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2025年药品基础知识培训测试卷附答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）

1.根据《药品管理法》定义，以下不属于“药品”范畴的是：

A.人用狂犬病疫苗

B.维生素C泡腾片（非处方药）

C.医用酒精（75%消毒用）

D.中药配方颗粒

答案：C

2.我国现行《中国药典》（2025年版）未收载的内容是：

A.药材及饮片质量标准

B.药用辅料标准

C.医疗器械通用技术要求

D.化学药品制剂质量标准

答案：C

3.关于药品批准文号格式，正确的是：

A.国药准字化学药）

B.国药健字中药保健品）

C.国药试字生物制品临床试验用）

D.国药械字医疗器械）

答案：A

4.以下不属于口服固体制剂的是：

A.缓释片

B.软胶囊

C.口服溶液剂

D.咀嚼片

答案：C

5.药品有效期标注为“2027年12月”，表示该药品可使用至：

A.2027年12月1日

B.2027年12月31日

C.2027年11月30日

D.2027年12月15日

答案：B

6.关于药品储存“阴凉处”的温度要求，正确的是：

A.不超过20℃

B.2-10℃

C.0-20℃

D.不超过30℃

答案：A

7.以下属于特殊管理药品的是：

A.胰岛素注射液（生物制品）

B.地西泮片（第二类精神药品）

C.阿奇霉素分散片（抗生素）

D.丹参滴丸（中成药）

答案：B

8.药品不良反应（ADR）报告的责任主体不包括：

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者个人

D.医疗机构

答案：C

9.关于中药饮片标签，必须标注的内容不包括：

A.产地

B.炮制方法

C.生产企业

D.规格

答案：B

10.以下不属于生物制品的是：

A.人血白蛋白

B.流感病毒裂解疫苗

C.奥美拉唑肠溶胶囊（化学药）

D.重组人促红素注射液

答案：C

11.药品说明书中“禁忌”项应列出：

A.与其他药物合用时的注意事项

B.禁止使用该药品的人群或情形

C.药物过量的处理方法

D.临床试验中的不良反应数据

答案：B

12.关于药品批发企业验收抽样原则，错误的是：

A.同一批号药品，整件数量≤2件时逐件抽样

B.整件数量＞50件时，抽样量为5件+（总数-50）×2%

C.破损、污染的包装应加倍抽样检查

D.生物制品需在符合储存条件的环境中抽样

答案：B

13.以下符合“劣药”认定标准的是：

A.药品所含成分与国家药品标准规定不符

B.药品被污染

C.以非药品冒充药品

D.未取得药品批准证明文件生产的药品

答案：B

14.关于药品拆零销售，错误的做法是：

A.使用洁净、卫生的包装材料

B.包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量

C.拆零工具每日消毒1次

D.拆零记录保存至药品有效期后1年

答案：C（应每次使用后消毒）

15.药物代谢的主要器官是：

A.肝脏

B.肾脏

C.肠道

D.肺脏

答案：A

16.以下需要冷链运输的药品是：

A.阿司匹林肠溶片（常温储存）

B.人免疫球蛋白（2-8℃储存）

C.对乙酰氨基酚片（阴凉处储存）

D.硝酸甘油片（避光、密封）

答案：B

17.关于处方审核“四查十对”，“十对”不包括：

A.对科别、姓名、年龄

B.对药名、剂型、规格、数量

C.对药品性状、用法用量

D.对临床诊断

答案：C（应为对药品性状、用法用量属于“查配伍禁忌”）

18.以下不属于药品质量控制关键环节的是：

A.原料采购检验

B.生产过程中控

C.成品出厂检验

D.患者用药反馈

答案：D

19.关于中药“道地药材”，正确的描述是：

A.所有中药材均需标注道地产区

B.指在特定自然条件下产出的优质药材

C.道地产区变更不影响药材质量

D.道地药材无需进行质量检验

答案：B

20.药品广告中允许出现的内容是：

A.“有效率99%，无效退款”

B.“经XX权威医院验证，疗效显著”

C.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

D.“适合所有人群，无任何副作用”