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培训:食品化验员基本常识一课件;
第一节食品样品的采集、保留和处理;一、样品的采集;抽样与出厂检查;
尽管一系列检查工作非常精密、精确,但假如采用的样品局限性以代表所有物料的构成成分,则其检查成果也将毫无价值,因此采用对的的采样技术采集样品尤为重要。;2.样品采集的规定、环节、数量和措施;细则;(2)采样的环节;(3)采样的一般措施;详细作法:
①掷骰子—简便易行,适于生产现场用。
②用随机表。
③用计算器、计算机。
④用抽奖机。;
二、样品的保留;(二)使样品发生变化的原因
1.水分或挥发性成分的挥发和吸取。
2.空气氧化。
3.样品中酶的作用。
4.微生物的分解。;(三)样品保留的原则
1.防止污染:根据分析的目的物不一样,清洁的原则亦不相似,以不带入新的污染物质,不使食品成分增长或减少为根据。
2.防止腐败变质:采用低温冷藏,是防止腐败变质的常规措施,以0~5℃为宜;尽量防止在样品中加入防腐剂;尽快进行分析前的样品制备和处理。;3.稳定水分:保持食品样品中原有水分含量,防止蒸发损失和干食品的吸湿,密闭加封可防止样品中水分的变化,若食品样品含水量高,且分析项目多,可先测定其水分含量,而后烘干水分,保留干燥样品,可通过水分含量而折算出鲜样品中待测物质的分析成果。
4.固定待测成分:加入合适的溶剂或稳定剂。
样品保留的措施:净、密、冷、快;三样品的处理;为了得到具有代表性的均匀样品,必须根据水分含量、物理性质和不破坏待测组分等规定采集试样。采集的试样还须通过粉碎、过筛、磨均、溶于溶液等环节,进行样品制备。;用于食品分析的样品量一般局限性几十克。可在现场进行样品的缩分。缩分干燥的颗粒状及粉末状样品,最佳使用圆锥四分法。圆锥四分法是把样品充足混合后堆砌成圆锥体,再把圆锥体压成扁平的圆形,中心划两条垂直交叉的直线,提成对称的四等份:弃去对角的两个四分之一圆,再混合,反复用四分法缩分,直到留下合适的数量作为“检查样品”。;
第二节食品检查的内容、措施和原则;
;???大营养素
;(二)有毒有害物质;(三)食品添加剂检测;(四)食品中有毒有害物质的检测;感官分析法;络合滴定法;(一)感官检测法;一般食品感官检查的重要内容和措施有视觉检查、嗅觉检查、味觉检查、听觉检查和触觉检查。
感官检查简便易行、直观实用,具有理化检查和微生物检查措施所不可替代的功能。它也是食品消费、食品生产和质量控制过程中不可缺乏的一种简便的检查措施。假如食品的感官检查不合格,或者已经发生明显的腐败变质,则不必再进行营养成分和有害成分的检测,直接判断为不合格食品。因此,感官检查必须先期进行。;(二)物理检测法;(三)化学分析法;(四)仪器检测法(物理化学检测法);目前,在我国的食品分析检测措施中,常用的仪器分析检测措施有如下几种:
(1)光学分析法
(2)电化学分析法
(3)色谱法
此外,尚有许多用于食品检测的专用仪器,如氨基酸自动分析仪、脂肪测定仪、碳水化合物测定仪、水分测定仪和全自动全能牛奶分析仪等等。;三.食品检查原则;(二)检查原则的分类;国内原则:合用于全国范围,GB/T5009
行业原则:合用于行业范围,QB、SB、NY
地方及企业原则:本区域内、本企业内、或尚无国标时。其制定应符合国家、行业有关的技术基础原则。
食品检查常用原则:
产品原则
措施原则;
第三节化学分析基础知识;称取:用天平进行的称量操作,其精确度用有效位数表达,如:称取20.0g,指精确到0.1g
精确称取:精确度为0.001g
精密称取:精确度为0.0001g
恒重:持续两次干燥或灼烧后的质量差异在规定的范围以内。
量取:用量筒或量杯移取液体
吸取:用移液管或刻度吸管操作
定容:指将溶解后的试剂或溶液,定量地移入指定容量的容量瓶内,并稀释至刻度。
空白试验:不加试样外,与样品进行平行操作,用于扣除试剂本底;
水及试剂的规定
;常用浓度的表达措施;
第四节误差、数字修约及汇报;一、误差;
(二)误差产生的原因、分类
;(三)控制和消除误差的措施;二.数据处理;数据的计算和取值应遵照有效数字法则及数字修约规则。详细的做法是,先根据运算规则规定,确定数据经修约后应当具有的有效数字位数或小数后的位数,然后按“四舍六入五成双”规则进行修约。
“四舍六入五成双”修约规则规定,若被修约的那个数字等于或不不小于4,则弃去;等于或不小于6时,进位;??于5时,若5之后的数字不全为0,则在5的前一位数字上增长1;若5之后全
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