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- 2026-06-23 发布于四川
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白血病诊疗指南(2022年版)
一、分类与诊断标准
白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性疾病,以白血病细胞增殖失控、分化阻滞、凋亡抑制为主要病理特征,根据自然病程和分化阶段分为急性白血病(AL,病程6个月,原始+早幼阶段细胞占比≥20%)和慢性白血病(CL,病程1年,以分化接近成熟的细胞为主),进一步按系列分为急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性髓系白血病(CML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)四大类,同时包含少见类型如混合表型急性白血病(MPAL)、毛细胞白血病、幼淋巴细胞白血病等。本指南采用WHO2016年修订版造血与淋巴组织肿瘤分类诊断标准,诊断要求完成MICM整合分型,具体诊断要求如下:
1.形态学检查
所有疑似患者均需完善骨髓穿刺涂片与骨髓活组织检查,计数原始细胞比例;FAB分型标准要求骨髓原始细胞≥20%诊断急性白血病,若检出t(8;21)(q22;q22)、inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22)、t(15;17)(q22;q12)等重现性遗传学异常,无论原始细胞比例是否达标均可直接诊断对应亚型急性白血病。形态学需观察Auer小体、完善细胞化学染色:AML原始细胞MPO染色阳性率≥3%,ALL为阴性;急性早幼粒细胞白血病(APL)可见颗粒增多的异常早幼粒细胞,对诊断有提示意义。
2.免疫学检查
常规采用多参数
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