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盖捷○
核准日期：2022年06月28日
修改日期：2023年02月23日
2024年07月10日
哌柏西利胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：哌柏西利胶囊
英文名称：PalbociclibCapsules
汉语拼音：PaiboxiliJiaonang
【成份】
本品主要成份为哌柏西利。
化学名称：6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-{[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]-氨基}-吡啶并[2,3-d]嘧
啶-7（8H）-酮
化学结构式：
分子式：CHNO
242972
分子量：447.54
辅料名称：微晶纤维素、乳糖、羧甲淀粉钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁
【性状】
本品为胶囊剂，内容物为类白色至黄色粉末或颗粒。
【适应症】
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本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或
转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
【规格】
125mg
【用法用量】
应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。
推荐剂量
哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方
案），28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受
的毒性。
当与哌柏西利联用时，芳香化酶抑制剂使用具体请参见批准的说明书中的剂量方案给药。
给药方法
口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致（见【药代动力学】）。哌柏
西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服（见【药物相互作用】）。
哌柏西利胶囊应整粒吞服（吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊）。如果胶囊出现破损、裂纹
或其他不完整的情况，则不得服用。
应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进
行下次服药。
剂量调整
建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。
出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，
请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整（见【注意事项】和【不良反应】）。
表1.出现不良反应时哌柏西利剂量调整的建议
剂量水平剂量
推荐剂量125mg/天
第一次降低剂量100mg/天
第二次降低剂量75mg/天*
*如需进一步降低剂量至75mg/天以下，则终止治疗。
在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指
第2页/共16页
征时应监测全血细胞计数。
对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周
期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。
建议在中性粒细胞绝对计数（AbsoluteNeutrophilCount,ANC）≥1,000/mm3且血小板计数
3
≥50,000/mm时接受哌柏西利。
表2.哌柏西利的剂量调整和管理—血液学毒性
CTCAE级别剂量调整
1或2级无需调整剂量。
3级a治疗周期的第1天：
暂停服用哌柏西利，直至恢复至≤2级，并在1周
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