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药品器材供应管理工作制度 药品器材供应管理工作制度 一、药剂科工作 ( 一 )调剂室工作制度 1 、收到处方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂 型、服用方法、禁忌等详加审查后方能调配。 2 、配方时有关处方事项，应遵照“处方制度”的规定执行。 3 、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师 联系更正后再行调配。 4 、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程， 称量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。 5 、含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度” 及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 6 、配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或 标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。 7 、处方调剂应严格核对后方可发出。处方调配人及核对检查人、均须 在处方上签字。 8 、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬 剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。外用药注明“用前摇匀” 及“不可内服”．等字样。 9 、发药前耐心向病员说明，服用方法及注意事项，防止发生意外。 10 、急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。 1l 、调剂室应保持整洁、肃静，禁止吸烟，工作时衣帽整齐，其他人员 非公不得进入调剂室。 ( 二)药品供应保管制度 1 、药品的供应计划，应根据我院业务情况，各科室请购计划，季节发 病情况，储备定额为基础，由药剂科编定初步计划，经药剂科主任及主管业务 院长批准后执行。 2 、计划批准后复写二份。一份送医药公司，作为合同供应计划，一份 存药剂科备查。 3 、购入、调进或入库的药品，应由采购经手人，根据原始单据填入库 单，如药库人员兼采购人员，则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。 4 、验收时如发现实物与原始单据所记载数量、规格、质量等不同，应 根据情况查明更正或退换。 5 、验收入对药品规格及质量性能负责检查，必要时，进行分析化验或 检验。 6 、购回之药品应及时 (最多不超过三日 )办理验收入库手续。 7 、药品保管： ①药库应按照药品性质分类保管，注意温度、湿度、通风、光线等条 件，防止药品过期失效、虫蚀、霉坏、变质。 ②按性质分类的药品应分别保管， 编号管理， 并设立账卡， 随时登记， 保证帐物相符。 ⑧各种收支凭证，应分类按月保存备查。 ④药库门窗应注意关锁，设消防设施，严禁吸烟，防止火灾。 ⑤有关毒、限剧药的保管，按“毒、限剧药管理制度”执行； 8 、领发 ①各科室向药库领取药品、除特殊情况外，一律应定期领取。 ②各科 ( 中心) 应填写正式领物单，方可领取，药剂科要在业务上加以 指导，并经常检查药品质量和使用、保管情况。 ③领物单应填一式二份， 一份作药库登记凭单， 一份由领用单位存查。 发出药品应及时登录帐卡。 ④有关毒、 限剧药的领发， 应按“毒， 限剧药管理制度”的规定执行。 9 、统计报销 ①药品统计报销表应做到正确、及时、按期报送规定的部门。药剂科 一般做药品原、进、销、存的数量品种的统计，报表中有关金额核算应由财会 部门负责协助。 ②药品统计范围，药剂科直接或间接掌握的麻醉药品、毒、限剧药及贵 重药品，药剂科应在月终进行一次盘点，以处方实际消耗量为该月消耗量。毒 药、限剧药的统计报销，按“毒、限剧药管理制度”的有关规定执行。 ③有关麻醉药品的统计报销，应按国家有关管理麻醉药品的规定执行。 ④负责物资保管责任的药工人员、在调动工作时必须办理交接手续。 ( 三) 中药房工作制度 1 、中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配，调配 后经过复核方可煎药或发出。 2 、调配中药处方必须准确称量，不得估计抓药，方中药物如有缺少或 代用，应在征得处方医师同意并签名后方可配方。 3 、方剂中如有需先煎、后下、另煎、、溶化、冲服等药材，必须单包 并注明，需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工，煎药时切实按要求煎煮， 以保证药效。 4、 中药处方的限量一般不超过 1 周， 毒性中药每次处方剂量不得超过 2 日极量。 5 、加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或有关中药 炮制的规定进行， 药材符合要求后方可供配方或配制制剂， 处方中凡未注明“生 用”的毒性中药，应给炮制品。 6 、配制中药制剂，应按《中华人民共和国药典》的要求执行。 7 、中药库应建立帐、卡，毒性中药和贵重中药材应设专柜、专帐，由 专人保管，对库存药材应定期检查，及时做好出、入帐，有计划地补充。 8 、对库存药