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动物的咬合力与生态进化 温度大小规则（tsr）是指变温动物在较高的温度下生长迅速，并在体积较小时成熟的趋势。体温较低的动物在较高的温度下生长迅速，在较小的情况下达到成熟。 对蜥蜴咬合力功能不同结构组成的研究发现，形态结构之间关系的同时参与了咬合力和咬合持续时间的优化. 即作用于咬合力选择压力的基础是某些形态特征，咬合力增加的代价是咬合力持续时间的减少，反之亦然 北草蜥( 1 材料和方法 1.1 实验材料 1.1.1 北草生物种类型 采集动物的5个样点为桂阳(GY:25°75′N,112°73′E)、宁德(ND:26°66′N,119°53′E)、舟山册子岛(ZS:30°05′N,121°56′E)、滁州(CZ:32°29′N,118°31′E)、烟台(YT:37°50′N,121°27′E),依次由低纬度向高纬度逐渐过渡. 同一地区的北草蜥可以看作一个种群，桂阳、宁德、滁州、烟台均为内陆地区，舟山种群所属舟山市位于浙江舟山群岛. 1.1.2 实验动物的采集 选取桂阳(GY)、宁德(ND)、舟山册子岛(ZS)、滁州(CZ)、烟台(YT)5个样点的北草蜥作为实验动物，在2018年和2019年的三月底至四月初从野外徒手抓或用套圈采集北草蜥. 实验动物采集后将雌雄分开饲养，避免在实验开始之前发生交配，以便之后实验的顺利进行. 总计452只(GY:♀93 ♂95,ND:♀21 ♂22,ZS:♀45 ♂47,CZ:♀56 ♂53,YT:♀6 ♂14)北草蜥用于本实验. 1.1.3 实验设备 形态数据使用 咬合力仪器为定制咬合力传感器Ⅱ型(量程： 实验方法 实验动物的饲养 将采集到的动物带回南京师范大学两栖爬行动物实验室，剪趾标记，以便识别. 置于 测量形式指标 年 测量咬入式力 在进行咬力测试之前，将蜥蜴置于一个饲养箱中，在全光谱灯下持续 头部大小与咬力的关系 探究北草蜥头部尺寸与咬合力进行线性回归关系，并进行均质性检测和平行性检测. 头部尺寸( mogorov-smirwell检验 采用Bartlett检验和Kolmogorov-Smirnor检验对所有的数据进行方差均质性和正态性检测，使用 STATISTICA 结果与讨论 不同种群的北草生物性状的变化 年均温和年降水量(数据来源http: //)如下所示，桂阳： 种群间形态指标描述统计值(表 种群间形态多重比较检验(Tukey’s 本研究5个样点中，桂阳、宁德、滁州、烟台4个种群所处陆地，且纬度递增，环境温度递减. 研究结果显示北草蜥陆地种群随着所在地区年均温的降低，蜥蜴的形态和咬合力呈现递增的趋势. 但与猜想不同的是，舟山种群的北草蜥表现出不同于其他种群的性状，舟山种群在头长、头宽、张口尺寸、尾长、体重、和咬合力上都大于滁州种群，滁州的年均温小于舟山，而且在地理分布上纬度大于舟山. 这说明在研究结果中环境温度的变化对不同种群的北草蜥形态和咬合力的改变有着重要作用，但不是唯一决定因素，其性状的变化是为了适应当地环境而做出的可塑性突变. 2.2 北草鼠咬力与头部大小的关系 以头体长作为协变量进行方差分析发现，5个种群间咬合力之间没有差异( 2.3 两性异形分析结果 对北草蜥性状特征进行主成分分析选取出主要的指标. 对主成分分析中的第一主成分(PC 两性异形比较分析结果显示，雌雄个体的HS、MO、BF在 3 北草生物的形态与物质条件的关系 探究物种性状在种群间的变化是理解物种适应当地生态环境条件必不可少的环节. 已有证据表明，随着个体所处环境温度的升高，体细胞生长和个体发育的速度都在增加，在较高的温度下，达到性成熟的时间更短 目前国内鲜有关于蜥蜴咬合力的研究，通过对北草蜥的形态与咬合力之间的关系进行探讨，结果表明北草蜥的头部形态与咬合力之间存在显著正相关. 北草蜥雌雄之间在头部尺寸、张口尺寸和咬合力上具有显著差异，即存在明显两性异形现象. 北草蜥两性异形产生的原因可能是饮食(生存压力)和配偶竞争(性选择压力)导致蜥蜴需要进化出更大的张口以咬住猎物，更大的头部来支撑头部肌肉和更强的咬合力以撕裂猎物 综上所述，北草蜥种群间形态和咬合力具有显著差异，而且内陆种群的性状随着所在地区环境温度的降低而增大，岛屿种群则不同，这与岛屿的特殊气候和饮食条件有关；北草蜥的头部尺寸、张口尺寸、咬合力具有明显的两性异形，头部尺寸与咬合力呈正相关. 北草蜥的性状进化形成的差异性与自然环境因素密切相关，这为理解蜥蜴形态、功能和生态之间的关系提供了依据.