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* 13-3 植物油的精炼 (5)影响水化脱胶其它因素: 水化温度/搅拌: 水化温度: 等于或小于临界温度,胶体才能凝聚。 (临界温度:毛油中胶体分散相开始凝聚时的温度)。 搅拌/混合程度: 水化在水/油相界面进行,开始阶段应强烈搅拌,确保水份分散 均匀,水化完全。 混合程度应使物料既能足够分散,又不形成稳定的乳化体系。 混合方式: 连续式:混合时间短,混合强度可适当高些。 间歇式:可控混合,先快后慢,开始60-70rpm,结束段30r/min。 现在是r/min * 13-3 植物油的精炼 (6)影响水化脱胶因素:电解质 电解质主要作用: ①中和胶体表面电荷,消除或降低ξ电位或水合度,促使胶质凝聚, ②磷酸和柠檬酸可螯合并脱除油中的微量金属离子 ③明矾,水解生成氢氧化铝,吸附油中胶质、色素等 常用电解质:食盐、磷酸盐(油重0.2%-0.3%),明矾(0.05%-0.1%) (1)利用碱液(NaOH,KOH 等)中和毛油中的 FFA,生成肥皂将其析出分离的精炼方法 3.油脂的脱酸(碱炼): 13-3 植物油的精炼 * 化学反应: (1)中和反应:RCOOH+NaOH→RCOONa+H2O(所希望的) (2)不完全中和: 2RCOOH+NaOH→RCOOH·RCOONa+H2O (3)皂化反应(尽量避免) + 3NaOH + 3RnCOONa (2)脱酸单元中的碱炼法原理: 13-3 植物油的精炼 * ①加碱量、碱液浓度 ②操作温度 ③操作时间 ④混合与搅拌 ⑤脱胶油质量(杂质影响) (3)影响碱炼因素 13-3 植物油的精炼 * 碱用量 碱总用量=理论碱量+超量碱 酸量表示:酸价AV/FFA% 大多数油脂,FFA%=AV/2 理论加碱量:中和毛油中游离脂肪酸酸量所需理论NaOH量 理论碱量 = 7.13×10-4×油重× AV 或:理论碱量 =0.1418 ×油重 × FFA% 加碱量:碱量直接影响碱炼效果,量不足,中和不完全,皂脚凝聚不好,分离困难; 量过多,中性油皂化,损失大。 13-3 植物油的精炼 * 总碱量的计算 总碱量=理论碱+超量碱 工业固体总碱量=总碱量/碱纯度 液碱量G液碱 =固体碱量/液碱浓度C(%) G理 + G超 G液碱 = ———————— C 超量碱的表示: 间歇式,毛油的0.05%~0.25%,劣质油在0.5%以内 连续式,理论碱的10%~15%,油、碱接触时间长的工艺应偏低选取 13-3 植物油的精炼 * 其它脱酸法 (1) 酯化脱酸 不引起油的损失 化学法 酶法(生物精炼) (2) 分子蒸馏法脱酸 一种特殊的蒸馏脱酸技术 (3 )溶剂法脱酸 有机溶剂法 超临界CO2法 (4) 膜法脱酸 13-3 植物油的精炼 * 4.油脂脱色 (1)脱色目的和原理 (2)吸附剂 (3)脱色的影响因素 (4)脱色工艺和设备 13-3 植物油的精炼 * (1)脱色目的 降低油脂的色泽: 色泽影响外观,一般,消费者喜欢色 泽浅的油脂产品; 提高油脂储藏稳定性: 去除微量金属、胶质、某些臭味物质及残留肥皂、消除氧化作用产物 食品安全:用活性炭作脱色剂,能有效脱除油脂中大分子量的多环芳烃以及农药等。 从毛油到成品油,脱胶、脱酸、脱臭等工序均有一定的脱色作用 13-3 植物油的精炼 * (吸附)脱色原理 吸附脱色是由于固体表面力作用的结果,不溶性固体与液体接触,溶液中某些组分会在固体表面富集,即为固体在溶液中的吸附作用. 如活性炭、膨润土、凹凸棒土等,对色素和其他杂质具有较强的选择性吸附作用. 13-3 植物油的精炼 * (2)吸附剂的选择 ①具有选择性吸附,即大量吸附杂质而少吸油; ②化学性质稳定,与油无化学反应,不影响油的风味; ③具一定的机械强度,使用方便,易与油脂分离; ④来源广、价廉、使用经济。 合乎工业要求的吸附剂首先是多孔性、比表面积大的物质, 另外还应具备: 13-3 植物油的精炼 * 其它:膨润土,蒙脱土,凹凸棒土,活性炭,沸石,硅藻土,硅胶。 目前,活性白土用量最大。 活性白土:对叶绿素、胶性杂质的吸附能力强; 但每1%的活性白土用量,油中的FAA会增加0.1%。 活性白土表面存在电荷,具有催化活性作用,它会使油脂的不饱和双键断裂,形成二级氧化产物(气味
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