人血丙种球蛋白治疗银屑病效果的对照观察.docx

人血丙种球蛋白治疗银屑病效果的对照观 察 312 第四军医大学 (JF0urthMilitMedUniv)1995{16(4 化学发光法测定两种铜 (Ⅱ)配合物歧化超氧阴离子的活性王多宁莫简赵喜荣孙淑芬郭正仁 (化学教研室西安 710033) 关键词化学发光 ;配合物;超氧阴离子 中图号 0657.39 自 1969 年 McCord 等人发现超氧化物歧化酶 (SOD) 来,国内外都从提取方法 ,结构分析 ,活性测定 ,基固合成及临床应用等方面进行了广瑟深入的研究 ,也取得了可喜的成果,但就目前的情况 ,固 SOD 的分离纯化程序麻烦 , 价格昂贵 ,在体内半衰期短且不易进入细胞等 ,给临床应用带来困难 .因此,一些化学工作者致力于用化学方法合成 SOD 模拟物 ,替代 SOD 来研究其歧化超氧阴离子 (0)活性及其机理 ,并探索其应用于临床的可能性 .为此,我们用本室合成的水杨酸铜 (Ⅱ)配合物 ,醅氨酸铜 (Ⅱ)配合物及相应配体 ,以黄嗓呤一黄嘌呤氧化酶一化学发光法李益新 .生物化学与生物物理进展 ,1983;2:693 分别测定了它们歧化 o 一 的 活 性 [Chi —LinOYang.J AmChemSoc.1980102:4920-. 材料和方法 试剂和盎 L 器黄嘌呤 ,BR(上海试剂厂产 )} 黄嘌呤氧化酶,BR(德国进口 )鲁米诺 ,AR( 上海试剂厂产 )} 其 它试剂均为国产分析纯 .DO3030 化学发光光度计 (华东电子管厂产品 ). 原理和方法实验原理是基于黄嘌呤氧化酶在有氧 条件下催化底物黄嘌呤发生氧化反应生成尿酸 ,同时产生 O.Of 进一步与鲁米诺 (Lumino1) 反应使之成激发态 , 当这种激发态的 Luminol 反回基态时就向外发光 ,这种发光能用化学发光光度计测量 .而当 o 一被清除时 ,这种发光则受到抑制 .本实验方法是 :在发光测定管中加入0.010ml(34g) 黄 嘌 畸 氧 化 酶 ,0.010mlPBS(005mol/ L.pH7.8)或 O.010ml 的配合物 (或相应配体 ,均用 PBS 配成一.系列浓度 )后测定本底 .再加入 0.980ml 的 Lumi — nol 一黄嘌呤 (1×10 一 mol/L, 按 1?1v/v 混合而成 )并立即进行发光测定 .测定温度 37X2,积分时间 90s.最后以抑翩发光强度 5O 时抑制剂的 ~mol/L 为单位求出 LC50,来衡量抑制剂歧化 Of 一的话性大小 . 结果与讨论其测定结果如图 1 所示,酪氨酸铜 (1)配合物歧化 o 一的话性 LcS0 为 0.32~mol/L, 水杨酸铜 (1)配合物为 0.34wraol/L, 硫酸铜为 0.64~tmol/L, 而醅氨酸和水扬酸均大于 30~mol/L. 结果表明 ,小分子的酪氨酸铜 (1)配合物 .水扬酸铜 (1)配合物均有较高的歧化o 一的话性 ,且同摩尔数的 CuSO.也有相似的作用 ,而单一 配体水杨酸 ,酪氨酸歧化 O 一的话性甚小 . 图 1 两种铜 (E)配合物及相应配体对化学发光的影响(收稿 1995 一 O2—11 ,.2—3/3 钽屑荐受袭谚 人血丙种球蛋白治疗银屑病效果的对照观察 李承新刘玉王惠依 (西京医院皮肤科西安 71o033)--._一● .一关镥词人血丙种球蛋白 ;银屑病;治疗 中圉号 R?58.63 银屑病是一种常见的多发的皮肤病 ,目前治疗方法虽 然很多,但均不十分理想 .r.我们于 1994 年 1 月～ 1995 年髂回 1995—04— 17) 编辑孙长生 R7 R,王一 3 月期间,采用人血丙种球蛋白 [ 西安血液翻品研究所陕卫药(1992)OO637]联合常规方法治疗银屑病 ,并与常规方 第四军医大学学掇 (JFourthMilitMedUniv)1995;16(4 法进行了疗效比较 l 临床资料 I_l 病倒选辑 7l 倒银屑病 ,随机分为两组 ,A 组 33(男22,女 11)例,年龄 8～65 岁.病程 20d 至 20 年 t 其中寻常型 30 倒(点滴状 20 例,斑块状 l0 例),均为进行期 ,红皮病型 1 例,脓疱型 2 倒,家族史阳性者 1 例.B 组 38(男24,女 14)倒.年龄 7～ 73 岁,病程 20d 至 36 年,其中寻常型 35 铡(点滴状 21 倒,斑块状 14 倒),均为进行期 ,红皮病型 2 例.脓疱病型 1 例,家族史阳性者 2 倒 1.2 治疗方法 A 纽为常规治疗组 .方法为奴夫卡目480mg 静脉满注 ,1 次/df 克银宁 4 粒,赛庚啶 2mg.酮替芬 1mg.3 次/d,口服} 转移因子 4ml,sc,2 次/周 f 撩油硼酸氧化锌软膏外用 ,1 次/