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  • 2026-01-24 发布于四川
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精准肿瘤学:单细胞测序课件演讲人

目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结

01前言

前言作为在肿瘤专科护理岗位工作了12年的护士,我始终记得第一次接触“精准肿瘤学”这个概念时的震撼——那是2018年,科里收治了一位晚期肺腺癌患者,传统化疗耐药后,基因检测提示EGFR21外显子L858R突变,改用靶向药后肿瘤明显缩小。那一刻我意识到,肿瘤治疗不再是“一刀切”的经验主义,而是基于分子特征的“量体裁衣”。

但随着临床实践深入,新的困惑也随之而来:同样是EGFR突变,为何有的患者靶向药起效仅3个月,有的却能维持2年?病理报告中的“异质性”究竟如何影响治疗?直到单细胞测序技术逐渐进入临床,这些问题才有了更清晰的答案。单细胞测序能从单个肿瘤细胞层面解析基因表达、突变谱和微环境特征,精准定位耐药克隆、识别驱动基因,甚至预测免疫治疗响应——这不仅是技术的革新,更是肿瘤诊疗模式从“群体平均”向“个体精准”的跨越。

前言作为护理工作者,我们的角色也在悄然转变:从单纯执行治疗医嘱,到参与精准诊疗全流程的评估、教育与支持。今天,我想通过一个真实病例,和大家分享在单细胞测序指导下的肿瘤护理实践,希望能为临床护理提供参考。

02病例介绍

病例介绍2023年3月,我科收治了48岁的张女士。她是一位晚期肺腺癌患者,2022年1月因“咳嗽、痰中带血1月”就诊,胸部CT提示右肺上叶占位(5.2cm×4.8cm),纵隔淋巴结转移,病理确诊为肺腺癌(腺泡型为主),基因检测显示EGFR19外显子缺失突变,予吉非替尼靶向治疗,初始疗效显著,3个月复查肿瘤缩小至3.1cm×2.8cm。但2023年1月复查时,肿瘤增大至4.5cm×4.2cm,CEA从12ng/mL升至58ng/mL,提示耐药。

患者入院时主诉“活动后气促加重1周”,查体:呼吸22次/分,SpO?93%(未吸氧),右肺呼吸音减弱,双下肢无水肿。她握着我的手说:“护士,我真的不想再化疗了,上次掉头发、吐得厉害,现在看见针都害怕……”言语间满是焦虑。

病例介绍经多学科会诊(MDT)讨论,考虑患者存在获得性耐药,传统二代测序(NGS)仅提示EGFRT790M突变(丰度32%),但无法解释肿瘤快速进展。团队决定为其进行肿瘤组织单细胞测序,目标是明确耐药克隆分布、微环境免疫抑制机制,并寻找潜在治疗靶点。

03护理评估

护理评估针对张女士的情况,我们从身体、心理、社会及治疗相关维度展开系统评估。

身体评估症状与体征:活动后气促(NYHA心功能Ⅱ级)、咳嗽(阵发性,无痰)、睡眠质量差(每晚仅睡4-5小时,因咳嗽易醒);生命体征:T36.8℃,P88次/分,R22次/分,BP120/75mmHg,SpO?93%(静息状态)。

实验室与检查:血常规(Hb112g/L,轻度贫血)、肝肾功能(ALT35U/L,Scr78μmol/L,正常)、肿瘤标志物(CEA58ng/mL,CA12562U/mL);胸部CT示右肺肿瘤伴右侧少量胸腔积液(约300mL)。

功能状态:KPS评分70分(能自理,但生活能力受限),6分钟步行试验280米(提示心肺功能下降)。

心理社会评估患者为家庭主妇,丈夫是出租车司机,女儿在读大学。她反复询问:“单细胞测序贵不贵?结果准不准?要是测了还是没药怎么办?”表现出明显的焦虑(SAS评分52分,轻度焦虑);对“精准治疗”概念模糊,担心“新技术不可靠”;家庭支持系统良好,丈夫全程陪同,女儿每周视频鼓励,但经济压力较大(靶向药自费部分年支出约8万元)。

治疗相关评估患者需完成肿瘤组织单细胞测序(经CT引导下肺穿刺采样),术前需评估穿刺风险(如出血、气胸);测序结果可能指导调整靶向治疗(如三代TKI)、联合免疫治疗或参加临床试验,需提前评估患者对后续治疗的耐受性(如是否合并自身免疫性疾病、肝肾功能储备)。

04护理诊断

护理诊断基于评估结果,我们梳理出以下护理诊断:

焦虑与疾病进展、对单细胞测序技术不了解及经济压力有关:表现为反复询问检查风险、治疗费用,睡眠质量差。

知识缺乏(特定疾病知识)与未接触过单细胞测序技术及精准治疗相关信息有关:患者对“单细胞测序与传统基因检测的区别”“结果如何指导治疗”等问题认知不足。

潜在并发症:肺穿刺相关(出血、气胸)与有创采样操作有关。

活动无耐力与肿瘤消耗、肺功能下降有关:表现为6分钟步行试验结果异常,活动后气促。

05护理目标与措施

目标避免肺穿刺相关并发症,或早期识别并处理。患者活动耐力提高(6分钟步行试验≥300米),气促症状减轻。患者掌握单细胞测序的目的、流程及意义,对精准治疗建立合理预期。患者焦虑情绪缓解(SAS评分降至50分以下),能配合完成单细

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