兽药GMP文件技术分析会管理办法.docVIP

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  • 2025-01-02 发布于河南
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*********药业有限公司

标题:技术分析会管理办法

编号:SMP-PM-771-00

页码:1/2

制定人:

审核人:

批准人:

颁发部门:

质量保证部

日期:

日期:

日期:

生效日期:

分发部门:生产技术部、水针车间、质量保证部

目的:制定技术分析会管理办法,及时解决生产中出现的问题。

范围:每月月底举行的例行技术分析会、出现技术问题临时举行的技术分析会。

责任:生产技术部部长、工艺员、班组长。

内容:

1技术分析会的目的是发现问题苗头,找出原因,推广先进,鞭策落后,总结经验,不断提高。

2建立公司、生产二级技术分析会制度,会议定于每季度月底召开,如遇有生产中临时出现的工艺技术问题应及时召开技术分析会,以及时解决生产中的问题。

3公司技术分析会由科技质量副总经理牵头,生产、技术、质保部有关人员参加,班组技术分析会由车间工艺员牵头,各生产岗位负责人参加。

4对技术分析会提出的有关问题,包括:生产过程、工艺控制、质量检验、原辅料、包装材料消耗及各技术指标数据,逐一进行分析、核查,对发现的问题应提出具体解决的办法及时间。

5做好技术分析会议记录(见附件),内容包括:会议时间、参加人员、技术分析内容,要解决的问题、整改措施、落实情况等,技术会议记录由技术档案室保存管理。

技术分析会议记录附后。

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