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医院季度MDRO监测分析报告
一、报告概况
项目
内容
监测周期
202X年X月X日—202X年X月X日
监测范围
全院23个临床科室(重点覆盖ICU、新生儿科、妇产科、手术室等8个高危部门)
监测对象
住院患者、门诊高危人群(长期使用抗菌药物者)、环境物表、复用医疗器械
监测依据
《医院感染管理办法》《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南》《医院消毒供应中心管理规范》(WS310-2016)
数据来源
微生物实验室检测系统、院感监测平台、消毒灭菌质量追溯台账、抗菌药物管理系统
二、MDRO监测核心数据
(一)总体检出情况
本季度共采集各类标本1286份(较上季度增长12.3%),检出MDRO菌株156株,总体检出率12.1%,较上季度(13.5%)下降1.4个百分点。
标本类型
送检量
(份)
MDRO检出量
(株)
检出率
主要菌株类型
呼吸道标本
482
62
12.9%
CR-AB(鲍曼不动杆菌)、MDR-PA(铜绿假单胞菌)
尿液标本
315
38
12.1%
ESBLs(产超广谱β-内酰胺酶细菌)、CRE(肠杆菌科细菌)
伤口分泌物
208
25
12.0%
MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)、ESBLs
血液标本
156
18
11.5%
CRE、VRE(耐万古霉素肠球菌)
医疗器械表面
125
13
10.4%
CR-AB、MRSA
(二)主要MDRO菌株构成
菌株类型
检出株数
占比
耐药谱特征
较上季度变化
ESBLs细菌
52
33.3%
对头孢曲松、头孢他啶等第三代头孢菌素耐药
↓2.1个百分点
CR-AB
38
24.4%
对亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类耐药
↓0.8个百分点
MRSA
32
20.5%
对甲氧西林、苯唑西林耐药
↓1.2个百分点
MDR-PA
21
13.5%
对哌拉西林、头孢哌酮等3类以上抗菌药物耐药
↑0.3个百分点
CRE
13
8.3%
对碳青霉烯类及其他常用抗菌药物耐药
持平
(三)重点部门分布
部门
收治患者数
MDRO感染/定植数
发生率
主要风险环节
ICU
186
35
18.8%
呼吸机使用、深静脉置管、器械复用率高
新生儿科
212
28
13.2%
暖箱环境消毒不彻底、护工手卫生依从性低
妇产科
458
22
4.8%
阴道分娩器械消毒、产褥期伤口护理
神经外科
326
19
5.8%
开颅手术器械灭菌、引流管护理
呼吸内科
385
17
4.4%
支气管镜清洗消毒、痰液标本处理
(四)防控措施执行质量
防控指标
目标值
实际执行率
较上季度变化
未达标科室
手卫生依从率
≥95%
92.3%
↑1.8个百分点
骨科(85.6%)、老年科(87.2%)
隔离医嘱落实率
100%
98.7%
↑0.5个百分点
急诊科(94.3%)
器械灭菌合格率
100%
100%
持平
无
环境物表消毒合格率
≥98%
96.5%
↑1.2个百分点
儿科(92.8%)
抗菌药物使用合格率
≥90%
88.6%
↑2.3个百分点
普外科(82.1%)
三、关键风险因素分析
(一)微生物层面
耐药基因传播:CR-AB在ICU环境中检出率达15.6%,暖箱表面、呼吸机按钮等高频接触部位均发现阳性,提示环境定植导致交叉传播风险高;
菌株适应性增强:MDR-PA对含酶抑制剂复合制剂耐药率上升至35.7%,较上季度增加8.2个百分点,可能与不合理用药导致选择压力有关。
(二)临床操作层面
器械处理隐患:妇产科宫腔镜清洗后蛋白残留检测2例阳性(占比0.8%),原因是管腔刷洗不彻底,未按规范执行超声清洗流程;
隔离执行漏洞:急诊科3例MDRO患者未及时悬挂隔离标识,外出检查时未提前告知影像科,导致检查床污染;
手卫生细节缺失:护工在新生儿喂养前后手消毒执行率仅78.3%,低于医务人员(95.1%),成为交叉感染薄弱环节。
(三)管理层面
主动筛查不足:仅对ICU患者开展MDRO主动筛查,其他高危科室(如神经外科)筛查覆盖率仅35.2%,导致定植患者漏诊;
培训针对性差:消毒供应中心新员工对环氧乙烷灭菌参数掌握不熟练,2例精密器械灭菌后残留量超标(>10μg/g);
多部门协同薄弱:微生物实验室检出MDRO后,向临床反馈时间平均为4.2小时,未达到“2小时内快速响应”要求。
四、防控改进措施
(一)精准监测优化
扩大筛查范围:将神经外科、呼吸内科纳入MDRO主动筛查科室,对留置导管>7天患者每周采集标本检测,目标筛查覆盖率≥80%;
建立快速响应机制:微生物实验室启用MDRO快速检测试剂盒,实现CR-AB、MRSA等菌株2小时
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