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西藏马铃薯原原种繁育研究 甘薯甘薯是一种用于脱毒检测甘薯苗的新技术形式。1988年，devista首先明确界定了其定义。换句话说，用集体培训方法在培养池中培养小苗，并在诱导下在叶子上形成甘薯，直径为2-10mm。微型薯的诱导成功, 为马铃薯种质资源的保存、交换以及无病毒种薯的生产和运输提供了一种更加便捷的方法。近年来, 有关试管微型薯脱毒原原种繁育技术研究的较多, 其方法多是在室内较优越条件下繁育, 而在室外, 特别是在西藏海拔高、温度低、气候干燥、风沙大的条件下繁育原原种研究报道的很少。本文根据西藏实际进行了此方面的研究, 现将该技术总结如下: 1 材料和方法 1.1 脱毒试剂薯平均重量 材料来源于西藏农牧学院农学系, 经过组织培养的茎尖脱毒试管薯, 试管薯平均重量0.04-0.08g/个。扦插苗为茎尖脱毒培养的试管壮苗 (扦插时3—4节剪成一个茎段, 地上露出1—2节, 地下2—3节) 。 1.2 苗木成活率调查 采用随机设计, 行距23—25cm, 株距5—7cm, 播种深度3—5cm;出苗时调查出苗率和成活率;在生长发育期间, 进行了生育时期、抗病性、长势长相、产量调查。 2 结果与分析 2.1 插苗与试管甘薯生产原种的产量之比 2.1.1 两组患者成活率的比较 为了确定扦插苗与试管薯究竟哪个更适应西藏气候条件下生长, 我们对脱毒马铃薯扦插苗和试管薯进行了成活率比较, 其结果见表1。 由此可见, 植株上部扦插成活率平均仅为36.2%, 植株下部 (带根) 成活率60.3%, 而采用试管薯播种出苗率平均为94.6%。试管薯繁育原原种更适应西藏气候。 2.1.2 扦插苗率高,产量低 收获后对扦插苗原原种产量和试管薯原原种产量进行了分析见表2。 通过试验发现, 扦插成活率低, 原原种薯块小、产量低。试管薯出苗率高薯块大、产量高, 折667m2产量绝大多数超过1000kg以上, 高于扦插苗原原种产量3倍以上。因此, 在西藏应以试管薯繁殖原原种。 2.2 甘薯育种的原始种植技术 2.2.1 培养和诱导的试薯 脱毒马铃薯是利用马铃薯的茎尖不带病毒和茎尖带病毒少的理论依据, 通过组织培养及病毒鉴定后的试管壮苗, 培养和诱导的试管薯。用根系发达, 茎杆粗壮, 叶色浓绿的试管苗做诱导材料。经过培养发现用MS+B920mg/L+6-BA0.05mg/L+食糖30%/L+琼脂5%/L培养基培养壮苗, 即可加速繁殖, 又可相对降低成本。 2.2.2 把生薯18-30粒作为暗引外引,暗培养设备液与培养基均培养 通过液体培养基和固体培养基两种诱导试管薯的方法比较后, 选择了固体培养基, 见表3。 由引可见, 随激素B9浓度升高, 结薯数量不同, 以B9500mg/L最高为19.3/瓶, 但薯重下降。从综合结薯数、薯重及降低成本等方面考虑以MS+6-BA5mg/L+B9200mg/L+食糖8%/L+琼脂0.7%/L培养基最好。每瓶培养基中扦插1-2个腋芽的茎段18个, 先放25℃左右, 光照强度2000LX, 相对湿度80%, 培养室中培养3天, 然后转入暗培养40-50天, 即可收试管薯18-30粒。或采用MS+6-BA5mg/L+ccc0.5mg/L+食糖8%/L+琼脂0.7%/L进行试管薯诱导效果也很好。 2.2.3 角瓶形试验 试管薯诱导从诱导培养开始到收获, 一般需40-50天, 采用250ml的三角瓶, 每瓶插18-20个茎段, 一次可收试管薯15-30粒。试管薯收后要采用清水冲洗, 用滤纸吸去表面水分, 置于4℃冰箱中保存, 待其通过自然休眠后, 取出播种。 2.3 网络室原始种子的播种和管理 2.3.1 防虫网的使用 马铃薯病毒病害主要通过蚜虫、接触、种薯和其它传播媒介传染, 通过建立防虫网室可以隔离传毒媒介, 防止传毒昆虫带毒传染脱毒苗, 又可防止各类昆虫防虫网室可以隔离传毒媒介, 防止传毒昆虫带毒传染脱毒苗, 又可防止各类昆虫及其它动物进入。 防虫网用60目尼龙网, 网上罩塑料膜, 一方面可避免阳光直射在扦插苗上, 有利于幼苗生长, 提高其成活率;另一方面可提高网室内温度, 起到保湿作用。 防虫网室内地面, 设面积不等的小畦, 并用木板隔开。基质为砂壤土, 施足有机肥, 用KMnO4溶液消毒, 基质深度20—25cm。 2.3.2 深基坑鱼的播种制备 播种前, 试管薯要打破休眠后在播种。将试管薯放入25℃左右的温箱中培养, 即可促进芽眼萌动。 将已消毒的土壤, 在播种前先灌足底墒水, 再将地整平耙细, 将试管薯按行距、株距, 开沟播种。播后耙平, 压实, 顶层盖0.5cm厚石至石, 起保湿和疏松表层土壤的作用。 2.3.3 对于底、苗、土、草覆盖等培土 播种后10-15天出苗, 本试验4月1日播种, 4月14日出苗, 5月底现