长春西汀注射液与5葡萄糖注射液和胰岛素配伍的稳定性.docVIP

长春西汀注射液与5葡萄糖注射液和胰岛素配伍的稳定性 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：长春西汀注射液与5葡萄糖注射液和胰岛素配伍的稳定性 1 1、仪器与试剂 2 2、测定方法与结果 2 3、讨论 4 文2：阿糖胞苷与7种输液配伍的稳定性 5 1　仪器与试药 5 2　方法与结果 6 3　讨论 7 参考文摘引言： 7 原创性声明（模板） 8 文章致谢（模板） 8 正文 长春西汀注射液与5葡萄糖注射液和胰岛素配伍的稳定性 文1：长春西汀注射液与5葡萄糖注射液和胰岛素配伍的稳定性 作为一种吲哚类生物碱，长春西汀主要提取于夹竹桃科小蔓长春花，且包括多种成分，但以长春西汀为主要有效成分，而其他辅料则包括注射用水、山梨醇、酒石酸、焦亚硫酸钠、苯甲醇等[1]。目前，该品主要用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症以及大脑血液循环障碍而引发的各种症状[2]。大量研究表明[3，4]，长春西汀为酯类化合物，遇碱性药物含量降低，能单用就不要合用，合用时要注意配伍禁忌，用药前要仔细观察液体有无浑浊、变色等现象。然而，脑血管疾病易发生并发症，部分患者会伴有糖尿病，故长春西汀注射液混合5%葡萄糖注射液时，要加入适量短效胰岛素，以对抗溶媒中的葡萄糖[5]。遗憾的是，长春西汀作为一种心脑血管疾病常用药，不建议与其他药物联合使用，但近些年部分学者注意到长春西汀与胰岛素的配伍使用在临床中具有一定的研究价值。为此，本文分别设置胰岛素混合5%葡萄糖注射液、长春西汀注射液与胰岛素混合5%葡萄糖注射液，进一步探究长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液、胰岛素配伍的稳定性，以促进长春西汀注射液的广泛运用，如下。 1、仪器与试剂 仪器:紫外分光光度计，型号:GENESYS180，青岛仪工自动化有限公司;pH计，型号:Delata320，梅特勒-托利多公司;智能微粒检查仪，型号:GWF-8JA，IOBASE博科集团。 试剂:长春西汀注射液(规格:2mL:10mg×10支/盒，批准文号:H，生产企业:GedeonRichterPlc.);葡萄糖注射液(规格:5%250mL/瓶，批准文号:国药准字H，生产厂家:四川科伦药业股份有限公司);胰岛素注射剂(规格:10mL:400单位，批准文号:国药准字H，生产企业:江苏万邦生化医药股份有限公司) 2、测定方法与结果 样品制备 室温条件下，模拟临床药物浓度，10mg长春西汀注射液+5%葡萄糖注射液500mL，充分溶解、稀释后继续加入4IU胰岛素注射液，设定为研究组，同时4IU胰岛素+5%葡萄糖注射液为对照组。 测试方法 在室温条件下，分别于0、、1、2、3、4、5、6h共8个时间点，取20mL研究组和对照组溶液，置于烧杯中，应用酸度计测定其pH值，每个时间点测试3次取平均值;并观察两种配伍液的外观变化，包括颜色变化，是否有沉淀和气泡的产生，并记录数据。 精密量取两组溶液，即研究组1mL、对照组1mL，加入5%葡萄糖注射液，充分溶解、稀释至25mL。选择5%葡萄糖注射液为空白对照，通过紫外分光光度计在不同时间点(0、、1h、2h、3h、4h、5h、6h)进行紫外光谱扫描，共3次，取平均值，按照紫外光谱相似度公式S=1?1nΣj=1n(h1?h2)/(h1+h2)，得出绝对相似度、相对相似度，前者以0h时作为1，每个时间点与0h比较;后者以每个时间点与前时间点的相似度比较。如若配伍液在6h内S值较大及接近，提示配伍液成分基本趋于稳定状态;S值较小/相差较大，提示配伍液稳定性低下。 分别于0、、1、2、3、4、5、6h共8个时间点，取20mL研究组和对照组溶液，采用智能微粒检查仪测定各配伍溶液中的微粒变化情况，每个时间点测试3次取平均值。 数据分析 研究期间，选择统计学软件程序包为工具，计量资料行t检验，以为临界值，P数值不足临界值，有显著性差异。 测定结果 、外观: 两组均为无色澄明液体，在室温下静置6h内，两组配伍液的颜色均为发生变化，未发现可见异物(沉淀和气泡)。并且两组配伍液在不同时间点的pH值相近，比较差异无统计学意义(P)(见表1) 在室温下静置6h内，两组不同时间点S值较大、接近，比较无差异(P)，提示配伍液成分基本趋于稳定状态(见表2) 表1两组配伍液的pH值及外观比较分析(x±s) 表2两组配伍液的稳定性比较分析(x±s) 在室温下静置6h内，两组配伍液在不同时间点的不溶性微粒个数相近(P)，且变化幅度较小(见表3) 表3两组配伍液的不溶性微粒比较分析(x±s，个/mL) 3、讨论 长春西汀注射液，属于脑血管药，通常用于治疗脑梗塞/脑出血后遗症、脑动脉硬化症等疾病诱发的各种症状。 我国长春西汀注射液的说明书“用法