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物质跨膜运输总结 物质跨膜运输的方—自由扩散无蛋白介导 物质跨膜运输的方 （简单扩散） ＜载体蛋白介导如：葡偷糖转运蛋K1 通道蛋白介导如：水迪道、离子通道 _ .ATP驱动泵如：Na K泵、Ca泵、质『泵 —主动运输＜光驱动泵如：噬盐菌细胞膜I局紫红质 载体蛋白介唇、协同转运如：\a葡萄糖矿 —胞吞胞D土受体蛋白介导 被动运输 小分子物质利用势能，顺着浓度梯度或电化学梯度跨膜运输，不需要代谢提供能量。根据是否 需要膜转运蛋白，分为自由扩散和协助扩散。 自由扩散 是一类最简单的被动运输，气体（如。2、COD以及水、尿素、不带电的极性小分子和脂溶性小 分子可在自由能较低的情况下，利用电化学势差跨膜扩散，直穿脂双层。 协助扩散 在专一膜转运蛋白的协助下使被动运输易化，多种带电离子和极性小分子等物质可进行跨膜运 输，存在载体运输、通道运输两种方式： 载体运输。在载体蛋白的介导下，加速物质从自由能高的一侧运输至低的一侧。例如，红细 胞膜上存在葡萄糖载体，跨膜结构上带有的部分残基具有结合位点，可与血液中葡萄糖结合，载体 蛋白进行可逆变构，将其顺势转运至胞内。 通道运输。离子通道蛋白的“闸门”通常是闭合的，当膜上受到电位、信号分子或压力刺激 时，分别开启电压门、配体门或应力激活不同通道，具有专一性。例如，产生动作电位时，可兴奋 组织神经肌肉接头的突触前膜去极化，膜上电压门控Ca小通道瞬间开放，突触间隙中大量Ca内流， 激活胞内钙依赖蛋白激酶，加速突触小泡向突触前膜移动并融合，释放突触小泡中的乙酰胆碱（Ach）, 从而改变突触后膜的电位，这就是电信号刺激下兴奋一分泌偶联的过程。 当水通道蛋白存在时，水主要以协助扩散的方式跨膜转运，不需通过脂双层疏水核心，转运的 速率显著高于自由扩散。水通道蛋白（AQP）又称水孔蛋白，也是一类通道蛋白。以哺乳动物水通道 蛋白（AQP1）为例，其分子的空间四级结构是由4个亚基组成的四聚体，每个亚基由6个跨膜a螺旋 构成，形成了一个具有“中央孔”的结构，其孔径略大于水分子，允许水分子自由通行。该结构中 还附着带正电荷的Asn残基，恰好排斥其他质子，能够特异性实现水分子高效的转运。随着研究的深入，迄今己经在哺乳动物体内发现有13种发挥不同功能的水通道蛋白，部分水通道蛋白对尿素 和甘油也有通透性。 通道介导的协助扩散与载体蛋白介导的协助扩散相比有两个显著特点。 1、 通道蛋白介导的运输与自由扩散相同，没有饱和性。 2、 通道蛋白介导的运输往往具有门控性。有些是电压门控，有些是化学门控，有些是机械门控。当然也 有少数离子通道没有门控性，一直处于开放状态，如神经细胞膜上形成静息电位的钾离子通道（钾渗漏通 道），这个通道与Na-K泵一起维持着静息电位。 ①静息状态：Na*. K?电压门控通道关闭。NaNaNaK* K悌漏K悌漏心 ①静息状态：Na*. K?电压门控通道关闭。 Na Na Na K* K悌漏 K悌漏 心/KEse钾霹盔 Na*/K*ATPase 非门控 钾离了通道 主动运输 小分子物质逆着浓度梯度或电化学梯度，由载体蛋白介导进行跨膜运输，需要代谢提供能量。 根据能量来源将主动运输分为三类。 ATP驱动泵 这种载体蛋白具有两种功能，既作为载体的功能，又具有ATP水解酶活性。 直接利用ATP水解产生的能量，实现小分子物质逆浓度梯度或电化学梯度进行跨膜运输。例如， 在动物细胞中，Na+-K+泵存在于质膜上，恢复静息电位时，该结构上的。亚基不同位点先后结合 Na、K发生磷酸化、去磷酸化反应，构象变化一个循环可泵出3个Na和进2个K；消耗1个ATP, 从而维持动作电位发生前胞内N/少，K*多的静息状态。 协同转运型主动运输 户厂\ C6H12O 户厂\ C6H12O6 去甲WEBt H? C? S水E 肌丝 协同转运又称为偶联转运，运输物质的直接动力与ATP驱动泵 不同，依靠膜两侧建立的电化学梯度，将一种物质“顺流而下” 与另一种物质“逆流而上”相偶联，通过ATP间接供能，实现物 质跨膜运输。一类为同向协同转运，指被运输物与偶联物方向相 同。例如，哺乳动物小肠的基底膜细胞上存在钠泵，可将N疽主动 运输至胞外，该过程需ATP,胞内Na.浓度降低，而小肠肠腔内Na 浓度相对较高，Na*可结合在粘膜上皮细胞的葡萄糖泵中，大大增 加对葡萄糖的亲和力，被运输物葡萄糖可利用N建立的电化学梯 度与N/同向运送至胞内，是一个N/驱动的葡萄糖泵继发性主动 运输过程。 另一类为反向协同转运，指被运输物与偶联物方向相反。例 如，质膜上存在的Na+-H(交换器，动物细胞常用此方式调节pH, 在主动运输，出去同时，伴随N/反向进入细胞，因此也是间接耗 能的过程。 2 Ca*泵(Ca-ATPase) 一般情况下细胞质基质中是个低Ca的环境，