微生态视角下肺与大肠相表皮菌群的差异.docxVIP

微生态视角下肺与大肠相表皮菌群的差异 “肺与结肠的内外关系”是肠道理论的代表之一，其机制有待探索。课题组前期研究结果显示,肺与大肠在黏膜免疫和神经肽方面存在一定的相关性,部分揭示了“肺”与“大肠”相关的机制。为了进一步拓展对“肺”与“大肠”生理病理关联的机制,本实验从微生态学角度出发,通过观察肺部和肠道的菌群生长状况,探寻“肺与大肠相表里”在微生态方面相互影响的机制。 1 材料和方法 1.1 男性,体重1.20% Wistar大鼠40只,SPF级,雄性,体重(180±20)g。购自成都达硕生物科技有限公司,实验动物许可证号:SCXK(川)2008-15。 1.2 氢氧化铝、芬诺酯片 1%卵白蛋白(OVA,Sigma产品),氢氧化铝(批号成都市科龙化工试剂厂),复方地芬诺酯片(批号焦作市博爱药业有限公司)。 1.3 主要设备和设备 超声雾化器(WH-203型),厌氧培养箱(DY-Ⅱ型),隔水式需氧培养箱(SA-25型)。 1.4 大鼠的前向模型 采用随机数字表法将40只大鼠分为4组:空白对照组、肺病组(过敏性哮喘模型组)、肠病组(便秘模型组)和肺肠同病组(过敏性哮喘合便秘模型组),每组10只。 肺病组模型制备及判定标准依据文献,将OVA 1mg和氢氧化铝200mg溶于生理盐水1ml中配制成凝胶致敏剂,第1天和第7天在大鼠双侧胸部、腹股沟共取4点各皮下注射0.15ml该致敏剂,同时腹腔注射0.4ml共计1ml进行致敏。14天开始将大鼠置于有机玻璃盒内,超声雾化吸入1%OVA诱发哮喘(以大鼠出现烦躁、喷嚏、咳嗽、腹肌强烈收缩、呼吸急促等典型哮喘样发作为标准),每天1次,每次30min,共计1周。 肠病组模型制备根据文献方法进行改进,将大鼠给予复方地芬诺酯片灌胃,剂量10mg/kg,隔天灌胃1次以保持大鼠持续的便秘状态。造模后根据大鼠粪便的情况判断模型是否成功,以粪便干燥、粒形缩短、排出费力,日排出量低于正常参考值范围(4.28～11.18g)为诊断大鼠便秘的标准。 肺肠同病组的制备,灌胃给予复方地芬诺片和注射致敏剂,具体方法同肺病组和肠病组。 1.5 细菌标本液的稀释和培养 最后1次雾化吸入次日的上午按摩大鼠腹部促进排便,将粪便置于灭菌研瓶内捣碎,然后用无菌生理盐水(0.85%)作对数稀释。 支气管肺泡灌洗液的收集:10%水合氯醛麻醉大鼠,暴露气管,插管,用0.02%PBS灌洗肺脏5～6次,收集灌洗液,以1500r/min离心5min,保存备用。用稀释液对样本行10倍系列稀释成不同稀释度(10-2、10-3、10-4、10-5、10-6)的细菌标本液备用。 真菌的培养:移液器分别取0.1～0.2ml的已稀释10倍的稀释液涂抹于真菌培养基(沙堡弱培养基)表面,28℃培养3～5天观察结果。 细菌的培养:移液器吸取不同稀释度的细菌样本稀释液各20μl,滴于相应选择性培养基表面。每个稀释度作3个平行样,将已接种好的培养皿分别放入37℃需氧和厌氧培养箱中培养24～72h。严格无菌操作,确保无交叉污染。 1.6 菌落形成单位cfu数据分析 菌落计数:计数培养皿表面的菌落数并乘以稀释倍数,得到菌落形成单位(CFU)数据。由于数据较大,将此原始数据转换成对数值,完成统计运算。 种类鉴定:根据细菌形态学、菌落、菌细胞和菌落形态、染色性及生化实验鉴定。 1.7 统计方法 采用SPSS 16.0统计软件进行分析,计量数据以(xˉ±s)(xˉ±s)表示,组间比较采用单因素方差分析。 2 结果 2.1 大鼠菌群和细菌空白对照率的影响 表1示,肺病组和肺肠同病组大鼠的菌群与空白对照组比较差异有统计学意义(P0.01);肠病组大鼠菌群中的厌氧菌和真菌与空白对照组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01);肺肠同病组大鼠的菌群与肺病组比较差异有统计学意义(P0.01),与肠病组比较差异亦有统计学意义(P0.05或P0.01);肺病组与肠病组各菌群比较差异亦有统计学意义(P0.05或P0.01)。 2.2 两组大鼠菌群的比较 表2示,3组大鼠的菌群与空白对照组比较差异均有统计学意义(P0.01);肺肠同病组大鼠的菌群与肺病组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01),而与肠病组比较,除需氧菌外,其他菌群差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);肺病组与肠病组大鼠在需氧菌和厌氧菌方面差异亦有统计学意义(P0.05)。 3 肺肠同病对肺菌群的影响 正常状况下,机体与正常菌群之间保持着动态的微生态平衡,常驻菌与宿主的微环境形成一个相互依赖又相互作用的微生态系统。一旦这种微生态平衡受到破坏,就有可能导致机体疾病的发生。 本次实验结果显示,在肺病状态和肠病状态下,大鼠的肠道菌群变化与正常状态比较差异均有统计学意义(P0.0