2025年抗菌药物合理应用培训考核试题含答案.docxVIP

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2025年抗菌药物合理应用培训考核试题含答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.下列抗菌药物中,属于浓度依赖性且具有较长抗生素后效应(PAE)的是:

A.阿莫西林

B.左氧氟沙星

C.头孢曲松

D.阿奇霉素

答案:B

解析:浓度依赖性抗菌药物(如氨基糖苷类、喹诺酮类)的杀菌效果与血药峰浓度相关,PAE较长,需每日1次给药;时间依赖性药物(如β-内酰胺类、大环内酯类)的杀菌效果与血药浓度高于MIC的时间相关,需多次给药。

2.治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的医院获得性肺炎,首选的抗菌药物是:

A.万古霉素

B.头孢哌酮/舒巴坦

C.阿奇霉素

D.左氧氟沙星

答案:A

解析:MRSA对β-内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类普遍耐药,糖肽类(万古霉素、替考拉宁)或噁唑烷酮类(利奈唑胺)为首选。

3.肝功能不全患者使用以下哪种抗菌药物时无需调整剂量?

A.头孢他啶(主要经肾排泄)

B.利福平(主要经肝代谢)

C.克林霉素(肝代谢为主)

D.红霉素(肝代谢为主)

答案:A

解析:头孢他啶约80%-90%以原形经肾排泄,肝功能不全时无需调整剂量;利福平、克林霉素、红霉素主要经肝代谢,肝功能不全时需减量或避免使用。

4.新生儿使用磺胺类药物可能导致核黄疸,其机制是:

A.抑制胆红素代谢酶

B.与胆红素竞争血浆蛋白结合位点

C.直接损伤肝细胞

D.增加胆红素生成

答案:B

解析:新生儿血浆白蛋白结合能力弱,磺胺类药物可与胆红素竞争白蛋白结合位点,使游离胆红素增多,透过血脑屏障引起核黄疸。

5.围手术期预防用抗菌药物的最佳给药时间是:

A.术前2小时

B.切皮前0.5-1小时

C.术后立即

D.术后6小时

答案:B

解析:《抗菌药物临床应用指导原则》规定,预防用药应在皮肤、黏膜切开前0.5-1小时或麻醉开始时给药,以保证手术部位暴露时局部组织已达到有效药物浓度。

6.以下哪种情况属于抗菌药物治疗性应用的适应症?

A.病毒性上呼吸道感染

B.社区获得性肺炎(细菌感染)

C.普通感冒伴发热

D.无菌性腹膜炎

答案:B

解析:治疗性应用仅适用于细菌、真菌、支原体、衣原体等病原微生物感染,排除病毒感染及非感染性炎症。

7.碳青霉烯类药物的主要抗菌机制是:

A.抑制细菌蛋白质合成

B.抑制细菌DNA拓扑异构酶

C.抑制细菌细胞壁合成

D.干扰细菌叶酸代谢

答案:C

解析:碳青霉烯类属于β-内酰胺类,通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制细胞壁黏肽合成,导致细菌溶解死亡。

8.肾功能不全患者使用庆大霉素时,调整剂量的主要依据是:

A.血肌酐清除率(Ccr)

B.血清白蛋白水平

C.年龄

D.体重

答案:A

解析:氨基糖苷类主要经肾排泄,肾功能不全时需根据Ccr调整剂量或给药间隔,避免药物蓄积导致耳肾毒性。

9.治疗产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的大肠埃希菌引起的尿路感染,应选择:

A.头孢噻肟

B.哌拉西林/他唑巴坦

C.阿莫西林

D.头孢呋辛

答案:B

解析:ESBL菌株对头孢菌素类、单环类(氨曲南)耐药,需选择β-内酰胺酶抑制剂复合制剂(如哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦)或碳青霉烯类。

10.下列药物中,对厌氧菌无效的是:

A.甲硝唑

B.克林霉素

C.左氧氟沙星

D.头孢他啶

答案:D

解析:头孢他啶属于第三代头孢菌素,对需氧革兰阴性菌作用强,但对厌氧菌(如脆弱拟杆菌)作用弱;甲硝唑、克林霉素、左氧氟沙星(部分)对厌氧菌有效。

11.治疗侵袭性念珠菌病(非白念珠菌),首选的抗真菌药物是:

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.卡泊芬净

D.伊曲康唑

答案:C

解析:非白念珠菌(如光滑念珠菌、克柔念珠菌)对氟康唑天然耐药,棘白菌素类(卡泊芬净、米卡芬净)为首选。

12.以下抗菌药物中,易诱导细菌产生β-内酰胺酶的是:

A.亚胺培南

B.阿莫西林

C.头孢西丁

D.哌拉西林/他唑巴坦

答案:B

解析:青霉素类(如阿莫西林)对β-内酰胺酶不稳定,易诱导细菌产生更多β-内酰胺酶;酶抑制剂复合制剂(哌拉西林/他唑巴坦)、头霉素类(头孢西丁)、碳青霉烯类(亚胺培南)对酶稳定,诱导作用弱。

13.儿童患者使用喹诺酮类药物可能引起的不良反应是:

A.耳毒性

B.软骨损害

C.肝毒性

D.肾毒性

答案:B

解析:喹诺酮类可影响软骨发育,18岁以下儿童、孕妇及哺乳期妇女应避免使用。

14.治疗结核分枝杆菌感染时,需联合使用异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺的主要目的是:

A.增强疗效

B.减少单药耐药

C.减轻副作用

D.缩短疗程

答案:B

解析:结核分枝

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