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（3）能够旋转180。, 但不能旋转90。或270。。 练习3-2: 将 2-丁醇转换成Fischer投影式 答案: (1)3个; (2)3个; (3)1个。 练习3-1: 下列化合物, 各有多个手性碳原子？ 练习3-3 写出下列3个透视式Fischer投影式 （四）对映异构体构型标示 D/L 标示法 和 R/S 标示法 D-(+)-甘油醛 L-(-)-甘油醛 相对构型标示法（D / L标示法） 主链竖向排列, 高氧化态碳在上方, 得甘油醛Fisher投影式, 人为要求OH在右为右旋,记为Ｄ型; OH在左为左旋, 记为Ｌ型 D、L与 “+、-” 没有肯定联络 1906年, M.A.Rosanoff提议: 其它化合物与甘油醛相联络或相比较来确定 2、绝对构型标示法（R/S标示法） 当利用Cahn-Ingold-Prelog提出次序规则(1956年提出, 1970年IUPAC接收),给C*标定构型,因为它反应是分子中原子或基团在空间真实排列情况,所以叫绝对构型. ①根据次序规则, 将手性碳原子上四个原子或基团按前后次序排列, 较优原子或基团排在前面。 ②将排在最终原子或基团放在离眼睛最远位置, 其它三个原子或基团放在离眼睛最近平面上。 ③按前后次序观察其它三个原子或基团排列走向, 若为顺时针排列, 叫做R-构型, 若为逆时针排列, 叫做S-构型 C* a , b , c , d . 如优先次序为abcd 排在最终原子或基团放在离眼睛最远位置 （1）将与手性碳原子直接相连原子按原子序数大小排列, 原子序数大者为“较优”基团; 若为同位素, 则质量高者为“较优”基团。比如: I Br Cl S P F O N C D H （2）与手性碳原子直接相连原子原子序数相同, 则用外推法看与该原子相连其它原子原子序数, 比较时, 按原子序数由大到小排列, 先比较最大, 如相同, 再次序比较居中、最小。如仍相同, 再依次外推, 直至比较出较优基团为止。 “次序规则” 常见烷基次序: （3）当基团含有重键时, 能够把与双键或叁键相连原子看作是以单键与两个或三个原子相连 （４）替换基互为对映体时, Ｒ型优先Ｓ型, 替换基互为几何异构体时, Ｚ型段于Ｅ型 最小基在竖键上时: 大→中→小 顺时针排列为R构型 对Fischer投影式观察: 最小基在横键上时 大→中→小 顺时针排列为 S 构型 逆时针排列为 R 构型 1、 假如固定某一个基团, 而依次改变另三个基团位置, 则分子 构型不变。 S S S S Fischer投影式含有下列多个性质: 2、 将投影式在纸平面上旋转90o,则成它对映体。 R S 3、将投影式中与手性碳相连任意两个基团对调,对调一（或奇数次）则转变成它对映体; 对调二次则为原化合物。 答案: (1)与(2)、(3)与(4)互为相同构型。 答案: (1)S; (2)S; (3)R。 练习3-4 下面是乳酸4个Fischer投影式, 指出互为相同构型。 练习3-4 用R/S构型命名法标识下列分子构型 第五节 含两个手性碳原子化合物 （1）旋光异构体数目 （2）非对映体 （3）赤式和苏式 （4）差向异构体 1、含两个不一样手性碳原子化合物 指两个手性碳上所连接基团不含有一一对应关系 对映体 对映体 对映关系: Ⅰ与Ⅱ; Ⅲ与Ⅳ 非对映关系: Ⅰ与Ⅲ、Ⅰ与Ⅳ、Ⅱ与Ⅲ、Ⅱ与Ⅳ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ ［?］＋７.1 ［?］-７.1 ［?］-9.3 ［?］＋9.3 ?非对映体: 不呈镜影关系旋光异构体为非对映体。非对映体含有不一样旋光能力, 不一样物理性质和不一样化学性质。 旋光异构体数目 2n ?差向异构体: 两个含多个不对称碳原子异构体, 假如, 只有一个不对称碳原子构型不一样, 则这两个旋光异构体称为差向异构体。假如构型不一样不对称碳原子在链端, 称为端基差向异构体。其它情况, 分别依据C原子位置编号称为Cn差向异构体。 ?赤式和苏式: (i)与(ii)对映体 (iii)与 (iv)对映体。 2、含两个相同手性碳原子化合物 （1）内消旋体 （2）假手性碳原子 相同是指两个手性碳原子上所连接基团含有一一对