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中国肺动脉高压防治指南（2024年版）

1定义与分类

1.1定义肺动脉高压（pulmonaryhypertension,PH）是指由多种异源性病因导致肺血管结构或功能重构，肺循环阻力进行性升高，最终引起右心室负荷增加、右心功能衰竭的一类临床综合征。本指南沿用国际最新诊断标准，即经右心导管测量静息状态下平均肺动脉压（meanpulmonaryarterialpressure,mPAP）20mmHg。根据血流动力学特点，PH分为两类：①毛细血管前PH：mPAP20mmHg，肺动脉楔压（pulmonaryarterywedgepressure,PAWP）≤15mmHg，肺血管阻力（pulmonaryvascularresistance,PVR）≥3Wood单位（WU）；②毛细血管后PH：mPAP20mmHg，PAWP15mmHg，进一步分为单纯毛细血管后PH（PVR3WU）和混合性毛细血管后PH（PVR≥3WU）。

1.2分类本指南沿用国际通用五大类分类法，结合我国疾病谱特点更新如下：

1类：动脉性肺动脉高压（pulmonaryarterialhypertension,PAH），包括特发性PAH、遗传性PAH（BMPR2等基因突变）、药物和毒物诱导PAH、疾病相关PAH（结缔组织病、先天性心脏病、门脉高压、人类免疫缺陷病毒感染等）；本指南明确将