人体免疫学教案-抗原.docVIP

第二章 抗 原（antigen，Ag） 3学时 第一节 抗原的概念 0.4学时 1. 概念 能刺激机体免疫系统启动免疫应答，并能与相应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质，即抗原。 2. 特性 （1）免疫原性 能刺激特定的免疫细胞产生免疫效应物质。（2）免疫反应性 能与相应的免疫效应物质特异性结合，发生免疫反应的特性。 见图 3. 相关名词术语 半抗原 只有免疫反应性，而无免疫原性的小分子物质。如药物、多糖、类脂等。 见图 载体 若用化学的方法把半抗原与某些蛋白质分子结合在一起，就具有了免疫原性，成为抗原（完全抗原）。这些赋予半抗原具有免疫原性的蛋白质分子，即为载体。 第二节 影响抗原分子免疫原性的因素 0.5学时 一、异物性 抗原与自身成分相异或未与宿主胚胎期免疫细胞接触过的物质。 如异种物质、异体物质、胚胎时期未与免疫活性细胞接触过的自身成分。 二、理化状态 化学性质 天然抗原多为大分子有机物。一般蛋白质是良好的抗原。 多糖及多肽也具有一定的免疫原性。 （二）分子量大小 要求分子量一般在10.0kD以上。分子量越大，免疫原性越强。原因有三：①分子量越大，其表面的化学基团越多；②大分子胶体物质，化学结构稳定，在体内停留时间长，对免疫细胞刺激持久。 （三）化学结构的复杂性 必须有较复杂的化学组成和特殊的化学基团。 含有大量的芳香族氨基酸的抗原，免疫原性较强；以直链氨 基酸为主组成的蛋白质，免疫原性较弱。 （四）物理状态 聚合状态的蛋白质较其单体免疫原性强，颗粒性抗原强于可溶性抗原。 （五）分子结构和易接近性 见图 抗原分子中一些特殊化学基团的立体构象是决定此分子是否能与相应淋巴细胞表面受体结合，从而启动免疫应答的物质基础。 易接近性是指抗原表面这些特殊的化学基团与淋巴细胞表面相应受体相互接触的难易程度。 易接近性常与这些化学基团在抗原分子中分布的部位有关。 三、机体因素 遗传、年龄、生理状态、个体差异等因素。 四、抗原进入机体的方式 抗原进入机体的数量、途径、两次免疫间的时间间隔、次数以及免疫佐剂类型等都影响机体对抗原的应答。 第三节 抗原的特异性与交叉反应 1学时 特异性既表现在免疫原性上，也表现在免疫反应性上。特异性的物质基础是抗原表位或抗原决定簇。 一、表位或抗原决定簇 0.3学时 1.概念 表位（epitope）或抗原决定簇（antigenic determinant）是指存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。其性质、数量和空间构象决定了抗原的特异性。 通常由515个氨基酸残基或57个多糖残基或核苷酸组成。 天然抗原一般是由多种、多个抗原表位组成。 相应淋巴细胞表面受体 激活淋巴细胞 抗原籍表位结合 相应抗体 引起免疫反应 表位是免疫细胞识别的标志及免疫反应具有特异性的物质基础。 2.种类 分两类 (1)构象表位（决定簇） ①序列上不相连的多肽或多糖，由空间构象形成的；②一般位于抗原分子的表面。③易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫应答，称为功能性表位。 难点 （2）顺序表位（决定簇） ①一段顺序相连的氨基酸序列，又称线性决定簇；②多存在于抗原分子的任意部位。③一般不能引起免疫应答，称为隐蔽性表位。 难点 3.抗原结合价 能和相应抗体结合的功能性表位的数目。半抗原为单价，天然抗原为多价。 二、T细胞表位与B细胞表位 0.3学时 实验：BSA 免疫动物 抗BSA抗体 针对BSA的效应淋巴细胞 天然BSA 结合抗BSA的抗体 刺激T细胞增殖 加热变性BSA 不结合抗BSA抗体 刺激T细胞增殖 表明TSA中含有两类不同性质的表位，分别称为T细胞表位和B细胞表位。 见图 B细胞表位 难点 ①