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先天性桡骨畸形的护理个案
一、案例背景与评估
(一)基本信息
患儿,男,2岁6个月,因“发现左前臂畸形2年余”入院。患儿系G1P1,足月顺产,出生体重3.2kg,出生时无窒息史,Apgar评分1分钟9分,5分钟10分。其母孕期无特殊用药史、感染史及接触有害物质史,家族中无类似畸形病史。患儿平素体健,无发热、咳嗽、呕吐、腹泻等不适,精神食欲可,睡眠佳,大小便正常,生长发育与同龄儿童基本一致。
(二)主诉与现病史
患儿家长于患儿出生后1个月洗澡时发现其左前臂较右前臂短缩,手掌向桡侧偏斜,当时未予特殊处理。随着患儿生长发育,左前臂畸形逐渐明显,左手活动较右手灵活度差,不能正常抓握较大物品。为求进一步诊治,遂来我院就诊,门诊以“先天性左侧桡骨发育不良”收入院。患儿自发病以来,精神状态良好,饮食、睡眠正常,大小便无异常,体重随年龄增长稳步增加。
(三)既往史、个人史及家族史
既往史:患儿无手术史、外伤史、输血史,无肝炎、结核等传染病史,无食物、药物过敏史。按国家免疫规划程序完成预防接种。
个人史:足月顺产,出生体重3.2kg,母乳喂养至1岁,现饮食为普食,咀嚼、吞咽功能正常。1岁会独走,现能说简单短语,智力发育正常。
家族史:父母非近亲结婚,身体健康,无遗传性疾病史。否认家族中有类似骨骼畸形患者。
(四)体格检查
T:36.5℃,P:102次/分,R:22次/分,BP:90/60mmHg,体重13kg,身高88-。神志清楚,精神活泼,发育正常,营养中等,自主体位,查体合作。全身皮肤黏膜无黄染、皮疹及出血点,浅表淋巴结未触及肿大。头颅无畸形,毛发分布均匀,前囟已闭。眼睑无水肿,结膜无充血,巩膜无黄染,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏。耳鼻咽喉未见异常。颈软,无抵抗,气管居中,甲状腺未触及肿大。胸廓对称,呼吸平稳,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音。心前区无隆起,心尖搏动位于第五肋间左锁骨中线内0.5-,未触及震颤,心音有力,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,无压痛、反跳痛,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性,肠鸣音正常,约4次/分。脊柱生理弯曲存在,无畸形。
专科检查:左侧前臂明显短缩,较右侧短约3.5-,前臂旋前、旋后受限,旋前仅能达30°,旋后达20°;左手向桡侧偏斜,腕关节桡偏畸形,尺骨相对较长,桡骨远端未触及明显骨端;左手掌指关节活动尚可,手指屈伸功能正常,但抓握力量较右手弱;左上肢感觉正常,末梢血运良好,桡动脉搏动可触及,毛细血管充盈时间<2秒。右侧上肢发育正常,无畸形,活动自如。
(五)辅助检查
1.左前臂X线片(2025年10月15日):左侧桡骨近端发育不良,骨干短缩变细,桡骨远端骨骺未出现;尺骨相对增长、变粗,尺骨远端骨骺发育正常;腕关节呈桡偏畸形,舟骨、月骨等腕骨发育较小,排列紊乱;左肘关节间隙正常,肱骨远端骨骺发育正常。印象:先天性左侧桡骨发育不良(AitkenⅡ型)。
2.血常规(2025年10月16日):WBC6.8×10?/L,N45%,L52%,Hb125g/L,PLT230×10?/L,各项指标均在正常范围。
3.凝血功能:PT11.5秒,APTT35.2秒,TT16.8秒,FIB2.8g/L,均正常。
4.肝肾功能、电解质:ALT25U/L,AST20U/L,BUN3.5mmol/L,Cr45μmol/L,K?4.2mmol/L,Na?1xmmol/L,Cl?102mmol/L,各项指标正常。
5.心电图:窦性心律,心率100次/分,心电图大致正常。
(六)心理社会评估
患儿年龄较小,对疾病本身认知不足,但因左前臂畸形导致活动受限,在玩耍时与同龄儿童互动存在一定困难,偶有烦躁情绪。家长对患儿病情较为焦虑,担心畸形影响患儿未来生长发育及生活质量,对手术效果及术后康复存在疑虑,渴望获得详细的疾病知识及护理指导。家庭经济条件尚可,能承担治疗及护理费用,家属支持系统良好。
(七)护理评估
1.生理功能:患儿左前臂畸形,活动受限,抓握功能下降;生命体征平稳,各项实验室检查正常,无手术禁忌证。
2.心理状态:患儿存在轻微烦躁情绪;家长焦虑明显,对疾病及治疗认知不足。
3.社会支持:家庭支持系统良好,经济条件可。
二、护理计划与目标
(一)总体目标
通过全面、系统的护理干预,确保患儿手术顺利进行,术后伤口愈合良好,无并发症发生;逐步改善左前臂功能,提高手部活动能力及抓握力量;缓解患儿及家长的焦虑情绪,提高其对疾病及康复的认知度和配合度,促进患儿身心全面康复,最大限度减少畸形对其生长发育及生活质量的影响。
(二)具体目标
1.术前:患儿生命体征稳定,无感染等手术禁忌证;家长掌握疾病相关知识及术前注意事项,焦虑情绪缓解;患儿适应术前准备过程,无明显哭闹反抗。
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