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2025年大学《生物技术》专业题库——生物医药领域的创新技术
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(每小题2分,共20分)
1.下列哪项技术主要利用了核酸内切酶和连接酶在体外对DNA进行精确修饰?
A.mRNA疫苗构建
B.基因芯片分析
C.CRISPR-Cas9基因编辑
D.基因测序
2.CAR-T细胞疗法中,改造T细胞的关键步骤是引入包含哪类分子的基因?
A.编码特异性抗体识别肿瘤的scFv
B.促进T细胞增殖的细胞因子基因
C.诱导肿瘤细胞凋亡的基因
D.抑制T细胞杀伤功能的PD-1基因
3.抗体药物工程中,通过改造抗体结构以增强其药代动力学特性(如延长半衰期)的技术主要是?
A.基因测序
B.亲和力成熟
C.人源化改造
D.体内药物代谢研究
4.以下哪项不属于合成生物学在药物开发中的主要应用方向?
A.设计生产具有特定功能的酶
B.构建微型生物反应器生产药物
C.通过基因组编辑创建疾病动物模型
D.基于蛋白质组学的药物靶点发现
5.mRNA疫苗能够诱导免疫应答的主要原理是?
A.提供抗原肽段直接刺激免疫细胞
B.编码的mRNA直接作为抗原被识别
C.在宿主细胞内翻译产生抗原蛋白,激发免疫反应
D.通过修饰mRNA结构直接激活免疫细胞
6.治疗性蛋白质(如胰岛素、生长激素)的大规模生产常利用?
A.动物细胞培养技术
B.微生物发酵技术
C.植物组织培养技术
D.基因编辑技术
7.干细胞治疗在伦理方面的主要争议点通常集中在?
A.细胞来源的获取方式(尤其是胚胎干细胞)
B.治疗效果的科学证据强度
C.治疗费用的高低
D.医疗机构资质的认定
8.以下哪种技术通常不用于基因治疗的载体构建?
A.病毒载体(如腺病毒、逆转录病毒)
B.非病毒载体(如脂质体、裸DNA)
C.合成生物学构建的细胞自主复制系统
D.基因芯片
9.递送基因编辑工具(如Cas9核酸酶)到特定细胞或组织的效率是影响基因编辑疗法效果的关键因素之一,这主要涉及?
A.基因组测序技术
B.细胞培养技术
C.药物递送系统(如纳米载体)
D.亲和力成熟技术
10.生物制药企业在开发新药过程中,需要考虑多种因素的影响,以下哪项通常不属于其内部核心考量?
A.技术路线的可行性
B.生产工艺的经济性
C.临床试验的伦理合规
D.全球市场的饱和度
二、填空题(每空2分,共20分)
1.利用基因工程技术使微生物或细胞产生人类胰岛素的技术称为__________。
2.通过基因工程技术使生物体产生__________,用于诊断或治疗疾病的技术称为基因工程药物。
3.CAR-T细胞疗法中,CAR通常由一个特异性识别肿瘤的__________结构域和一个激活T细胞杀伤功能的共刺激结构域组成。
4.基于mRNA的药物递送系统,特别是利用脂质纳米粒(LNPs)递送mRNA的技术,近年来在疫苗领域取得了显著进展,其核心优势在于__________。
5.基因治疗中,将外源基因导入靶细胞的技术称为__________。
6.干细胞根据其分化潜能可分为全能干细胞、多能干细胞和__________。
7.利用噬菌体感染细菌,并将外源DNA导入细菌细胞的方法称为__________。
8.体内药物代谢研究中,研究药物或其代谢产物在血浆、尿、粪等组织中的浓度随时间变化的过程,通常称为__________。
9.旨在通过改造生物系统(如细胞、微生物)或构建全新生物系统来解决实际问题或创造新价值的学科,称为__________。
10.利用基因工程技术生产抗体药物,其中通过在抗体基因中引入特定突变,提高抗体与靶点结合亲和力的技术称为__________。
三、名词解释(每小题3分,共15分)
1.基因编辑(GeneEditing)
2.治疗性蛋白质(TherapeuticProtein)
3.细胞治疗(CellTherapy)
4.合成生物学(SyntheticBiology)
5.药物递送系统(DrugDeliverySystem)
四、简答题(每小题5分,共20分)
1.简述CRISPR-Cas9基因编辑技术的基本原理及其主要优势。
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