内科学教学课件：肝性脑病1.pptVIP

2.血浆氨基酸失衡的发生机制 肝功能障碍 血浆胰高 血糖素 胰岛素 组织摄取和利用 支链氨基酸 芳香族氨基酸 释放入血 增强组织蛋 白分解代谢 3.氨基酸失衡引起脑病的机制 苯乙胺 苯乙醇胺 脱羧 ?-羟 化 酪胺 羟苯乙醇胺 脱羧 ?-羟化 AAA↑ BCAA↓ 血脑屏障 5-羟色氨酸 5-羟色胺↑ 羟化 脱羧 多巴 多巴胺↓ 去甲肾上腺素↓ × × × 苯丙aa 酪aa 色aa 四、高血氨与氨基酸失衡的协同作用 血氨增高 胰高血糖素↑ 胰岛素↑ 谷氨酰胺↑ GABA 转 氨酶活性↓ 促进AAA 进入脑内 氨基酸失衡 FNT、5-HT↑ 正常递质↓ 脑内GABA↑ +谷氨酸 病理 急性肝衰者，脑组织可无病理改变，但多有脑水肿。 慢性肝病者，可有明显的病理改变。 大脑、小脑灰质以及皮质下组织的原浆性星形细胞肥大和增多、皮质变薄、神经元及神经纤维消失，皮质深部有片状坏死，甚至会累及小脑和基底部。 临床表现 取决于原有肝病的性质、肝细胞损害的程度以及诱因的不同而不一致。 一般根据意识障碍的程度，神经系统表现和脑电图的改变，将肝性脑病分为四期。 肝性脑病临床分期 分期 意识状态 神经系统改变 脑电图 一期 （前驱期） 轻度性格改变和行为失常，但应答准确。 可出现扑翼样震颤 轻度变化和正常 二期 （昏迷前期） 嗜睡、昼睡夜醒、理解力、定向力、计算力等意识障碍和行为失常。 出现扑翼样震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性。 异常 三期 （昏睡期） 昏睡能唤醒、常有意识不清、幻觉、理解力、计算力尚失。 出现扑翼样震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性。 明显异常 四期 （昏迷期） 神志完全尚失，不能唤醒。 无法引出扑翼样震颤。 明显异常 辅助检查 一、血氨 正常人空腹静脉血氨为40-70微克/dl 动脉血氨含量为静脉血氨的0.5-2倍 慢性肝性脑病尤其是门体分流者多有血氨增高 急性肝性脑病血氨多正常 辅助检查 二、血清氨基酸测定 支链氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸）浓度降低 芳香族氨基酸（酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸或色氨酸）增高，尤其是游离色氨酸的增多有助于肝性脑病的诊断。 辅助检查 三、脑脊液的检查 压力一般正常 蛋白可能增高 细胞数正常 谷氨酰胺和色氨酸增多，两者与昏迷的程度密切相关。 辅助检查 四、脑电图检查 脑电图的演变与肝性脑病的严重程度一致，具有早期发现和判断治疗效果的作用。 I 期脑电图节律弥漫性减慢，波幅增高，由正常的α节律（8-13次/秒）变为θ节律（4-7次/秒） II期脑病出现δ波 （1-5次/秒） III期脑病常出现三相波， 并在昏迷期消失。三相波的出现常提示预后不良。 辅助检查 五、诱发电位 在体外记录到的由各种外部刺激感受器传入大脑神经元网络后产生的同步放电反应。包括视觉诱发电位（VEP)、听觉诱发电位（AEP) 和躯体诱发电位（SEP)。SEP诊断亚临床肝性脑病价值较大。 六、心理智能测定 对于诊断早期肝性脑病包括亚临床肝性脑病最有价值。常用数字连接试验和符号数字试验，其结果容易计算，便于随访。 诊断 ①严重肝病和（或）广泛门体侧支循环 ②有肝性脑病的诱因 ③精神紊乱、昏睡或昏迷 ④明显的肝功能损害或血氨增高，扑翼震颤，典型的脑电图改变有重要的参考价值。 对肝硬化患者进行常规的心理智能检测可发现亚临床肝性脑病。 鉴别诊断 以精神症状为唯一突出表现的肝性脑病易被误诊为精神病，精神错乱患者应注意肝性脑病的可能。 肝昏迷还应与中枢神经系统病变（感染，脑血管意外、肿瘤、外伤）、糖尿病昏迷、中毒等相鉴别。 治疗 一、消除诱因 及时控制上消化道出血和感染，避免快速、大量排钾利尿和放腹水；注意纠正水、电解质和酸碱平衡紊乱。 二、减少肠内毒物的生成和吸收 调整饮食 清除肠道含氮物质 口服不吸收双糖降低结肠pH值 口服抗生素抑制肠道细菌生长 调节肠道微生态环境 治疗 三、促进氨的代谢清除 鸟氨酸门冬氨酸 精氨酸 鸟氨酸α -酮戊二酸 谷氨酸钠和谷氨酸钾 苯甲酸钠 苯乙酸钠 治疗 四、纠正氨基酸代谢紊乱 五、GABA/BZ 复合受体拮抗剂 六、其他治疗肝性脑病的药物 七、改善脑水肿 八、人工肝 九、肝移植 预后 诱发因素明确且容易消除者预后较好。 肝功能较好，作过分流手术，由于进 食高蛋白饮食而引起的门体分流性脑 病预后较好。 有腹水、黄疸、出血倾向者提示肝功能较差，预后差。 由爆发性肝衰竭所致者预后最差。 * * * * 肝性脑病 Hepatic Encephalopathy 陈×，男，48岁。 乙肝史10余年。门体分流术后一年。 高蛋白饮食后意识障碍、 精神错乱。 肝硬化肝功减退。 肝功能异常。 病例1 何×，女，62岁。