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库房质量巡检记录
库房质量巡检记录????巡检日期：2024年XX月X日?
一、检查类别：产品存储与管理
细项标准：
1、库房药品、医疗器械储存按照色标管理。
2、药品、医疗器械分类、分区、分库放置，无混垛，药品码放是否按品种、批号，内服与外用药分开存放，整齐堆码，无倒置。
3、药品、医疗器械外观包装是否完整。
4、在库产品是否票、货、账相符。
5、药品、器械产品与墙、顶、空调、管道、地面的间距是否符合要求。
6、药品、医疗器械储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
二、检查类别：仓库设施设备管理
细项标准：
1、设施设备定期检查、清洁、维护情况。
2、库房内温湿度是否符合产品存放要求。
3、冷链产品储运过程温湿度记录情况是否正常。
4、超标、故障、断电报警短信能否正常接收。
5、温湿度数据备份是否及时（每日备份）。
三、检查类别：消防、用电安全
细项标准：
1、门、窗、锁、防护栏，能否正常使用，是否符合安全要求。
2、安全（消防）设备、设施、灭火器是否完好，有效。
3、消防通道、安全出口、楼道等是否保持畅通。
4、安全疏散指示标志、应急灯具是否完好。
5、电器线路、照明、开关等是否正常，有无安全隐患。
四、检查类别：卫生环境
细项标准：
1、储存药品、医疗器械的货架、地垫等设施设备应当保持清洁、无破损，无杂物堆放。
2、保持库房整洁，空气流通，地面无积尘污迹，无垃圾堆放。
3、办公设施、物品摆放整齐美观，洁净无尘。
五、检查类别：员工行为
细项标准：
药品、医疗器械储存作业区工作人员不得有影响药品质量和安全的行为。如：库房内不得抽烟；上班时间不做与工作无关的事情；员工衣着规范，干净整洁等。
备注：若检查合格，在表格内填写“√”；若不合格填写“×”，并在备注项记录具体情况。????检查人签字：????????????被检查部门负责人签字：
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