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2025年医学检验所工作总结和2026年工作计划

一、业务运行与服务效能提升

2025年，检验所全年完成各类检测128.6万例，较2024年增长18.7%，覆盖临床化学、免疫、分子诊断、微生物、血液体液等12大类432项检测项目。其中，分子诊断类检测量同比增长35%（达21.2万例），主要得益于肿瘤基因检测（如BRCA1/2突变、PD-L1表达）、病原体核酸检测（如呼吸道多联检、结核分枝杆菌耐药基因）及遗传病筛查（如脊髓性肌萎缩症SMA基因检测）项目的临床需求激增；微生物质谱检测量突破8.5万例，阳性标本鉴定时间从传统方法的48-72小时缩短至6-8小时，为临床抗感染治疗提供了关键支持。

服务流程优化方面，通过“检验-临床”双向反馈机制，将常规报告平均发放时间从4.2小时压缩至3.1小时，危急值报告时效性提升至15分钟内（2024年为25分钟），全年无因报告延迟导致的临床误判事件。针对门诊患者，推出“检验报告智能解读”服务，通过微信小程序为患者提供检测结果的通俗化解释（如血糖、血脂指标的临床意义及生活建议），累计访问量超50万人次，患者满意度调查显示，对报告解读的满意度从2024年的78%提升至92%。

二、质量控制与体系建设

2025年，检验所顺利通过ISO15189医学实验室认可复评审，全年室内质控项目覆盖率100%，失控率降至0.12%（2024年为0.25%）；参加国家卫健委临检中心（NCCL）、上海市临检中心等室间质评项目213项，通过率100%，其中187项成绩“优秀”（Z比分数≤2）。质量体系文件完成第3版修订，新增《分子检测污染防控操作规范》《质谱仪日常维护SOP》等12项标准，明确了从样本接收、检测到报告审核的全流程质量节点，例如：样本接收环节增加“双码核验”（电子码+手写码），将样本错收率从0.03%降至0.01%；检测环节引入LIS系统自动触发“异常结果复查”功能，全年自动拦截需复查样本1.2万例，避免了潜在报告错误。

三、技术创新与科研突破

本年度重点推进“精准检验”技术升级，引进数字PCR仪、单细胞测序平台及AI辅助判读系统（用于血涂片、宫颈脱落细胞涂片）。其中，数字PCR在微小残留病灶（MRD）检测中的应用，将检测灵敏度从传统qPCR的10??提升至10??，已支持3家临床科室完成MRD指导下的个性化治疗方案调整；单细胞测序技术首次应用于淋巴瘤分型，联合病理科发表2篇SCI论文（IF分别为8.2和6.5）；AI辅助判读系统对血涂片异常细胞的识别准确率达98.7%，人工复核时间缩短60%，相关成果获“省级医学检验技术创新奖”。

科研方面，全年承担各级课题15项，其中国家自然科学基金2项（“基于宏基因组的下呼吸道感染病原体精准鉴定研究”“循环肿瘤DNA甲基化标志物筛选”）、省级重点研发计划3项；发表SCI论文18篇（IF≥5的8篇），申请发明专利4项（已授权2项，涉及核酸提取试剂优化、质谱数据库构建）；与临床科室联合开展“多组学整合诊断”项目5个，例如与肿瘤科合作的“肺癌早筛多指标联合模型”已完成300例临床验证，灵敏度较单一标志物提升23%。

四、团队建设与人才培养

2025年，检验所现有职工126人，其中高级职称21人（新增3人）、硕士及以上学历占比58%（较2024年提升10%）。通过“学科带头人+青年骨干”双轨培养模式，选派8名技术骨干赴美国约翰霍普金斯医院、新加坡中央医院进修（3-6个月），引进1名流式细胞术领域专家（原某三甲医院检验科副主任）；内部开展“检验前沿技术”系列培训24场（覆盖分子诊断、质谱技术、生物信息学等），培训人次达1100+，考核通过率95%；修订绩效考核方案，将科研贡献（课题、论文）、技术创新（新项目开展）及临床服务（危急值反馈及时率、临床满意度）纳入考核指标，推动职工从“技术执行者”向“临床协同者”转型——例如，分子组主动参与临床MDT讨论28次，提出检测方案优化建议15条，被采纳12条。

五、存在问题与不足

尽管年度目标总体达成，但仍存在以下短板：一是高端设备（如单细胞测序仪）的临床转化效率不足，部分新技术（如空间转录组）尚未实现常规化应用；二是与基层医疗机构的技术联动有限，仅3家社区医院接入远程判读系统（原计划5家）；三是青年人才的科研能力参差不齐，部分市级课题进展滞后（2项未达中期考核要求）；四是部分检测项目的成本控制需加强（如质谱耗材占比超年度预算3%）。

2026年医学检验所工作计划

一、业务拓展与服务深化

目标：全年检测量突破150万例（增长16.6%），新增检测项目30项以上（重点布局多组学联合检测、病原体宏基因组测序、药物基因组学）；常规报告平均时间压缩至2.5小时内，危急值10分钟内