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西药师考试试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）

1.关于药物溶解度的影响因素，下列说法错误的是（）

A.温度升高，大多数固体药物溶解度增大

B.加入助溶剂可通过形成络合物提高溶解度

C.药物的晶型不同，溶解度可能存在差异

D.极性溶剂中，极性药物的溶解度通常低于非极性药物

答案：D

解析：极性溶剂（如水）中，极性药物因与溶剂分子形成氢键或偶极-偶极作用，溶解度通常高于非极性药物；非极性溶剂（如液状石蜡）中，非极性药物溶解度更高。

2.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者静脉注射1000mg后，初始血药浓度（C0）约为（）

A.10mg/L

B.20mg/L

C.30mg/L

D.40mg/L

答案：B

解析：表观分布容积公式为Vd=剂量/C0，因此C0=剂量/Vd=1000mg/50L=20mg/L。

3.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的是（）

A.左氧氟沙星

B.阿奇霉素

C.头孢曲松

D.磺胺甲噁唑

答案：C

解析：头孢曲松属于β-内酰胺类抗生素，通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁合成；左氧氟沙星抑制DNA拓扑异构酶，阿奇霉素抑制核糖体50S亚基，磺胺甲噁唑抑制二氢叶酸合成酶。

4.关于缓控释制剂的特点，错误的是（）

A.减少给药次数，提高患者依从性

B.血药浓度波动大，更易达到治疗窗

C.可减少毒副作用

D.适用于半衰期短（t1/2=2-8h）的药物

答案：B

解析：缓控释制剂通过控制药物释放速率，使血药浓度平稳，减少波动，更易维持在治疗窗内；半衰期过短（2h）或过长（24h）的药物通常不适合制成缓控释制剂。

5.中国药典规定的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

答案：C

解析：《中国药典》凡例中规定，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一（即±0.1%）；“称定”指准确至百分之一（±1%）。

6.苯二氮?类药物的主要作用机制是（）

A.激动GABA-A受体，增强氯离子内流

B.抑制5-HT再摄取

C.阻断多巴胺D2受体

D.激活NMDA受体

答案：A

解析：苯二氮?类与GABA-A受体上的特异性结合位点结合，增强GABA与受体的亲和力，促进氯离子内流，使神经细胞超极化，产生镇静、抗焦虑作用。

7.下列药物中，需要进行治疗药物监测（TDM）的是（）

A.对乙酰氨基酚（安全范围大）

B.地高辛（治疗指数低，毒性反应与血药浓度相关）

C.阿莫西林（抗菌谱广，不良反应少）

D.布洛芬（非甾体抗炎药，治疗窗宽）

答案：B

解析：TDM适用于治疗指数低、毒性反应强、药动学个体差异大、具有非线性药动学特征的药物。地高辛治疗指数低（治疗浓度0.8-2.0ng/mL，超过2.0ng/mL易中毒），需常规监测。

8.关于注射剂的质量要求，错误的是（）

A.静脉注射用乳剂中乳滴粒径90%应小于1μm

B.混悬型注射剂的颗粒应细腻，振摇后易分散

C.所有注射剂均需进行热原检查

D.注射剂的pH应与血液pH（7.4）相近，一般控制在4-9

答案：C

解析：除另有规定外，供静脉用的注射剂需检查热原或细菌内毒素；供椎管注射的注射剂必须检查热原，且热原检查应符合规定。

9.下列药物中，属于肝药酶CYP3A4强抑制剂的是（）

A.利福平

B.苯妥英钠

C.克拉霉素

D.卡马西平

答案：C

解析：克拉霉素是CYP3A4的强抑制剂，可显著降低经该酶代谢药物（如环孢素、辛伐他汀）的清除率；利福平、苯妥英钠、卡马西平是CYP3A4的强诱导剂。

10.关于药物相互作用，下列说法正确的是（）

A.华法林与维生素K联用可增强抗凝作用

B.奥美拉唑与氯吡格雷联用可降低氯吡格雷的抗血小板疗效

C.西咪替丁与地高辛联用可减少地高辛的吸收

D.碳酸氢钠与四环素联用可增加四环素的溶解度

答案：B

解析：奥美拉唑是CYP2C19抑制剂，可抑制氯吡格雷转化为活性代谢物，降低抗血小板作用；华法林与维生素K联用会拮抗抗凝作用；西咪替丁抑制P-糖蛋白，可能增加地高辛血药浓度；碳酸氢钠提高胃pH，减少四环素（弱酸性）的吸收。

11.下列属于主动靶向制剂的是（）

A.纳米乳

B.免疫脂质体

C.微球

D.栓塞微球