察尔汗古湖酸溶与残留组分中的元素地球化学特征及其古环境意义.docxVIP

察尔汗古湖酸溶与残留组分中的元素地球化学特征及其古环境意义 湖泊沉积物包括沉积环境、沉积过程、生物地球化学和人类活动的影响，以及广泛的信息。由于湖泊沉积连续性好、分辨率高、信息丰富，不仅是对气候环境变化的研究数据[1.9]，也是一个高分辨率的自然文件。这是重建湖泊、古代气候变化历史的良好记录。 湖泊沉积物元素地球化学是探讨古湖泊盐度、温度、水深(湖面变化)及其物源区环境变化的有效指标之一。元素组合分布及其比值揭示了不同元素在环境演变过程中的地球化学行为[15~17],并记录了区域地球化学风化和环境变化的历史。但是,以往的研究一般是对全岩直接进行分析并以此进行元素地球化学环境行为的解译。由于湖泊沉积中可溶组分与不溶组分的地球化学过程和环境指示意义不同,即前者代表湖泊自身演化过程中的活跃组分,主要记录湖泊自身演化信息;而不溶组分则主要继承源区物质特性及风化特点,故而应当分别进行分析研究,以更科学、更准确地探讨不同组分的环境意义。另外,由于沉积物的化学性质受到多方面因素的控制与影响,在不同流域或是同一流域的不同时段都会有所不同,因此在利用地球化学元素指标来指示气候环境意义时,必须综合考虑湖泊的流域特征、岩石组成和沉积环境等相关因素的影响。 察尔汗盐湖位于柴达木盆地中东部。这里地势平缓,年降水稀少,温度变化大,蒸发强烈;盐滩与卤水湖泊广布,植被稀疏且以荒漠植被为主,是罕见的极端干旱地区之一。察尔汗地区的地形地貌、沉积地层,特别是巨量的盐类沉积和生物化石指示,这里在过去曾发育过面积巨大的古湖泊,位于察尔汗盐湖东南缘的贝壳堤可以被看作是青藏高原东北部柴达木盆地晚更新世中晚期古湖泊发育的典型记录之一。该贝壳堤裸露地表且高出地面约2~3m,顶面海拔高度为2698~2702m,平均约2700m,最宽达140m左右,东西延伸约2130m。地层由湖相灰绿色富含CaCO3粉砂及粉砂质粘土组成,它不但有空间分布清晰,厚度大的特点,而且贝壳丰富,壳体完整且未经再搬运和后期明显再改造,相关生物化石丰富。根据剖面空间展布(宽展、延续长)和沉积特征(连续无明显间断)、微体生物化石组合(介形虫连续分布、无突变)、瓣鳃化石和盘星藻(水下生存)的分布和组合,证明此剖面为一水下连续沉积剖面,记录了察尔汗古湖高湖面时期湖泊气候演化的历史[20~24],是青藏高原东北部晚更新世中晚期湖泊演化和气候变化重要的地质记录之一。 1 文献、时间序列的建立和实验分析 1.1 地层变化情况 剖面位于36°30′50″N,96°12′10″E,为人工开挖剖面,总厚度为270cm(包括顶部为10cm盐壳)。通过野外剖面沉积特征分析分为2段9层,其详细的岩性特征描述已有资料发表,此处不再赘述。 在野外根据地层变化情况以2~5cm为间距连续采样,共取样90个。 年代测定在德国基尔大学、德国汉诺威应用地球科学研究所和兰州大学西部环境教育部重点实验室利用AMS和常规14C方法对原生贝壳、有机质(包括碱性残留物和胡敏酸)及无机碳酸盐进行综合分析、对比的,在此基础上重建了贝壳堤剖面的年代序列,结合剖面沉积特征、介形虫和孢粉组合等认为,真正的湖相沉积开始于剖面下部第8层,即254cm处,从而获得剖面顶部年代为17.5kaB.P.(14C),底部年龄为40.1kaB.P.(14 1.2 微量元素的测量 称取研磨至200目以上样品500mg,用1N HAc5ml溶解样品,经超声振荡并静止12小时后将样品离心,抽取出酸溶组分部分。再用2.5mlHAc淋洗2遍,将每次提取出的酸溶组分清液合并蒸干,最后用10ml 2%HNO3溶解,待完全溶解后取出5ml进行常量元素测量。用含500ppbRh的2%HNO3溶液将剩余的5ml清液定容至50ml,进行微量元素的测量。 从蒸干的不溶物中取出50mg,加入0.5mlHF和1mlHNO3的混合溶液并放入烘箱(在190℃条件下)溶样96小时。取出后加入0.5mlHNO3以除去HF并加热蒸干,再用5mlHNO3溶解样品,取出其中2.5ml溶液用以测量不溶物的常量元素。用含10ppbRh的3%HNO3溶液将剩余的2.5ml溶液定容至25ml即可测量。在测量的过程中,每10个样品做一平行样以保证数据的准确性。由于剖面顶部为以NaCl晶体为主的盐壳,多数元素含量几乎为零,故此在以后的讨论中均不含顶部盐壳数据。 在南京大学内生金属矿床成矿机制研究国家重点实验室对全部90个样品进行了常量和微量元素的测量与分析。其中常量元素(K,Ca,Na,Mg,Ti,Fe,Mn,Al和Si)利用JY 38S单道扫描型等离子光谱仪(ICP-AES)进行分析;微量元素在ELEMENT II等离子质谱仪(ICP-MS)上完成,仪器的重复测量误差均小于3%。分析所得剖面沉积物可溶与不溶组分常量和微量元素含量