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米索前列醇阴道片
目
录
CONTENTS
03
有效性
通用名称:米索前列醇阴道片
注册规格:25µg×1片/盒
中国大陆首次上市时间:2020年6月12日
目前大陆地区同通用名药品的上市情况:1家
全球首个上市国家/地区及上市时间:中国,2020年6月12日
参照药品建议:地诺前列酮栓、缩宫素
商品名称:素米®
专利号:ZL201210191225.0
是否为OTC药品:否
01
01素米®基本信息
01
2019年中国新生儿数1465万,预计需要引产数>200万,预计需要促宫颈成熟数>100万。
欧洲15国在2010年时的引产率已经达到20%以上,美国从1990年的9.5%上升到2010年的23.4%。
米索前列醇片一种前列腺素E1(PGE1)类似物,最早用于治疗消化道溃疡、到用于人工流产、到用于足月妊娠引产和其它适应症,三十多年来已经成为国际上妇产科最常用的基本药物1。
中华医学会妇产科学分会产科学组.,妊娠晚期促子宫颈成熟与引产指南,中华妇产科杂志2014年第49卷,881-5.
高危妊娠患者多
孕妇宫颈条件不成熟多
引产手段单一
01
妊娠足月(从妊娠第37周开始)时促宫颈成熟和引产
01素米®基本信息
01
一项回顾性对比研究,在2003~2007年观察米索前列醇阴道放置与缩宫素静滴各1000例的引产效果及安全性,米索前列醇用药方案为阴道放置25ug,4-5小时用药一次,24小时最大剂量100ug。
①米索组1000例,其中初产妇833例,经产167例,年龄平均26岁(20~35岁),平均孕周38.9周(37~42”周);
②缩宫素组1000例,初产妇865例,经产妇135例。平均年龄26岁(23~45岁),平均孕周39.2周(38“~41‘周)。
两组用药前宫颈评分(米索组3.1±2.2,缩宫素组4.1±2.2)并无显著差异,P>0.05
02
素米安全性优于
目录内同类药品
*P<0.05
h
诱发缩宫时间
用药至分娩时间
阴道总产程
引产成功率
*
*
*
*
02素米®安全性
高珊,ChineseJournalofClinicalObstetricsandGynecology.2008;9(1):59-60
01
02
素米®米索前列醇阴道片25μg引产
不良反应与安慰剂相似,安全性好
素米®(n=173)
安慰剂(n=49)
合计
P值
总不良反应【n(%)】
17(9.14)
3(6)
20
>0.05
产妇不良反应
发热
1(0.57)
0(0.00)
1
>0.05
腹泻
1(0.57)
0(0.00)
1
>0.05
子宫过度刺激(不伴胎心率改变)
1(0.57)
1(2.00)
2
>0.05
子宫过度刺激综合征
1(0.57)
0(0.00)
1
>0.05
胎儿不良反应
胎儿心率异常
1(0.57)
1(2.00)
2
>0.05
新生儿窒息
1(0.57)
0(0.00)
1
>0.05
羊水胎粪污染(I度)
1(0.57)
0(0.00)
1
>0.05
羊水胎粪污染(II度)
7(4.00)
1(2.00)
8
>0.05
羊水胎粪污染(III度)
3(1.71)
0(0.00)
3
>0.05
在排除与药物无关的不良事件后,米索前列醇阴道片与安慰剂对比:无论总不良反应、在产妇不良反应、胎儿的不良反应均无显著性差异,P>0.05
02素米®安全性
YuZhang,etal.ChineseMedicalJournal.2015;128(20):2736-2742
素米®前列醇阴道片显著提高引产成功率,减少引产至临产时间
素米®开展了一项多中心双盲随机对照研究,共纳入225例患者,分为米索前列醇阴道片组和安慰剂组,素米®用药方案为每4小时经阴道给予25μg米索前列醇阴道片或者安慰剂一片,最多给予3次。主要疗效评价指标为引产成功率
(*P<0.05)
YuZhang,etal.ChineseMedicalJournal.2015;128(20):2736-2742
素米®多中心临床疗效结果
引产成功率
首次用药后12h内Bishop评分提高≥3分的比率
首次用药后24h内阴道分娩率
首次用药后24h内的临产率
使用催产素的比例
剖宫产率
引产—临产时间(h)
*
*
*
*
*
■素米®■安慰剂
(n=173)(n=49)
03
03素米®有效性
素米®更有效提高24小时内阴道
分娩率,提前阴道分娩发动时间
03
*P<0.05
h
加用缩宫素的比例
阴道分娩
﹥24h
≦24h
阴道分娩发动时间
*
*
*
*
2017年发表了一项米索
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