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- 2022-02-14 发布于江苏
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记录及凭证管理制度
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文件修订记录
2020 年第一版 执行日期 2020 年 01 月 02 日
2020 年 01 月制定
一、制定目的:记录、档案、票据、凭证是平台监督经营活动的行为结果,是提供监督,经 营过程的有效证据, 对平台所有医疗器械经营许可有关活动而建立的记录进行控制, 保证质 量管理工作的规范性,可追溯性及完整性。提高员工的质量, 管理意识与能力,保证本平台 质量管理体系持续有效的运行机制。
二、制定依据:《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械经营监督管理办法》、 《医疗 器械使用质量监督管理办法》 、 《医疗器械
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