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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
2025小儿传染性先天性风疹综合征复发诊断与治疗策略课件
01前言
前言站在儿科病房的走廊里,看着护士站墙上挂着的2025年日历,我总想起去年冬天那个让我印象深刻的小患者——3岁的朵朵。她是我从业12年来接触的第7例先天性风疹综合征(CongenitalRubellaSyndrome,CRS)复发患儿。这个曾被世界卫生组织列为“可通过疫苗消除的先天性缺陷”,在2020年后因部分地区疫苗接种率波动,复发案例逐渐进入我们的视野。
先天性风疹综合征是孕早期(尤其妊娠前12周)母体感染风疹病毒后,病毒通过胎盘感染胎儿,导致的多系统先天畸形或功能障碍,典型表现为“CRS三联征”——先天性白内障、先天性心脏病(以动脉导管未闭最常见)、感音神经性耳聋。多数患儿在出生时即有症状,但部分患儿会在婴儿期至学龄前期出现“迟发性”或“复发性”表现,如进行性听力丧失、视网膜病变、内分泌异常(如糖尿病)或神经系统退行性变。
前言作为儿科护理团队的一员,我深刻体会到:CRS复发的诊断与治疗不仅需要儿科、感染科、眼科、耳鼻喉科的多学科协作,更需要护理人员对疾病自然病程的精准把握、对患儿及家庭的长期支持。今天,我将结合朵朵的病例,从护理视角梳理CRS复发的评估、诊断与干预策略,希望为临床同仁提供参考。
02病例介绍
病例介绍2024年11月,3岁的朵朵被妈妈抱进我们科室时,小脸红彤彤的,正攥着一只褪色的布熊。妈妈眼眶发红,第一句话就是:“医生,她耳朵好像更听不见了,还总揉眼睛,是不是又犯病了?”
主诉:间断发热(37.8-38.5℃)1周,伴听力下降、畏光1个月,加重3天。
现病史:朵朵出生时即被诊断为CRS:出生体重2.1kg(小于胎龄儿),左眼先天性白内障(出生后6个月行晶体摘除术),心脏超声提示动脉导管未闭(2岁时经介入封堵治愈),新生儿听力筛查未通过,3月龄确诊双侧感音神经性耳聋(重度),佩戴助听器后语言发育迟缓(现仅能说2-3字短句)。近1个月家长发现其对呼唤反应迟钝(原助听器已调试至最大音量),常眯眼、揉左眼(右眼正常),近1周无诱因发热,无咳嗽、腹泻。
病例介绍既往史:母亲孕10周时曾有“感冒”史(未检测风疹病毒),未接种过风疹疫苗;朵朵出生后6个月、1岁时检测风疹病毒IgG抗体阳性,IgM阴性(提示先天感染);2岁时复查听力较前下降(从80dBHL降至100dBHL),眼科随访未见白内障复发。
查体:T38.2℃,P108次/分,R24次/分,体重12kg(低于同年龄第3百分位);神清,精神稍弱;左眼结膜轻度充血,角膜透明(无新生血管),瞳孔对光反射迟钝;双耳外耳道无异常,音叉试验(韦伯试验偏右,林纳试验气导骨导);心前区无隆起,未闻及杂音;双肺呼吸音清,腹软无压痛;四肢肌张力正常,病理征阴性。
病例介绍辅助检查:血常规(WBC8.2×10?/L,N45%,L50%);C反应蛋白5mg/L(正常10);风疹病毒RNA检测(咽拭子)阳性(PCR法,定量1.2×10?拷贝/mL);听力脑干诱发电位(ABR)提示双侧阈值110dBHL(较2岁时显著下降);眼科B超未见晶体异常,视网膜电图(ERG)提示左眼视网膜功能减退;心脏超声(封堵器位置正常,无残余分流)。
结合病史、临床表现及实验室检查,朵朵被确诊为“先天性风疹综合征复发(病毒再激活)”。这个病例让我们意识到:即使患儿出生时已接受干预,病毒可能在体内持续低水平复制,当免疫功能波动(如感染、应激)时,仍可能引发症状复发或进展。
03护理评估
护理评估面对朵朵这样的复发患儿,护理评估需从“疾病轨迹”“当前状态”“家庭支持”三个维度展开,既要关注复发症状的特异性,也要追踪既往干预的效果。
健康史评估母体暴露史:重点追问母亲孕期是否接种风疹疫苗、有无发热/皮疹史(尤其孕早期)。朵朵母亲明确表示未接种疫苗,孕10周“感冒”时未就医,这是CRS发生的关键诱因。
患儿出生情况:低出生体重、早产(朵朵为37?3周,体重2.1kg)、先天畸形(白内障、先心病、耳聋)是CRS的典型“出生三联征”。
既往干预史:包括手术(如白内障摘除)、辅助器具(助听器)、康复训练(语言治疗)的效果。朵朵的助听器使用依从性良好,但近1个月反应迟钝提示听力进一步下降,需评估是否为病毒活动直接损伤听神经,或助听器参数未及时调整。
身体状况评估感染相关:发热是复发的常见表现,需区分是风疹病毒再激活还是继发细菌感染。朵朵的血常规无明显细菌感染迹象(中性粒细胞比例正常,CRP不高),结合风疹病毒RNA阳性,支持病毒活动。
器官功能评估:
眼部:畏光、结膜充血可能是视网膜或角膜受
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