新型抗肿瘤药物治疗相关骨髓抑制防治指南编制说明.pdfVIP

《新型抗肿瘤药物治疗相关骨髓抑制防治指南》

征求意见稿编制说明

一、工作简况

（一）任务来源

随着新型抗肿瘤药物的广泛应用，骨髓抑制成为常见不良反应。然而目前临床管理依赖

零散经验，缺乏统一的风险评估与干预路径，导致抗肿瘤治疗中断率高，患者感染和出血风

险增加。西医方面，不同医院和医生对骨髓抑制的处理方式差异较大，缺乏标准化流程。中

医方面，虽有辨证施治的研究，但未形成统一的证候评分体系，难以与西医结合。这种碎片

化的管理方式不仅增加了医疗差错的风险，还导致患者治疗费用上升，生存质量下降，迫切

需要建立统一的中西医结合防护流程。

（二）目的、意义及必要性

该项目在于统一防护流程，规范新型抗肿瘤药物所致骨髓抑制的中西医结合风险评估、

监测及干预流程；整合技术路径，建立西医分级干预与中医辨证施治的协同方案，解决当前

临床缺乏针对新型药物骨髓抑制的中西医结合防护标准问题，减少实践差异。意义在于推动

学科融合，首次将西医骨髓抑制分级与中医证候评分体系整合，促进中西医理论深度结合，

补充国家《抗肿瘤药物临床应用指导原则》中缺失的中西医协作路径；提升疗效与安全性，

降低骨髓抑制导致的化疗中断率，改善患者生存质量，通过标准化监测流程，避免过度诊疗；

引领技术规范化，为医疗机构提供可操作的防护框架，缓解方案碎片化痛点，响应国家战

略，对接健康中国2030肿瘤防治要求，推动中医药在肿瘤支持治疗中的应用。目前临床

需求迫切，随着新型抗肿瘤药物应用增多，但骨髓抑制管理依赖零散经验，缺乏系统指南，

而且中医干预骨髓抑制的研究增多，需通过标准转化成果，借鉴国际药物安全监测规范，但

需要补充本土化中西医特色。因此本项目有助于填补国家标准体系在细分技术领域的空白，

发挥促进行业自律作用。

（三）团体标准起草单位和主要起草人

立项申请单位：重庆市中医院

本标准牵头起草人：

（四）参与单位

（五）主要工作

1.起草阶段

立项后，迅速组建标准制定工作组。根据成员单位专长，设立临床数据与分级标准组、

中医证候与干预方案组、风险模型与质控指标组、推广工具与政策对接组等多个起草小组，

明确各小组职责。

制定详细的工作计划，规划起草流程的时间节点，包括资料收集、初稿撰写、内部讨论、

修改完善、专家审评、征求意见等关键环节的具体时间安排。

各起草小组广泛收集国内外相关文献、多中心验证数据、行业专家意见等资料，重点参

考《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2023年版）》等参考文献。基于这些资料，结合

自身经验，起草各自负责部分的内容，形成标准初稿。

组织多次内部研讨会，对初稿进行深入讨论和修改。邀请行业权威专家对修改后的稿件

进行评审，根据专家意见再次完善，形成标准征求意见稿。

2.征求意见阶段：

通过多种渠道向行业内医疗机构、科研单位、企业等广泛征求意见，确保标准的科学性、

实用性和可操作性。

二、标准编制原则和确定标准主要内容的依据

（一）标准编制原则

1.科学性原则：以中国药典、新型抗肿瘤药物临床应用指导原则、CommonTerminology

CriteriaforAdverseEvents(CTCAE)Version5.0及多中心文献数据为基础，确保过程

节点与阈值科学合理。

2.实用性原则：围绕临床一线真实需求，提供“拿来即用”的评估表、干预路径、操作

流程和模板，确保中西医措施均可快速落地、可复制、可推广。

3.规范性原则：严格遵循相关标准规范进行编写，保证标准的格式统一、内容规范。

4.协调性原则：与现行法律法规、其他相关行业标准保持协调一致，避免冲突。

（二）确定标准主要内容的依据

本标准的技术要求和方法经过多轮专家论证和实践验证，确保其科学性和可行性。通过

案例分析、模拟实验等方式对标准中的关键技术条款进行验证，确保其在实际应用中的有效

性和可靠性。

三、与现行法律法规、强制性标准和其他有关标准的关系，采用国际标准的程度及水平简要

说明

本标准与现行法律法规、强制性标准和其他有关标准保持协调一致。本标准与中国药典、

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则、CommonTerminologyCriteriaforAdverseEvents

(CTCAE)Version5.0等保持协调一致。

四、重大分歧意见的处理结果和依据

本标准制定过程中无重大分歧。

五、贯彻促进会标准的要求和措施建议（包括组织措施、技术措