噬菌体的衍生物、动植物病毒。 （二）基因工程的基本操作程序 （一）基因工程的基本工具 第一步：目的基因的获取 1?“分子手术刀”一一 限制性核酸内切酶（限 制酶 （1） 来源: 主要是从原核生物中分离纯化出来的。 （2） 功能： 能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷 酸序列，并且使每一条链中 特定部位的两个核 苷酸之间的 磷酸二酯键 断开，因此具有 专一性。 （3） 结果： 经限制酶切割产生的 DNA片段末端通常有 两种形式：黏性末端 和平末端。 2?“分子缝合针” 一一DNA连接酶 （1）两种 DNA连接酶（E ? ColiDNA 连接酶和 T4-D NA连接酶）的比较： 相同点：都缝合 磷酸二酯键。 区别： E? ColiDNA连接酶来源于 T4噬菌体，只能 将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二 酯键连接起来；而 T4DNA连接酶能缝合两种末 端，但连接平末端的之间的效率较低。 ⑵ 与DNA聚合酶作用的异同： 目的基因是指： 编码蛋白质的结构基因 原核基因采取直接分离获得，真核基因是人 工合成。人工合成目的基因的常用方法有 反 转录法_和化学合成法_。 PCR技术扩增目的基因 （1）原理：DNA双链复制 （2）过程： 第一步: 加热至 90 - -95C DNA解链； 第二步: 冷却到 55 - ~60C,引物结合到互补 DN A链； 第三步: 加热至 70 - -75C,热稳定DNA聚合酶 从引物起始互补链的合成 。 第二步：基因表达载体的构建 目的：使目的基因在受体细胞中 稳定存在， 并且可以遗传至下一代，使目的基因能够 表达 和发挥作用。 组成：目的基因+启动子+终止子+标记基 因 （1） 启动子：是一段有特殊结构的 DNA片段， 位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的 部位，能驱动基因 转录出mRNA最终获得所需 的蛋白质。 （2） 终止子：也是一段有特殊结构的 DNA片段， 位于基因的尾端。 （3） 标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中 是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细 胞筛选出来。常用的标记基因是 抗生素基因。 第三步：将目的基因导入受体细胞 _ 转化的概念： 是目的基因进入受体细胞内，并且在受体 细胞内维持稳定和表达的过程。 常用的转化方法： 将目的基因导入植物细胞：采用最多的方 法是农杆菌转化法，其次还有基因枪法和花粉 管通道法等。 将目的基因导入动物细胞：最常用的方法 是显微注射技术。此方法的受体细胞多是受精 卵。 将目的基因导入微生物细胞：原核生物作 为受体细胞的原因是 繁殖快、多为单细胞、遗 传物质相对较少，最常用的原核细胞是大肠杆 菌，其转化方法是：先用 Ca2+处理细胞，使其 成为感受态细胞，再将重组表达载体DNA分子 溶于缓冲液中与感受态细胞混合，在一定的温 第四步：目的基因的检测和表达 首先要检测转基因生物的染色体 DNA上是否 插入了目的基因，方法是采用 DNA分子杂交 技术。 其次还要检测目的基因是否转录出了 mRNA 方法是采用 用标记的目的基因作探针与 mRN A杂交。 最后检测目的基因是否翻译成蛋白质，方法 是从转基因生物中提取 蛋白质，用相应的抗 体进行抗原-抗体杂交。 有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如转 基因抗虫植物是否出现抗虫性状 。 （三）基因工程的应用 植物基因工程： 抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基 因改良植物的品质。 动物基因工程： 提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基 因动物生产药物。 基因治疗： 把正常的外源基因导入病人体内，使该 基因表达产物发挥作用。 （四）蛋白质工程的概念 蛋白质工程是指以 蛋白质分子的结构规律 及其生物功能的关系作为基础，通过基因修饰 蛋白质工程 a≡ DNA | HLRNA Γ氨基酸序列1 B （冬肽链I IffS 分子设计 ■