药事管理学第章药品经营质量管理.pptVIP

【药品名称】　　按下列顺序列出：　　通用名称：中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致；药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则。　　商品名称：未批准使用商品名称的药品不列该项。　　英文名称：无英文名称的药品不列该项。　　汉语拼音： 第九十五页，共一百一十四页。 【成份】　　1、列出活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量。并按下列方式书写：　　化学名称：　　化学结构式：　　分子式：　　分子量：　　2、复方制剂可以不列出每个活性成份化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容。本项可以表达为“本品为复方制剂，其组份为：”。组份按一个制剂单位（如每片、粒、支、瓶等）分别列出所含的全部活性成份及其量。　　3、多组份或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成份名称，简述活性成份来源。　　4、处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称。　　5、注射剂应当列出全部辅料名称。 第九十六页，共一百一十四页。 【适应症】　　应当根据该药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病（状态）或者症状。 第九十七页，共一百一十四页。 【规格】　　指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量。生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价（或