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- 2026-02-13 发布于四川
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2026年疾病预防控制中心实验室检测能力提升工作计划
2026年是全面贯彻落实“十四五”规划中期目标的关键年份,也是疾病预防控制体系现代化建设的重要节点。为有效应对全球新发突发传染病常态化、病原体变异复杂化、检测需求多元化的挑战,切实提升实验室核心检测能力,支撑公共卫生事件精准防控和传染病防控策略科学制定,现结合本中心实验室现状与发展需求,制定本年度检测能力提升工作计划如下:
一、总体目标
以“精准检测、快速响应、体系协同、安全可控”为核心导向,聚焦“设备升级、技术突破、人才提质、质量强化、应急提效”五大维度,力争实现以下具体目标:
1.实验室硬件设施达到国家生物安全二级(BSL-2)实验室标准化建设要求的100%覆盖,关键检测设备(如全自动核酸提取仪、高通量测序仪、生物安全柜等)配置达标率提升至95%以上;
2.常规检测项目覆盖国家《疾控中心检测能力标准》规定的98%以上,新增10-15项新发突发传染病病原体检测方法(含多病原联合检测、耐药基因筛查等);
3.专业技术人员中具备硕士及以上学历或中级及以上职称的比例提升至60%,全员年度培训覆盖率100%,关键岗位人员操作考核通过率100%;
4.检测报告及时率从85%提升至92%,检测结果准确率稳定在99.5%以上,室间质评优秀率保持100%;
5.突发公共卫生事件现场快速检测响应时间缩短至2小时以内,多机构协同检测任务完成率100%。
二、重点任务与具体措施
(一)硬件设施升级行动:夯实检测基础能力
1.设备精准配置与更新:结合2025年度设备使用评估报告,制定“缺口补充+老旧替换+前瞻布局”的设备采购计划。优先补充全自动微生物鉴定系统(覆盖革兰氏阳性/阴性菌、真菌等常见病原体)、便携式荧光定量PCR仪(满足现场快速检测需求)、生物安全三级(BSL-3)实验室关键辅助设备(如双扉高压灭菌器、传递窗);对使用年限超过8年、故障率高于20%的设备(如初代核酸提取仪、酶标仪)进行集中替换;前瞻布局纳米孔测序仪、高分辨率质谱仪等新型设备,支撑未知病原体快速鉴定和代谢组学分析。
2.实验室功能分区优化:按照“平急结合”原则,对现有实验室分区进行改造。在BSL-2实验室增设“应急检测专区”,配备独立的样本接收、前处理、扩增及产物分析区域,确保突发情况下常规检测与应急任务互不干扰;在公共卫生检测楼一层设置“快速检测方舱”,集成恒温扩增(LAMP)、免疫层析等快速检测技术平台,满足呼吸道、肠道等常见传染病现场采样-检测-报告“一站式”需求。
3.信息化管理系统升级:引入实验室信息管理系统(LIMS3.0版本),实现样本流转、检测过程、数据存储的全流程数字化管理。重点开发“检测项目智能匹配模块”(根据样本类型、临床症状自动推荐检测组合)、“异常结果预警模块”(设定病原体载量、耐药基因频率等阈值,触发实时警报)、“质量追溯模块”(可追溯试剂批次、设备状态、人员操作记录),提升检测效率和可追溯性。
(二)检测技术创新行动:突破关键技术瓶颈
1.多病原联合检测技术研发:针对呼吸道传染病(如流感、鼻病毒、腺病毒)、肠道传染病(如诺如病毒、轮状病毒、沙门氏菌)等高发场景,开发多重PCR检测试剂盒,实现单管同时检测8-10种病原体,缩短检测时间40%以上。联合高校生物信息学团队,优化宏基因组测序(mNGS)数据分析流程,建立本地病原体数据库(涵盖200种常见及50种潜在新发病原体),将mNGS报告出具时间从48小时压缩至24小时。
2.耐药性检测技术拓展:响应细菌耐药性防控国家战略,重点突破结核分枝杆菌、肺炎克雷伯菌等耐药菌的快速检测技术。引进基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)耐药表型检测方法,缩短传统药敏试验时间(从48小时降至6小时);建立常见耐药基因(如blaKPC、mcr-1)荧光定量PCR检测体系,覆盖90%以上临床常见耐药菌。
3.环境与媒介生物检测技术深化:强化外环境病原体监测能力,开发污水中肠道病毒、呼吸道病毒富集与检测技术,建立污水监测阳性阈值标准;针对蚊媒、鼠类等媒介生物,优化病毒核酸保存液配方(延长样本有效检测时间至72小时),开发媒介携带病原体快速筛查芯片,提升病媒生物传播风险早期预警能力。
(三)人才队伍提质行动:构建复合型专业团队
1.分层分类培养体系:制定“新入职人员-骨干技术员-学科带头人”三级培养计划。对新入职人员实施“双导师制”(1名技术导师+1名管理导师),通过3个月轮岗实训(覆盖样本处理、分子检测、微生物鉴定等全流程)和季度考核(理论+操作),确保6个月内独立承担常规检测任务;对骨干技术员(从业3-5年),重点培养科研能力与技术创新
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