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2025年药品基础知识培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2023年修订），以下哪项不属于“药品”的法定范畴？

A.化学原料药及其制剂

B.中药饮片

C.诊断用放射性药品

D.保健品

答案：D

2.以下哪种剂型属于固体制剂？

A.合剂

B.软膏剂

C.胶囊剂

D.注射剂

答案：C

3.药品批准文号“国药准字中，“H”代表的含义是？

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.体外诊断试剂

答案：A

4.关于药品储存的“阴凉处”，其温度要求是？

A.不超过20℃

B.2-10℃

C.0-30℃

D.不超过10℃

答案：A

5.以下哪类药品需要实行“双人双锁”管理？

A.第一类精神药品

B.血液制品

C.冷藏药品

D.非处方药

答案：A

6.药品有效期标注为“2027年12月”，表示该药品可使用至？

A.2027年12月1日

B.2027年12月31日

C.2027年11月30日

D.2027年12月15日

答案：B

7.以下哪种药品剂型需整片吞服，不可嚼碎或掰开？

A.普通片剂

B.分散片

C.肠溶片

D.咀嚼片

答案：C

8.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业销售近效期药品时，应提前多久向顾客提示？

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

答案：B

9.以下哪种药品属于特殊管理药品？

A.维生素C片

B.胰岛素注射液

C.地西泮片（第二类精神药品）

D.感冒灵颗粒

答案：C

10.药品不良反应（ADR）报告的责任主体不包括？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.患者个人

答案：D

11.中药“炮制”的主要目的不包括？

A.降低毒性

B.改变药性

C.增加产量

D.提高疗效

答案：C

12.以下哪种给药途径生物利用度最高？

A.口服

B.静脉注射

C.肌肉注射

D.皮下注射

答案：B

13.关于药品通用名的描述，正确的是？

A.由企业自行命名

B.受商标法保护

C.国家药典委员会规定的法定名称

D.与商品名含义相同

答案：C

14.以下哪项不属于药品质量特性？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.美观性

答案：D

15.生物制品（如疫苗）储存的关键温度是？

A.0-5℃

B.2-8℃

C.10-15℃

D.15-25℃

答案：B

16.药品标签上的“批号”是指？

A.药品生产的批次编号

B.药品批准文号

C.药品有效期代码

D.药品检验报告编号

答案：A

17.以下哪种情况属于假药？

A.超过有效期的药品

B.未标明生产批号的药品

C.所含成分与国家药品标准不符的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

答案：C

18.非处方药（OTC）的标识颜色分为甲类和乙类，其中乙类OTC的标识背景色是？

A.红色

B.绿色

C.蓝色

D.黄色

答案：B

19.关于药品拆零销售的要求，错误的是？

A.需使用洁净、卫生的包装

B.包装上应注明药品名称、规格、数量、用法用量、有效期等信息

C.拆零工具无需消毒

D.拆零人员需经过专门培训

答案：C

20.以下哪种药品需避光保存？

A.青霉素钠注射液

B.维生素C片

C.胰岛素注射液

D.硝酸甘油片

答案：D

二、多项选择题（每题3分，共45分，少选、错选均不得分）

1.以下属于药品剂型的有？

A.气雾剂

B.滴眼剂

C.颗粒剂

D.疫苗

答案：ABC

2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的有？

A.吗啡

B.芬太尼

C.地西泮

D.哌替啶

答案：ABD

3.影响药品稳定性的环境因素包括？

A.温度

B.湿度

C.光线

D.微生物

答案：ABCD

4.药品说明书中“禁忌”项应列出？

A.禁止使用该药品的人群

B.禁止使用该药品的疾病情况

C.禁止与该药品联用的其他药品