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2025年医学科研诚信与医学研究伦理知识题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下哪项行为属于医学科研中的“伪造数据”？

A.因实验操作失误导致数据偏差后如实记录

B.未参与实验却在论文中署名

C.无实验依据直接编造实验结果

D.对原始数据进行合理统计分析

答案：C

2.根据《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》，伦理审查委员会（IRB）的成员中必须包含至少一名：

A.法律专家

B.药学专家

C.患者代表

D.统计学家

答案：A

3.某研究者在开展药物临床试验时，发现部分受试者出现严重不良反应，但为不影响研究进度未及时向伦理委员会报告。此行为违反了医学研究伦理的哪项原则？

A.尊重原则

B.不伤害原则

C.有利原则

D.公正原则

答案：B

4.以下关于科研数据保存的说法，正确的是：

A.实验原始数据需至少保存至论文发表后3年

B.电子数据可仅保存于个人电脑，无需备份

C.合作研究数据由项目负责人单独保管即可

D.涉及受试者隐私的数据需采用加密存储

答案：D

5.某研究生将导师未发表的研究思路写入自己的论文并标注为“个人创新”，此行为属于：

A.学术失范

B.合理引用

C.学术不端中的“剽窃”

D.研究思路共享

答案：C

6.在儿童作为受试者的研究中，知情同意的正确流程是：

A.仅需儿童本人签署知情同意书

B.仅需监护人签署知情同意书

C.需监护人签署同意，儿童有能力时还需获得其“同意”

D.由研究者直接决定是否纳入

答案：C

7.以下哪项不属于医学科研诚信的基本要求？

A.数据真实可追溯

B.成果署名符合贡献

C.优先发表阳性结果

D.利益冲突如实披露

答案：C

8.某医院开展回顾性病历研究，拟使用1000份患者病历数据。根据伦理规范，最合理的处理方式是：

A.直接使用匿名化病历数据，无需知情同意

B.联系所有患者获取知情同意

C.经伦理审查后使用去标识化数据，注明无法获得同意的理由

D.仅使用近3年的病历数据

答案：C

9.关于论文署名，以下符合规范的是：

A.第一作者为实验设计主要贡献者，通讯作者为项目资助者

B.为提高论文录用率，将期刊编辑列为共同作者

C.未参与实验的导师坚持要求第一作者署名

D.学生作为实验执行主体，导师仅提供指导，学生为第一作者

答案：D

10.某研究团队发现实验结果与预期不符，为验证结论，重复实验3次后仅保留与假设一致的1次数据。此行为属于：

A.数据筛选

B.数据篡改

C.合理验证

D.统计误差

答案：B

11.根据《科研诚信案件调查处理规则（试行）》，以下哪类行为不属于学术不端？

A.买卖论文

B.一稿多投（不同期刊）

C.篡改图像数据

D.伪造同行评审意见

答案：B（注：一稿多投需区分是否已告知期刊，未经允许的一稿多投属于学术失范，但《规则》中明确学术不端主要指伪造、篡改、剽窃等行为）

12.在疫苗临床试验中，为确保受试者权益，研究者必须：

A.隐瞒安慰剂组信息以避免干扰

B.提前告知受试者可能的风险与获益

C.要求受试者签署“风险自担”协议

D.仅纳入健康成年人

答案：B

13.某教授将学生未发表的实验数据用于自己的论文并署名第一作者，此行为侵犯了学生的：

A.署名权

B.隐私权

C.著作权

D.知识产权

答案：A

14.伦理审查的核心目的是：

A.确保研究符合期刊发表要求

B.保护受试者的尊严、权利、安全和福利

C.提高研究的科学性

D.规范研究者的行为

答案：B

15.以下关于利益冲突披露的说法，错误的是：

A.研究者需披露与研究相关的经济利益（如企业资助）

B.无直接经济利益则无需披露

C.利益冲突可能影响研究的客观性

D.未披露利益冲突属于科研不端

答案：B

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.医学科研中“学术不端行为”主要包括：

A.伪造实验数据

B.引用他人观点未标注

C.论文署名与贡献不符

D.合理质疑他人研究结论

答案：ABC

2.涉及人的生物医学研究中，受试者的基本权利包括：

A.自愿参与和退出权

B.获得研究相关信息的知情权

C.因研究受伤获得补偿权

D.要求研究者公开所有研究数据权