- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第 PAGE 1/ NUMPAGES 2页
文件建立及更改发放记录表
NO: DP-JL-XZ-3
文件名称
文件编号
申请部门
文件页数: 共 页
更
改
文
件
填
写
内
容
更改页码
更改方法
申请更改原因:
申请人: 年 月 日
更 改 前 条 款 内 容
更 改 后 内 容 (可另附页)
更改人: 年 月 日
更改审核:
审核人: 年 月 日
更改批准:
批准人: 年 月 日
发放批准:
批准人: 年 月 日
签收记录:
发放到部门/人
签 名
备 注
发放到部门/人
签 名
备 注
旧文回收情况:
经办人: 年 月 日
您可能关注的文档
- 国家药监局高级研修院 体外诊断试剂培训09体外诊断试剂及设备临床要求及常见问题-何静云.pdf
- 国家药监局高级研修院 体外诊断试剂培训1.体外诊断试剂注册申报资料要求及常见问题.pdf
- 国家药监局高级研修院 体外诊断试剂培训2.体外诊断设备注册申报资料要求及常见问题.pdf
- 国家药监局高级研修院 体外诊断试剂培训3.体外诊断试剂说明书编写要求解读.pdf
- 国家药监局高级研修院 体外诊断试剂培训4.体外诊断试剂延续注册和许可事项变更注册申报注意事项.pdf
- 国家药监局高级研修院 体外诊断试剂培训5.体外诊断试剂产品技术要求编写注意事项.pdf
- 国家药监局高级研修院 体外诊断试剂培训6.病原微生物相关诊断试剂临床试验设计.pdf
- 国家药监局高级研修院 体外诊断试剂培训7.体外诊断试剂临床试验基本要求和常见问题.pdf
- 医疗器械电子申报培训01eRPS系统介绍.pdf
- 药品GMP文件 广州市东鹏食品饮料有限公司车辆出入登记表.doc
- 药品GMP文件 印鉴使用登记表.doc
- 药品GMP文件 质量记录表格总览.doc
- 药品GMP文件 R非洁净区操作人员进入洁净区登记表.doc
- 药品GMP文件 工具领用记录.doc
- 医疗器械电子申报培训02医疗器械立卷审查标准介绍.pdf
- 医疗器械电子申报培训03MD目录树介绍 20191206.pdf
- 医疗器械电子申报培训04体外诊断试剂电子申报目录结构(IVD ToC)和立卷审查要求介绍-1213北京.pdf
- 医疗器械电子申报培训05+问题+全新.pdf
- 医疗器械电子申报培训06eRPS系统数字认证(CA)证书介绍1209.pdf
- 进口一类医疗器械备案及非行政许可事项受理标准详解及常见问题分析—陆羽2017.5(深圳).pdf
文档评论(0)