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2025年医院儿科质控工作总结
2025年,我院儿科在医院质量与安全管理委员会指导下,以“强基础、控风险、提效能、促规范”为核心目标,围绕医疗质量、患者安全、服务优化、学科发展等关键领域,通过体系化建设、精细化管理、信息化赋能,全面推进质控工作提质增效。全年科室门诊量达18.6万人次,较2024年增长8.2%;住院患者6200例,手术(操作)量1200例,病例组合指数(CMI)0.89,较上年提升0.07;甲级病历率99.3%,同比提高0.5个百分点;医疗安全(不良)事件上报127例,较2024年增加23例,主动报告率提升15%;患者满意度96.7%,创近三年新高。现将本年度质控重点工作及成效总结如下:
一、聚焦诊疗规范,筑牢医疗质量核心防线
本年度以“规范诊疗行为、提升同质化水平”为重点,通过制度完善、标准落地、动态监测三大抓手,构建全流程质量管控体系。
(一)优化制度标准,强化顶层设计
结合国家《儿科医疗质量控制指标(2025年版)》及医院《医疗质量安全核心制度实施细则》,修订《儿科诊疗常规(2025年版)》,新增儿童过敏性紫癜、新生儿坏死性小肠结肠炎等5个疾病诊疗路径,细化早产儿呼吸支持、儿童川崎病静脉丙种球蛋白使用等12项操作规范。针对儿科用药特殊性,联合药学部制定《儿童药物分级管理目录(2025)》,将高风险药物(如地高辛、氨茶碱)纳入“红标管理”,明确剂量换算公式、监测频率及紧急处置流程,全年未发生因用药剂量错误导致的严重不良事件。
(二)深化培训考核,推动标准落地
建立“分层分类”培训机制:针对低年资医师(工作≤3年),开展“基础诊疗能力强化月”,通过病例讨论、操作演练、模拟诊疗等形式,重点培训儿科常见症状鉴别(如发热、抽搐)、基本操作(如腰椎穿刺、骨髓穿刺)及核心制度执行(如三级查房、会诊制度);针对高年资医师及专科骨干,组织“疑难病例多学科研讨班”,联合新生儿科、心血管科、风湿免疫科等开展病例沙龙12场,覆盖川崎病合并冠状动脉损伤、重症肺炎合并脓毒症等复杂病例,提升疑难重症诊疗能力。全年累计开展培训42场,覆盖260人次,考核通过率100%;选派5名骨干参加国家级儿科质控培训,带回“儿童危急重症早期识别评分系统”“新生儿黄疸动态监测模型”等先进工具,在科室推广应用。
(三)动态监测改进,提升过程质量
依托医院电子病历系统(EMR)与临床数据中心(CDR),建立23项核心质控指标实时监测看板,涵盖门急诊诊断符合率(93.2%)、住院患者3日确诊率(90.1%)、手术(操作)并发症发生率(1.2%)等。针对上半年暴露出的“门诊病历书写不规范”问题(主要表现为查体记录简略、鉴别诊断缺失),引入AI病历质控系统,对主诉、现病史、体格检查等关键字段设置自动提醒规则,同时开展“病历书写规范月”活动,通过优秀病历展示、问题病历点评、一对一指导等方式,推动终末病历甲级率从98.8%提升至99.3%,门诊病历完整率从85%提高至92%。针对“儿童静脉输液过度”问题,制定《儿科门急诊输液指征目录》,明确仅6类疾病(如中重度脱水、脓毒症)可静脉输液,全年门急诊输液率从28%降至22%,抗菌药物使用强度(AUD)从20.1DDDs降至17.3DDDs,均优于国家控费目标。
二、强化安全管理,构建风险防控立体网络
以“早识别、快干预、零容忍”为原则,围绕患儿安全关键环节,完善“监测-分析-改进”闭环管理机制,全年未发生Ⅲ级及以上医疗安全事件。
(一)完善不良事件管理体系
修订《儿科医疗安全(不良)事件报告与处置规范》,推行“非惩罚性、鼓励上报”文化,通过科室晨会、质控简报、案例分享会等形式,消除医务人员“不敢报、不愿报”顾虑。全年上报事件127例,其中Ⅰ级(警告事件)0例,Ⅱ级(不良后果事件)12例(主要为静脉输液外渗、药物不良反应),Ⅲ级(未造成后果事件)115例(主要为身份识别错误、标本采集错误)。针对高频事件(如身份识别错误,占比21%),推广“双人核对+腕带扫描”双确认模式,在门诊推行“家长复述患儿信息”制度,相关事件发生率下降60%;针对静脉输液外渗(占比15%),开展“儿童静脉穿刺培训”,引入超声引导下穿刺技术,外渗发生率从0.8%降至0.3%。
(二)严控高风险环节安全
聚焦“患儿转运、围手术期、危急重症救治”三大高风险场景,制定专项安全措施:
-患儿转运:修订《儿科患者院内转运规范》,明确“转运前评估-设备检查-人员资质-交接记录”四步流程,要求危重患儿转运必须由主治医师以上人员陪同,配备便携式监护仪、急救药品(如肾上腺素、阿托品),全年转运320例次,未发生途中病情恶化事件。
-围手术期管理:推行“手术安全核查表”电子化,将核查项从14
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