2026年口腔医疗管理公司一次性医疗用品使用管理制度.docxVIP

  • 0
  • 0
  • 约7.44千字
  • 约 17页
  • 2026-01-15 发布于广东
  • 举报

2026年口腔医疗管理公司一次性医疗用品使用管理制度.docx

2026年口腔医疗管理公司一次性医疗用品使用管理制度

第一章总则

第一条为规范本公司所属各口腔医疗机构(以下简称“各机构”)一次性医疗用品的采购、验收、储存、发放、使用及处置等全流程管理工作,保障医疗质量和医疗安全,保护患者、医务人员身体健康及生态环境安全,依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗器械监督管理条例》《医院感染管理办法》《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》等相关法律法规及规范要求,结合本公司口腔医疗服务工作实际,制定本制度。

第二条本制度所称一次性医疗用品,是指各机构在口腔诊疗服务过程中,使用后即丢弃、无法重复使用的医疗用品,主要包括一次性口腔检查器械(口镜、探针、镊子等)、一次性注射器、一次性输液器、一次性手套、一次性口罩、一次性帽子、一次性治疗巾、一次性牙科手机车针、一次性口腔护理包等。

第三条本制度适用于本公司下属所有开展口腔诊疗服务的医疗机构,涵盖一次性医疗用品全流程管理相关的所有部门及人员,包括采购管理人员、仓储管理人员、诊疗科室工作人员、院感管理人员及废物处置人员等。

第四条一次性医疗用品管理工作坚持“安全第一、规范管控、全程追溯、闭环管理”的原则,实行公司统一监督、各机构具体落实的管理机制,确保每一批次一次性医疗用品来源可查、去向可追、使用合规、处置规范。

第五条各机构主要负责人是本机构一次性医疗用品管理工作的第一责任人,对本机构一次性医疗用品的安全使用及规范管理负全面责任。公司建立健全考核问责机制,将一次性医疗用品管理工作纳入各机构年度绩效考核体系,对违反本制度规定的行为依法依规追究相关人员责任。

第二章组织机构与职责

第六条公司设立医疗物资管理部门,作为一次性医疗用品管理工作的归口管理部门,主要职责包括:

(一)贯彻执行国家及地方关于一次性医疗用品管理的相关法律法规、规范标准,制定完善公司一次性医疗用品管理相关制度及操作规程;

(二)统筹协调各机构一次性医疗用品的采购管理工作,建立公司合格供应商名录,对供应商资质进行审核备案,监督采购流程的规范性;

(三)对各机构一次性医疗用品的验收、储存、发放、使用、处置等全流程管理工作进行定期检查、监督与考核,及时发现并督促整改存在的问题;

(四)组织开展公司内部一次性医疗用品管理相关培训工作,提升各机构相关人员的安全意识、规范操作能力及院感防控意识;

(五)负责对接相关监管部门,配合完成监督检查、抽样检测等工作,及时传达落实监管部门的相关要求;

(六)建立公司一次性医疗用品管理档案,汇总整理各机构相关采购合同、验收记录、使用台账、处置记录等资料,确保档案信息完整、规范。

第七条各机构设立一次性医疗用品管理工作小组,由机构主要负责人任组长,成员包括医务管理、院感管理、仓储管理、采购管理及各诊疗科室负责人等,主要职责包括:

(一)严格执行公司及本机构一次性医疗用品管理相关制度、操作规程,落实各项管理要求;

(二)负责本机构一次性医疗用品的采购申请、验收、储存、发放等日常管理工作,建立健全全流程管理台账,确保账物相符;

(三)负责本机构一次性医疗用品使用环节的监督管理,督促诊疗科室工作人员规范使用一次性医疗用品,落实院感防控相关要求;

(四)负责本机构使用后一次性医疗用品的分类处置管理工作,确保处置流程规范、符合环保及医疗废物管理相关要求;

(五)定期对本机构一次性医疗用品管理工作进行自查,及时发现并解决存在的问题,自查结果及时上报公司医疗物资管理部门;

(六)负责本机构相关人员的岗位培训和安全教育工作,提升工作人员的责任意识和操作水平;

(七)及时向公司医疗物资管理部门上报本机构一次性医疗用品管理工作中出现的重大问题、质量异常情况及处理结果。

第八条各机构诊疗科室工作人员主要职责包括:

(一)严格按照本制度及诊疗操作规范、院感防控要求使用一次性医疗用品,做到一人一用一丢弃,严禁重复使用、交叉使用;

(二)使用前认真检查一次性医疗用品的包装完整性、有效期及产品外观质量,发现包装破损、过期、产品变形或污染等问题时,严禁使用,并及时向本机构一次性医疗用品管理工作小组报告;

(三)规范领取、存放本科室所需的一次性医疗用品,做到分类存放、标识清晰,避免与其他物品混放,防止污染;

(四)准确记录本科室一次性医疗用品的使用数量,及时办理领用手续,配合做好台账核对工作;

(五)使用后按照医疗废物分类管理要求,将一次性医疗用品废弃物分类放入指定的医疗废物容器内,做好密封、标识,严禁随意丢弃或混入生活垃圾。

第九条仓储管理人员主要职责包括:

(一)严格按照验收标准对入库一次性医疗用品进行验收,核对产品名称、规格型号、生产厂家、生产日期、有效期、生产批号、注册证号、供应商资质及产品数量等信息,验收合格后方可入库;

(二)负责一次性医疗用品的规范储

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档