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- 2022-05-25 发布于广东
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急性心肌梗死应用瑞舒伐他汀治疗是我效果及对心功能的影响
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TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:急性心肌梗死应用瑞舒伐他汀治疗是我效果及对心功能的影响 1
1、资料与方法 2
2组患者均连续治疗6个月。 3
2、结果 4
3、讨论 5
文2:单硝酸异山梨酯治疗心力衰竭的效果及对心功能影响分析 6
参考文摘引言: 7
原创性声明(模板) 9
文章致谢(模板) 9
正文
急性心肌梗死应用瑞舒伐他汀治疗是我效果及对心功能的影响
文1:急性心肌梗死应用瑞舒伐他汀治疗是我效果及对心功能的影响
急性心肌梗死主要指的是冠状动脉粥样斑块发生破裂与糜烂,进而造成血小板发生聚集,最终形成血栓,使得冠状动脉发生急性闭塞等。该项疾病具有较高的发病率及死亡率,直接威胁人们的生命健康[1]。目前临床治疗该项疾病是以他汀类药物为主,在开展PCI术之前给予患者口服他汀类药物可降血脂。其中为首的药物为瑞舒伐他汀,属于一种新型的他汀类药物,自身具有良好的调脂、抑炎症反应及抑制平滑肌细胞增殖等作用。目前临床针对该类药物治疗急性心肌梗死患者的报道研究相对较少,且评价效果不一[2]。基于此,本次研究就取56例心梗患者采用不同的药物展开对比研究,阐述如下。
1、资料与方法
一般资料
取2018年1月—2019年1月本院收治的56例心梗患者借助等距随机抽样法分为常规组(n=28),观察组(n=28)
观察组,男女例数分别是13、15例,年龄范围42~78岁,平均(±)岁。常规组,男女例数分别是15、13例,年龄范围43~79岁,平均(±)岁。本次研究中2组患者的一般资料(性别、年龄)展开分析,差异无统计学意义,P,可展开对比,且得到伦理会批准。
纳入标准:(1)纳入本次研究的患者均符合《急性心肌梗死诊断和治疗指南》中的临床诊断标准[3];(2)心电图检查显示相邻导联ST段抬高大于2mm;(3)患者及患者家属均对疾病具有一定的了解,自愿签署知情同意书。
排除标准:(1)发病时间超过12h;(2)伴有严重心力衰竭及肝功能损伤者;(3)30天内服用他汀类药物展开治疗者,
治疗方法
2组患者首先进行基础治疗,采用低分子肝素、阿司匹林及硝酸酯等药物进行降压、抗凝治疗。
常规组给予治疗,所有患者给予低分子肝素、阿司匹林、硝酸酯药物等降压、扩张冠阿托伐他汀(生产厂家:北京嘉林药业股份有限公司生产;生产批号:090507,规格:10mg/次)治疗,口服术前7天,40mg/d,术后30天后20mg/d
观察组给予瑞舒伐他汀(生产厂家:南京先声东元制药有限公司;生产批号:国药准字H,规格:10mg/次)治疗,口服术前7天,20mg/d,术后30天后10mg/d。
2组患者均连续治疗6个月。
观察指标
(1)临床疗效:显效:治疗6个月后,患者的胸闷、胸痛等临床症状全部消失,心电图显示T波正常,并且处于静息状态。有效:治疗6个月后,患者的胸闷、胸痛等临床症状逐渐改善,心电图显示ST段明显回升,在上。无效:治疗6个月后,患者的胸闷、胸痛等临床症状无任何改善,心电图异常[4]
(2)心功能改善水平:心功能主要从左心室舒张末期内径、左室射血分数及左心室收缩末期内径等4方面进行测定,借助心脏彩超展开检测,详细记录最终数据。
(3)血脂指标:采集患者的空腹肘静脉血3ml离心后使用全自动生化仪进行检测,测定的主要指标为TC(总胆固醇)、TG(triglyceride,甘油三酯)、LDL-C(低密度脂蛋白)以及HDL-C(高密度脂蛋白),详细记录最终数据。
(4)不良反应:肝功损害、消化道反应、肌痛、横纹肌溶解、乏力、过敏反应以及神经系统损害等。
统计学方法
以统计学软件处理本研究数据,分别是计量资料(心功能改善水平及血脂指标)及计数资料(临床效果及不良反应),分别使用和例(%)表示,分别采用t检验和χ2检验/Fisher精确概率,得出数据若P,即表示差异具有统计学意义。
2、结果
评定临床效果
观察组%与常规组%相比临床效果明显升高;P;详见表1。
表1评定临床效果
评定心功能改善水平
治疗前,观察组患者相较于常规组LVEF、LVEDD及LVESD差异无统计学意义,P;治疗后,观察组相较于常规组患者的心功能水平LVEF明显上升,LVESD及LVEDD显著下降,P;详见表2。
表2评定心功能改善水平
评定血脂指标
治疗前,观察组患者相较于常规组TC、TG、HDL-C及LDL-C差异无统计学意义,P;治疗后,观察组相较于常规组患者的心功能水平HDL-C明显上升,TC、TG及LDL-C显著下降,P;详见表3。
表3评定血脂指标
评定不良反应
观察组%与常规组%相比临床效果明显升高;P(P=)。常规组:肝功损害3例,消化
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