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- 2021-03-19 发布于内蒙古
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十二、核苷(酸)类似物治疗 (三)预测疗效和优化治疗 除基线因素外,治疗早期病毒学应答情况可预测其长期疗效和耐药发生率。国外据此提出了核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的路线图概念,强调治疗早退病毒学应答的重要性,并提倡根据HBV DNA监测结果给予优化治疗。 (四)密切关注患者治疗依从性问题 十二、核苷(酸)类似物治疗 (五)少见、罕见不良反应的预防和处理 核苷(酸)类似物总体安全性和耐受性良好,但在临床应用中确有少见、罕见严重不良反应的发生(如肾功能不全、肌炎、横纹肌溶解、乳酸酸中毒等)。建议治疗前仔细询问相关病史,减少风险。一旦确诊为尿毒症、肌炎、横纹肌溶解、乳酸酸中毒等,应及时停药或改用其他药物,并给予积极的相应治疗干预。 十四、免疫调节治疗 十五、其它抗病毒药物及中药治疗 十六、抗病毒治疗推荐意见 (一)慢性HBV携带者和非活动性HBsAg携带者 ●慢性HBV携带者---暂不需抗病毒治疗---每3-6月检查一次---若符合抗病毒治疗适应症---IFNа或核苷(酸)类似物治疗。 年龄>40岁,男性,有HCC家族史,ALT正常或轻度升高---强烈建议肝穿---据结果定治疗方案。 ●非活动性HBsAg携带者---一般不需抗病毒治疗---每6月检查一次。 十六、抗病毒治疗推荐意见 (二)HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者 1、普通IFN a:疗程6月。如有应答,疗程1年或更长。若无应答,改用或联合其他抗病毒药物。 2、Peg IFN a 2a:疗程1年,剂量和疗程据应答及耐受性调整。 3、 Peg IFN a 2b:疗程1年,剂量和疗程据应答及耐受性调整。 十六、抗病毒治疗推荐意见 (二)HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者 4、拉米夫定:达到完全应答后,再巩固至少1年(经至少两次复查,每次间隔6个月)仍保持不变、且总疗程至少已达2年,可考虑停药,但延长疗程可减少复发。 5、阿德福韦脂:10mg qd 6、恩替卡韦:0.5mg qd 7、替比夫定:600mg qd 十六、抗病毒治疗推荐意见 (三)HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者 此类患者复发率高,疗程宜长。最好选择IFN或耐药发生率低的核苷(酸)类似物治疗。 1、普通IFN a: 2、Peg IFN a 2a: 3、核苷(酸)类似物:疗程应更长:达到完全应答后,再巩固至少1年半(经至少3次复查,每次间隔6个月)仍保持不变、且总疗程至少已达2年半者,可考虑停药,因复发率高,可延长疗程。 十六、抗病毒治疗推荐意见 (四)代偿期乙型肝炎肝硬化 治疗指征:不论ALT是否升高,HBeAg阳性HBV DNA≥104拷贝/ml。HBeAg阴性HBV DNA≥103拷贝/ml;对于HBV DNA可检测到,但未达到上述水平者,如有疾病活动或进展的证据、且无其它原因可解释,在知情同意情况下,亦可开始抗病毒治疗。 治疗目标:延缓或降低肝功能失代偿和HCC的发生。因需长期治疗,最好选用耐药发生率低的核苷(酸)类似物治疗,停药标准尚不明确。 十六、抗病毒治疗推荐意见 (五)失代偿期乙型肝炎肝硬化 对于失代偿期肝硬化患者,只要能检出HBV DNA,不论ALT或AST是否升高,建议在知情同意的基础上,及时应用核苷(酸)类似物抗病毒治疗,以改善肝功能并延缓或减少肝移植需求。因需长期治疗,最好选用耐药发生率低的核苷(酸)类似物治疗,不能随意停药,一旦发生耐药变异,应及时加用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似药物。 IFN治疗可导致肝衰竭,故失代偿期乙型肝炎肝硬化患者属禁忌症。 十六、抗病毒治疗推荐意见 (六)核苷(酸)类似物耐药的预防和治疗 1、严格掌握治疗适应症:肝脏炎症轻微,难以取得持续应答(ALT正常、 HBeAg阳性的免疫耐受期);特别是<30岁的患者,不宜使用核苷(酸)类似物治疗。 2、谨慎选择核苷(酸)类似物:条件允许,开始治疗宜选择抗病毒作用强、耐药发生率低的药物。 十六、抗病毒治疗推荐意见 (六)核苷(酸)类似物耐药的预防和治疗3、联合治疗:合并HIV感染、肝硬化、及高病毒载量者,宜选用强效低耐药的药物,或尽早采用无交叉耐药位点的核苷(酸)类似物联合治疗。 十六、抗病毒治疗推荐意见 (六)核苷(酸)类似物耐药的预防和治疗 4、治疗中密切监测,一旦发现耐药尽早给予救援治疗。调整方法: ●对拉米夫定耐药 加用 阿德福韦 ●对阿德福韦耐药 加用 拉米夫定、替比夫 定、恩替卡韦 ●对恩替卡韦耐药 加用 阿德福韦 ●对替比夫定耐药 加用 阿德福韦 ●对核苷(酸)类似物耐药 改用或加用IFN(避免替比夫定和PegIFN联合) ●尽量避免单药序贯治疗: 十七、特殊情况的处
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