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碳末沉着病[炭肺]的护理个案

一、案例背景与评估

(一)患者基本信息

患者张某,男性,52岁,汉族,已婚,育有1子1女,均健康。职业为煤矿井下掘进工,工作年限28年,主要负责巷道挖掘作业,作业环境粉尘浓度较高,自述工作前15年未佩戴规范防尘口罩,近13年佩戴简易纱布口罩防护。患者因“反复咳嗽、咳痰10年,加重伴胸闷气促3个月”于2025年3月10日入院。入院时神志清楚,精神状态欠佳,体型消瘦,体重52kg,身高168-,BMI18.5kg/m2。

(二)主诉与现病史

患者10年前无明显诱因出现咳嗽,以干咳为主,偶有少量黑色黏痰,每日咳痰量约5-10ml,未予重视。近5年咳嗽、咳痰症状逐渐加重,痰量增至每日15-20ml,仍为黑色黏痰,遇感冒或劳累后症状明显加剧,曾在当地医院诊断为“慢性支气管炎”,给予抗感染、止咳化痰药物治疗后症状可暂时缓解,但易反复发作。3个月前患者无明显诱因出现胸闷气促,活动后加重,如爬2层楼梯即出现明显呼吸困难,休息后可缓解,夜间能平卧,无夜间阵发性呼吸困难。近1周上述症状进一步加重,咳黄色黏痰,痰量增至每日30ml,伴发热,体温最高达38.2℃,自行服用“阿莫西林”3天后体温降至正常,但胸闷气促无明显改善,为求进一步诊治来我院就诊,门诊以“碳末沉着病?肺部感染”收入呼吸内科。

(三)既往史、个人史与家族史

既往史:否认高血压、糖尿病、冠心病等慢性病史,否认肝炎、结核等传染病史,否认手术、外伤史,否认输血史,否认食物、药物过敏史。预防接种史随当地计划执行。

个人史:生于原籍,无长期外地旅居史。吸烟史30年,每日吸烟20支,未戒烟。饮酒史20年,每日饮白酒约100ml,近3个月因胸闷气促减少饮酒量至每日50ml。职业暴露史:煤矿井下掘进工28年,作业环境粉尘浓度高,防护措施不规范。

家族史:父母健在,无类似疾病史,否认家族性遗传病史。

(四)身体评估

T36.8℃,P92次/分,R24次/分,BP125/80mmHg,SpO?88%(自然空气下)。神志清楚,精神萎靡,发育正常,营养中等,体型消瘦,自主体位,查体合作。全身皮肤黏膜无黄染、皮疹及出血点,浅表淋巴结未触及肿大。头颅无畸形,眼睑无水肿,结膜无充血,巩膜无黄染,瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏。耳鼻咽喉未见异常。颈软,无抵抗,颈静脉无怒张,气管居中,甲状腺未触及肿大。

胸廓对称,呈桶状胸,肋间隙增宽,呼吸动度减弱,双侧语颤减弱。叩诊双肺呈过清音,肺下界下移,肺下界移动度减小。听诊双肺呼吸音减弱,可闻及散在干性啰音,双下肺可闻及少量湿性啰音。心前区无隆起,心尖搏动位于左侧第5肋间锁骨中线外0.5-,未触及震颤。心界不大,心率92次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,无压痛、反跳痛,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性,肠鸣音正常,4次/分。脊柱四肢无畸形,关节无红肿,活动自如,双下肢无水肿。生理反射存在,病理反射未引出。

(五)辅助检查

1.血常规:白细胞计数10.5×10?/L,中性粒细胞百分比78.2%,淋巴细胞百分比18.5%,血红蛋白130g/L,血小板计数220×10?/L。

2.血气分析(自然空气下):pH7.38,PaO?58mmHg,PaCO?45mmHg,HCO??25mmol/L,BE-1mmol/L。

3.肺功能检查:FEV?/FVC65%,FEV?占预计值58%,FVC占预计值62%,TLC占预计值115%,RV占预计值140%,DLco占预计值45%。提示中度阻塞性通气功能障碍,合并轻度限制性通气功能障碍,弥散功能重度降低。

4.胸部CT:双肺野透亮度增高,双肺弥漫性分布的小结节影,直径约2-5mm,以双肺中下叶及肺外周带为主,部分结节融合成小斑片状影;双肺肺纹理增粗、紊乱,呈网状改变;双肺下叶可见散在小斑片模糊影;纵隔内未见明显肿大淋巴结,心影大小形态正常,双侧胸膜增厚。

5.痰培养+药敏:肺炎克雷伯菌生长,对头孢哌酮舒巴坦钠、左氧氟沙星敏感。

6.肝肾功能、电解质、血糖、血脂均在正常范围。

7.心电图:窦性心律,大致正常心电图。

(六)护理评估与诊断

1.气体交换受损与炭肺导致肺组织纤维化、肺通气和弥散功能障碍有关;依据:患者胸闷气促,活动后加重,SpO?88%(自然空气下),血气分析示PaO?58mmHg,肺功能检查提示中度阻塞性通气功能障碍,弥散功能重度降低。

2.清理呼吸道无效与气道分泌物增多、黏稠,咳嗽无力有关;依据:患者反复咳嗽、咳痰,近1周咳黄色黏痰,痰量增至每日30ml,双肺可闻及干湿性啰音。

3.营养失调:低于机体需要量与长期慢性消耗、食欲减退有关;依据:患者体型消瘦,体重52kg,BMI18.5kg/m2,精神萎靡。

4.活动无耐

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