钠基膨润土吸附亚甲基蓝水溶液的研究.docx

钠基膨润土吸附亚甲基蓝水溶液的研究 1 膨润土的特性 高含量、低颜色、低可生物性、高含量、高水质复杂。这些染料的分解产物主要是由含有各种化学物质的药物（如联苯胺）引起的，这严重影响了人类健康，是一个难以处理的废水之一。在对其进行关键的脱色过程时,目前主要采用活性炭吸附,由于活性炭耗量大,成本较高及再生费用高等缺陷,使其应用受到了限制。 膨润土是一种天然的吸附材料,主要矿物成分是蒙脱石。其基本结构为两层硅氧(Si-O)四面体中间夹一层铝氧(Al-O)八面体,具有较大的内、外表面积和离子交换能力。其中,天然膨润土主要分为钠基和钙基两种,钠基膨润土具有更好的膨胀性、阳离子交换性和水介质中的分散性,与活性炭相比,对各类有机污染物有更强的吸附能力,且资源丰富、价格低廉,因而作为吸附剂在废水处理中应用更加广泛。吸附后,废弃膨润土中的有机污染物可以通过土壤中微生物或植物等吸收分解,也可用于土地填埋的防渗材料和固定污染物。 目前应用膨润土对印染废水有机质的吸附研究已有很多报道[7~9],但对其吸附过程的机理研究较少。本文用亚甲基蓝溶液模拟印染废水,研究了钠基膨润土对亚甲基蓝吸附过程的热力学与动力学,为膨润土在印染废水处理中的应用提供一定的理论参考。 2 实验部分 2.1 亚甲基蓝检测仪器 实验材料:钠基膨润土(河南信阳广运膨润土制品厂生产,300mesh)。所用亚甲基蓝等试剂均为分析纯。 主要仪器:UV751-GD紫外可见分光光度计(上海分析仪器厂);SHA-C型水浴恒温振荡器(江苏金坛市中大仪器厂);Delta320?s型p H计[梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司]。 2.2 实验方法 2.2.1 亚甲基蓝溶液初始浓度的测定 在装有一定量亚甲基蓝溶液的锥形瓶中,调节p H值后置入一定量钠基膨润土,密封,一定温度下振荡。一定时间后,静置、离心,取上清液通过751型分光光度计,在665nm处测定吸光度,计算上清液中亚甲基蓝浓度。其吸附量按下列公式进行计算: 其中:c0是亚甲基蓝溶液的初始浓度(mg/L);ct是t时刻上清液的浓度(mg/L);W为吸附剂的重量(g);V为亚甲基蓝溶液的体积(L)。若吸附达平衡,ct是吸附平衡时,溶液中亚甲基蓝溶液的浓度,用ce表示,对应的吸附量为qe(mg/g)。 2.2.2 膨润土吸附量的测定 取50m L浓度400mg/L的亚甲基蓝溶液于若干锥形瓶中,调节p H值为10后,各加入0.1000g的钠基膨润土,在298K、308K、318K(温度误差:±1K)下振荡,考查吸附量在不同温度下随时间的变化。 2.2.3 ph值对膨润土吸附量的影响 室温下,分别移取50m L,400mg/L的亚甲基蓝溶液于锥形瓶中,用稀盐酸和稀Na OH溶液调节p H值后,各加入0.1000g的钠基膨润土,振荡60min,考察p H值对膨润土吸附量的影响。 2.2.4 不同温度下ce及对应q 移取不同浓度的亚甲基蓝溶液各50m L于锥形瓶中,调节p H值为10后,各加入0.1000g钠基膨润土后,在298K、308K、318K下振荡60min,静置、离心,测量上清液吸光度值,考察不同温度下各ce及对应的qe。 3 结果与讨论 3.1 吸附达到平衡的时间 按实验方法2.2.2进行操作,所得结果如图1所示。在20min内,其吸附量随时间迅速增加,当吸附时间达到60min后,吸附量增加缓慢,后基本不变,所以实验选择的吸附达到平衡的时间为60min;随温度升高,吸附量增大,在298K、308K、318K其平衡吸附量各为198.71mg/g、205.45mg/g、216.49mg/g。 3.2 阳离子竞争吸附对h+浓度的影响 按实验方法2.2.3,其吸附量随p H值的变化如图2所示。当溶液的p H值在2~6范围时,吸附量随p H值增大而缓慢增大。这可能是在酸性介质中,存在的H+与亚甲基蓝阳离子存在竞争吸附,随H+浓度的增加,膨润土对亚甲基蓝的交换吸附减弱。当溶液p H值大于6时,随着p H值增大,吸附量增大较快,在p H值6~10区间内,其吸附量由175.02mg/g增大到199.53mg/g。说明亚甲基蓝所带的正电荷被中和,从而降低了其与膨润土表面间的库仑斥力,吸附增强。但当p H值大于10后,吸附量反而下降,其原因可能是在强碱介质,钠基膨润土层间少量的碱土金属离子等杂质离子与OH-反应,生成难溶物堵塞部分膨润土的孔道所致。因此,本实验过程中亚甲基蓝溶液最佳p H值为10。 3.3 生物过程中两种吸附速率的拟合 2.2.2的实验数据用Lagergren一级速率方程和准二级吸附速率方程进行拟合,其线性表达方程为: 式(2),(3)中:qt,qe分别为t时刻和平衡以后的吸附量(mg/g);k1为Lagergren一级吸附速率方程的吸附速率常数