固体材料热力学状态.pptVIP

3、固 溶 强 化 定义： 固溶体的强度与硬度高于各组元,而塑性则较低,这种现象称为固溶强化 固溶强化的特点和规律： 固溶强化的程度(或效果) 取决于它的成分、固溶体的类型、结构特点、固溶度、组元原子半径差等一系列因素 3、固 溶 强 化 (1)间隙式溶质原子的强化效果一般要比置换式溶质原子更显著； (2)溶质和溶剂原子尺寸相差越大或固溶度越小,固溶强化越显著 4、形成固溶体后对材料物理性质的影响 固溶体的电学、热学、磁学等物理性质也随成分而连续变化,但一般都不是线性关系,固溶体的强度与硬度往往高于各组元,而塑性则较低 4、形成固溶体后对材料物理性质的影响 PbTiO3是一种铁电体,纯PbTiO3烧结性能极差,Tc=490℃,发生相变时,晶格常数剧烈变化,在常温下发生开裂; PbZrO3是一种反铁电体,Tc=230℃ 两者结构相同,Zr4+、Ti4+离子尺寸相差不多,能在常温生成连续固溶体Pb(ZrxTi1-x)O3,x=0.1~0.3。在斜方铁电体和四方铁电体的边界组成Pb(Zr0.54Ti0.46)O3,压电性能、介电常数都达到最大值,烧结性能也很好,即PZT陶瓷 是指金属和金属之间、类金属和金属原子之间以共价键形式结合生成的化合物,其原子的排列遵循某种高度有序化的规律 金属间化合物 合金中加入溶质的数量超过溶剂金属的溶解度时,除能形成固溶体外,还会出现新的相态,可以是另一种组成的固溶体-金属间化合物 形成条件： 元素原子外层电子结构、电负性和原子半径差别较大 金属间化合物的形成 根据决定化合物的结构因素分类 金属间化合物分类 分类 原则 原子价化合物(价化合物) 电子化合物 尺寸因素化合物 符合原子价规律的化合物,即正负离子间通过电子的转移(离子键)和(或)电子的共用(共价键)形成稳定的8电子组态ns2np6化合物 由电负性决定 1、原子价化合物-价化合物 按照结合键分类 价化合物的分类1 分类 原则 离子化合物 共价化合物 离子-共价化合物 按照价电子是否都是键合电子分类 价化合物的分类2 分类 原则 正常价化合物：价电子都是键合电子 一般价化合物：部分价电子是键合电子 价电子浓度决定的化合物 价电子浓度(电子浓度)：合金中每个原子平均的价电子数 e/a=∑ZiCi Z－组元的原子价电子数； C－组元的原子百分数 2、电子化合物 晶体结构取决于组元原子的半径比 类型： 密排相：金属与金属元素形成的 间隙相：金属与非金属元素形成的 3、尺寸因素化合物 a. 匀晶相图(Isomorphous phase diagram)： Cu-Ni、Au-Ag、Au-Pt、NiO-CoO、NiO-MgO等 五、相图的基本类型 b. 共晶相图(Eutectic phase diagram)： Al-Si、Pb-Sn、Ag-Cu等 五、相图的基本类型 c. 包晶相图(Peritectic phase diagram)： Fe-C、Cu-Sn、Cu-Zn、Ag-Sn、Pt-Ag等合金系 五、相图的基本类型 （3）三元系相图：恒压条件下，用恒温截面的浓度等边三角形来表示相域和相线； 五、相图的基本类型 复杂的合金系相图：采用局部的或近似的方法，如溶解度法、当量法等。 五、相图的基本类型 6.4 几个材料相图实例 四、几个材料相图实例 四、几个材料相图实例 显微组织或金相组织： 是指材料内部晶粒的组成、数量、大小及其形状与分布 6.5 金属和陶瓷材料中的相组成 组元：组成材料最基本、独立的物质，组元可以是纯元素，也可以是稳定化合物。金属材料的组元多为纯元素；陶瓷材料的组元多为化合物。 相：材料中具有同一化学成分且结构相同的均匀部分，即是材料所处的状态。 相界：相与相之间有明显的分界面，即相界面。 一、几个相关概念 组织：材料内部的宏观与微观形貌，称为组织。这些组织一般可借助仪器直接观察到。组织与相相联系，实际上是指各个晶粒或各种相所形成的图案－形态或形貌。 不同条件下，相的晶粒大小、形态及分布会不同，材料内部会呈现不同的微观形貌。即同样的相可以形成不同的组织。 单相组织和复相组织：只含一种相的组织称为单相组织；反之称为复相或多相组织。 一、几个相关概念 合金：是由两种或两种以上的金属元素或金属元素与非金属元素组成的具有金属特性的物质。例如黄铜是Cu和Zn组成的合金；硬铝是Al、Cu、Mg的合金。 一、几个相关概念 1. 固溶体 定义：溶质组元进入溶剂组元的晶格中所形成的单相固体称为固溶体。 固溶体的结构：保持溶剂组元的晶格类型。例如，C溶入α-Fe中，形成α-Fe以为基的固溶体，晶格仍为体心立方结构。 分类：置换固溶体和间隙固溶体。 二、金属材料中存在的相 (1)