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- 2026-02-01 发布于四川
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疼痛管理制度
一、管理目标与基本原则
本制度以“精准评估、规范干预、全程管理、患者中心”为核心,旨在通过系统化、标准化的疼痛管理流程,实现以下目标:1.降低疼痛对患者生理、心理及功能恢复的负面影响;2.提高疼痛评估准确率(目标值≥98%)、干预措施及时率(目标值≥95%)及患者满意度(目标值≥90%);3.减少因疼痛管理不当导致的并发症(如术后肺不张、深静脉血栓等)发生率;4.规范镇痛药物使用,降低不良反应风险(目标:阿片类药物相关不良反应发生率≤5%)。
基本原则包括:(1)个体化原则:根据患者年龄、疼痛类型(急性/慢性)、基础疾病(如肝肾功能不全)及文化背景制定方案;(2)多模式镇痛原则:结合药物与非药物干预,减少单一药物依赖;(3)动态评估原则:疼痛状态随病情变化,需实时调整干预策略;(4)安全优先原则:严格遵循镇痛药物使用规范,重点监测高风险人群(如老年人、孕妇、呼吸功能不全者)。
二、组织架构与职责分工
成立院级疼痛管理领导小组,由分管医疗的副院长任组长,成员包括麻醉科、疼痛科、护理部、药学部、康复医学科及临床科室(如外科、内科、急诊科)负责人。领导小组下设办公室(挂靠麻醉科),负责日常协调与质量监管。
具体职责划分:
-领导小组:制定年度疼痛管理目标,审批重大干预方案(如癌痛患者长期阿片类药物使用),每季度召开专题会议分析管理质量数据。
-麻醉/疼痛科:提供疼痛评估与干预的技术支持,参与疑难疼痛病例(如神经病理性疼痛)会诊,培训医务人员掌握评估工具与镇痛技术。
-临床科室:负责本科室患者的疼痛初筛、动态评估及基础干预(如非甾体抗炎药使用),及时上报复杂疼痛病例(如爆发痛频率>3次/日)。
-护理部:监督护理人员落实疼痛评估(如术后患者每2小时评估1次),观察并记录镇痛效果及不良反应(如阿片类药物引起的恶心、便秘),指导患者及家属实施非药物镇痛方法(如放松训练)。
-药学部:审核镇痛药物处方合理性(如避免非甾体抗炎药与抗凝药联用),监测药物不良反应,定期发布镇痛药物使用分析报告。
-康复医学科:针对慢性疼痛患者(如腰椎术后慢性疼痛)制定康复计划(如核心肌群训练、经皮电刺激治疗),联合临床科室评估康复干预效果。
三、疼痛评估规范与操作流程
(一)评估对象与时机
所有入院患者均需进行疼痛评估,重点覆盖以下人群:术后24小时内患者、创伤患者(如骨折)、癌痛患者、慢性疼痛急性发作患者(如类风湿关节炎)、危重症患者(如ICU机械通气患者)。
评估时机包括:(1)入院/转入时首次评估(≤30分钟内完成);(2)镇痛干预后30分钟(药物)或1小时(非药物)效果评估;(3)病情变化(如术后活动、肿瘤进展)或患者主诉疼痛加重时即时评估;(4)出院/转科前终末评估。
(二)评估工具选择与操作标准
根据患者年龄、意识状态及表达能力选择适宜工具,确保评估结果客观可量化:
-成人及≥7岁儿童(认知正常):首选数字评分法(NRS-11,0-10分),要求患者自行圈选或口述分数;次选视觉模拟评分法(VAS,0-10cm线段)。
-≤6岁儿童或认知障碍者:采用面部表情量表(FPS-R,6种表情对应0-5分),由家长或照护者辅助判断;新生儿及婴幼儿使用CRIES评分(包含哭闹、呼吸模式等5项指标,总分0-10分)。
-意识障碍或无法沟通者:使用行为疼痛评估量表(BPS,评估面部表情、上肢动作、呼吸机对抗3项,每项1-4分)或重症疼痛观察工具(CPOT,评估面部表情、身体活动等4项,每项0-2分),由2名医护人员独立评估后取平均值。
(三)评估记录与分级管理
评估结果需实时录入电子病历“疼痛管理模块”,内容包括:疼痛部位(需标注体表图)、性质(刺痛/钝痛/烧灼痛等)、持续时间、诱发/缓解因素、伴随症状(如恶心、失眠)及评分值。
根据评分值实施分级管理:
-0-3分(轻度疼痛):以非药物干预为主(如热敷、经皮电刺激),每4小时评估1次;
-4-6分(中度疼痛):启动药物干预(如非甾体抗炎药+弱阿片类药物),联合非药物方法(如认知行为疗法),每2小时评估1次;
-7-10分(重度疼痛):立即报告医生,优先使用强阿片类药物(如吗啡)或镇痛泵,15分钟内完成干预并评估效果,每1小时评估1次直至评分≤6分。
四、疼痛干预措施实施规范
(一)药物干预
1.药物选择原则:
-遵循WHO“三阶梯镇痛”原则:轻度疼痛选用非甾体抗炎药(如布洛芬);中度疼痛加用弱阿片类(如曲马多);重度疼痛使用强阿片类(如羟考酮),同时可联合辅助药物(如抗抑郁药阿米替林用于神经病理性疼痛)。
-个体化剂
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