海思科(002653)创新药Pharma初具形态.docxVIP

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海思科002653成功研发并上市了一种名为Pharma初具形态的创新药,它采用了环泊酚作为主要成分,实现了高效安全且持久的效果

图表索引

图1:股权结构稳定集中,子公司分工明确(截至2024年3月31日) 5

图2:海思科已经由特色专科仿制药企转型为自主创新驱动的创新药企 6

图3:海思科研发人员数量逐步增加(人) 7

图4:海思科研发费用持续增加 7

图5:海思科创新药营收占比在逐年提升(亿元) 10

图6:海思科创新药业务毛利率高于仿制药(%) 10

图7:海思科销售费用率有所下降 10

图8:海思科扣非归母净利润呈反弹趋势(亿元) 10

图9:海思科已建立起一系列层次分明,接力有序的创新产品梯队 11

图10:环泊酚在丙泊酚化学结构的基础上引入环丙基 12

图11:丙泊酚市场份额正被加速替代 14

图12:环泊酚样本医院销售额正快速增长(百万元) 14

图13:HSK16149具有全新的三环笼状结构 16

图14:普瑞巴林为链状结构 16

图15:目前治疗DPNP首先推荐的药物为普瑞巴林或度洛西汀 16

图16:普瑞巴林国内样本医院销售额峰值接近2亿元 17

图17:度洛西汀国内样本医院销售额峰值达3.5亿元 17

图18:HSK1614940mg/天和80mg/天剂量组的患者相比安慰剂在第五周ADPS相对基线的变化存在显著差异 17

图19:HSK16149与安慰剂相比第2周ADPS相对基线的变化就出出现显著差异并一直持续到第13周 18

图20:DPP4抑制剂疗法是指南推荐的2型糖尿病常规疗法之一 20

图21:用药24周,HSK765310mg和25mg组的HbA1c降幅显著优于安慰剂

..............................................................................................................................21

图22:各类型阿片受体及药物机制概览 23

图23:国内镇痛药物样本医院销售格局概览(亿元) 23

图24:Brensocatib显著延长了非囊性支气管扩张患者病情首次加重的时间 27

图25:Brensocatib组出现单次或多次加重的患者百分比显著低于安慰剂组 27

图26:Resmetirom临床结果验证THRβ靶点治疗NASH有效性 28

图27:全球NASH药物靶点和进度概览 28

图28:PROTAC机理概览 29

图29:PROTAC各公司进度概览 29

图30:PROTAC各靶点进度概览 29

图31:海思科已建立起领先的PROTAC平台 31

图32:海思科PROTAC临床前研发团队概览 31

图33:临床前结果显示HSK29116对BTKC481S蛋白具有明显的降解作用 31

图34:临床前结果显示HSK29116对OCI-LY10移植瘤具有明显生长抑制作用31

图35:海思科样本医院销售情况概览(百万元) 33

图36:海思科四款重点产品样本医院销售额概览(百万元) 34

表1:公司已建立起管理科学、组织架构齐全的创新药研发团队 7

表2:海思科已搭建起九大核心技术平台 8

表3:海思科历年管线变动概览 9

表4:环泊酚相比于丙泊酚显示出更优的安全性和耐受性 12

表5:环泊酚在多个临床试验表现出了比丙泊酚更好的安全性 13

表6:环泊酚已在美国完成两项III期临床 15

表7:环泊酚国内销售峰值有望达到35-40亿元 15

表8:HSK16149国内调整销售峰值有望突破16亿元 19

表9:国内已有多款DPP4抑制剂获批 20

表10:国内有多款DPP4抑制剂处于上市申请或临床阶段 21

表11:HSK7653国内调整销售峰值有望突破7亿元 22

表12:全球在研用于治疗慢性肾病瘙痒药物概览 24

表13:HSK21542国内调整销售峰值有望达到25亿元 24

表14:目前全球仅有4款DPP1抑制剂进入临床阶段 26

表15:ARV-471目前已开展两项III期临床 30

表16:VERITAC试验数据概览 30

表17:海思科已申请多个PROTAC专利,覆盖多个靶点 32

表18:海思科已有多款仿制药产品被全国集采 33

表19:海思科风险调整自由现金流预测 36

表20:海思科WACC计算核心假设概览 36

表21:海思科风险调整DCF表 37

一、传统专科仿制药企,坚定创新转型之路

海思科成立于2000年,于2012年在深交所上市

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