口腔临床药物学：局麻药、镇痛药.pptVIP

* （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * （内源性PG保护胃粘膜 阿司匹林抑制PG合成 胃粘膜保护功能下降 引起胃出血） * 常用局麻药在化学结构上由三部分组成，即芳香族环、中间链和胺基团，中间链可为酯链或酰胺链。 * 常用局麻药在化学结构上由三部分组成，即芳香族环、中间链和胺基团，中间链可为酯链或酰胺链。根据中间链的结构，可将常用局麻药分为两类：第一类为酯类，结构中具有－COO－基团，属于这一类的药物有普鲁卡因、丁卡因等；第二类为酰胺类，结构中具有－CONH－基团，属于这一类的药物有利多卡因、布比卡因等。 　　局部麻醉药的化学结构类型较多，根据临床应用的局部麻醉药，如酯类、酰胺类以及酮类，可将其化学结构概括为三部分即亲脂部分，中间链和亲水部分。 　　1、亲脂部分可分为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强，其作用顺序为： 　　苯环≥吡咯≥吩噻≥呋喃 　　当苯环上引入羟基、烷氧基、氨基得麻醉作用增强，以对位上引入氨基，丁氨基等局部麻醉药作用尤佳。 　　2、中间链与局部麻醉药作用持效时间有关，并决定药物的稳定性。 　　3、中间链中n以2~3个碳原子为好，碳链增长，可延效，但毒性增大。 　　4、亲水部分为仲胺、叔胺或吡咯、吡啶等，以叔胺为好。烷基以3~4个碳原子时作用最强。 　　5、为了保持药物在局部的较高浓度 ，维持一定的作用时间，脂溶性不能太大，否则易透过血管壁，随血液流至全身，使局部浓度降低而达不到应有的效果。但为了便于制剂在一定范围体液内扩散，又要有一定的水溶性 * 常用局麻药在化学结构上由三部分组成，即芳香族环、中间链和胺基团，中间链可为酯链或酰胺链。根据中间链的结构，可将常用局麻药分为两类：第一类为酯类，结构中具有－COO－基团，属于这一类的药物有普鲁卡因、丁卡因等；第二类为酰胺类，结构中具有－CONH－基团，属于这一类的药物有利多卡因、布比卡因等。 　　局部麻醉药的化学结构类型较多，根据临床应用的局部麻醉药，如酯类、酰胺类以及酮类，可将其化学结构概括为三部分即亲脂部分，中间链和亲水部分。 　　1、亲脂部分可分为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强，其作用顺序为： 　　苯环≥吡咯≥吩噻≥呋喃 　　当苯环上引入羟基、烷氧基、氨基得麻醉作用增强，以对位上引入氨基，丁氨基等局部麻醉药作用尤佳。 　　2、中间链与局部麻醉药作用持效时间有关，并决定药物的稳定性。 　　3、中间链中n以2~3个碳原子为好，碳链增长，可延效，但毒性增大。 　　4、亲水部分为仲胺、叔胺或吡咯、吡啶等，以叔胺为好。烷基以3~4个碳原子时作用最强。 　　5、为了保持药物在局部的较高浓度 ，维持一定的作用时间，脂溶性不能太大，否则易透过血管壁，随血液流至全身，使局部浓度降低而达不到应有的效果。但为了便于制剂在一定范围体液内扩散，又要有一定的水溶性 * 常用局麻药在化学结构上由三部分组成，即芳香族环、